氢键吸附及其展望

本文述及了氢键吸附的一般规律及最新发展情况，提供参考文献27篇。     

离子交换剂应用文摘

在脂族胺存在下,Fe~(3+)在阳离子交换剂Amberlite IRC-50,Wofatit CA-20,Wofatit CP和Saturion NIC的吸附增加了。在第1、2阳离子交换剂上,观察到了Fe~(3+)最大的吸附量,这大概是由于他们的孔结构大。胺的影响按下列顺序减小:乙二胺一[1,2]>脉>三乙醇胺>2—胺基—2—羟甲基—1,3—丙二醇。仅在Saturion NIC的情况下,脉的影响比乙二胺更明显。没有观察到胺在阳离子交换上的吸附。胺对Fe~(3+)的吸附的影响,归因于阳离子交换剂在胺中的溶胀。[译自Chem, Abstr., 109(10), 74708 c]     

阴离子交换树脂D-268脱色性能研究

作者通过对大量树脂的筛选，寻找到了性能优良的脱色树脂D-268，详细研究了D-268树脂的脱色性能和不同再生剂对树脂的再生性能。     

离子交换水处理技术文摘

标题的装置包括装有预涂中空纤维的过滤器的过滤一脱盐箱，一个装填离子交换树脂的柱塔，用于监测徨水电导率或CL~-浓度的装置和依靠来自监测器的反馈信号来控制离子交换树脂数值的装置。阴离子交换树脂对阳离子交换树脂的数值的装置。阴离子交换树脂对阳离子交换树脂的混合比例控制在>0.5:1,离子交换树脂的平     

Fmoc保护氨基酸与Wang树脂的缩合反应

研究了保护氨基酸、Wang 树脂取代度、树脂粒度、搅拌方式对Fmoc-氨基酸-Wang树脂连接效率的影响. 结果表明, 保护氨基酸分子量的大小会因产生不同的位阻而影响缩合反应的效率, 分子量越小缩合效率越高; Wang树脂的取代度较高时, 已缩合的氨基酸给后续保护氨基酸的缩合形成阻碍, 使缩合效率降低; 粒径较小和搅拌较好时, 对保护氨基酸的粒内外扩散有利, 可提高反应速度和缩合效率.     

REM树脂的制备及亲核加成应用研究

用Mitsunobu反应及丙烯酰氯酰化反应制备了用于固相有机合成的载体REM树脂，将REM树脂与苄胺加成，考查了所合成REM树脂的反应性能，并通过元素分析测定氮含量，推出REM树脂的烯丙基固载量。利用所合成的REM树脂进行了与胺、酚的加成反应动力学研究。结果表明，REM树脂与脂肪族伯胺和促胺的加成反应能够进行，与苯胺不发生反应；REM树脂与酚不能发生亲核加成反应。     

用大孔吸附树脂从甜菊叶中提取制备叶绿素铜的研究

本文系统研究了用大孔吸附树脂从甜菊叶中提取、制备叶绿素铜的工艺,测定了树脂AB—8,X—5,H—107,PDVB—1～PDVB—5对叶绿素铜的吸附量和动态吸附性能。选用PDVB—1作吸附剂,用以研究不同洗涤条件和解吸条件对产物质量和收率的影响。实验结果表明,用此工艺得到的产品、质量较好,收率以干叶计达2.2％。     

中极性高交联大孔吸附树脂的合成及其对绞股蓝皂甙的吸附性能

 二乙烯苯分别与甲基丙烯酸甲酯、丙烯酸甲酯、顺丁烯二酸二甲酯、乙酸烯丙酯、丙烯腈、甲基乙烯基甲酮和N-乙烯基吡咯烷酮进行悬浮共聚合,制备了一系列交联度为40％的大孔吸附树脂。并表征了这些树脂的结构,测定了树脂对绞股蓝皂甙的吸附量。结果说明,所用单体的极性等因素对树脂的孔结构及吸附量有重要影响。     

酚醛型吸附树脂对咖啡因吸附性能的研究

利用 3种自制吸附树脂JDW 1、JDW 2、JDW 3和DuoliteS 761对咖啡因进行了静态和动态吸附研究 .结果发现 3种自制树脂对咖啡因的吸附性能明显优于DuoliteS 761 ;在吸附咖啡因的初始阶段 ,即达到 3 2 %～5 1 %平衡吸附百分率时 ,吸附速率数据和半经验速率方程很吻合 ,证实吸附咖啡因是粒扩散控制过程 ;酚醛型吸附树脂等温吸附咖啡因的平衡吸附数据符合Langmuir方程 ,相关系数在 0 99以上 ,因此 ,酚醛型吸附树脂吸附咖啡因属单分子层吸附 ;用 1mol LHCl和 40 %的甲醇溶液复合使用 ,效果很好     

丙烯酸Fe3+型树脂在非水介质中对鞣酸的配位吸附及洗脱性能

将Fe3 载于丙烯酸树脂上,制备了在非水介质中对鞣酸具有良好吸附性能的配位吸附树脂.在甲醇中,树脂对鞣酸的吸附符合Langmuir单分子层吸附模型,静态饱和吸附量为34mg/g,吸附为粒扩散控制过程.动态吸附中,树脂对鞣酸的泄漏吸附量为25mg/g,饱和吸附量32mg/g.采用5%的甲胺乙醇溶液作洗脱剂,洗脱率95%.树脂在吸附及洗脱过程中未见Fe3 脱落.