用θ—2θ型粉末省射仪精确测定溶液结构的新尝试

发展了用θ－２θ型衍射仪测定电解质水溶液结构的新方法,设计了具有恒温功能的超厚液体样品池并建议池窗口强度的校正规程,获得了令人非常满意的实验结果,θ－２θ型粉末衍射仪测定的径向分布函数与θ－θ型衍射仪的自由表面散射比较,表明径向分布函数分辨率有所提高。     

用θ-2θ型衍射仪测定溶液结构的新方法

叙述了用θ－２θ型Ｘ射线衍射仪精确测定电解质溶液结构的新实验技术。设计制作了具有恒温功能的超厚液体样品池，并建立了样品池窗口强度的校正方法。优化了液体Ｘ射线衍射数据和结构参数精细化的计算机程序，获得了非常令人满意的实验结果。由θ－２θ型Ｘ射线衍射仪精确测定的径向分布函数与θ－θ型衍射仪自由散射比较，表明ＤＲＦ分辨率有所提高。     

用θ-2θ型衍射仪测定溶液结构的新方法

叙述了θ－２θ型Ｘ射线衍射仪精确测定电解质溶液的结构的新实验技术。设计制作了具有慢温功能的最液体样品池，并建立了样品池窗口强度的校正方法，优化了液体Ｘ射线衍射数据和结构参数精细化的计算机程序，获得了非常令人满意的实验结果，由θ－２θ型Ｘ射线衍射仪精确测定的径向分布函数与θ－θ型衍射仪自由散射比较，表明ＤＲＦ分辨率有所提高。     

θ-2θ型X射线衍射仪测定水溶液的结构

采用θ-2θ型粉末衍射仪并以NaCl溶液为研究对象,完成了该溶液不同浓度的结构测定,验证了方法在测定溶液尤其是低浓度溶液中的可行性。由衍射数据可知,随着浓度的提高,溶液的衍射曲线的特征峰由13.4°到14°发生偏移,且19°肩峰逐渐消失,表明随着浓度的增大,NaCl溶液的微观结构发生了较明显的变化。利用PDFgetX3软件对衍射数据进行了处理,得到了溶液的差值对分布函数,由差值对分布函数分析得到水分子间O-O间的峰位为0.276nm,该峰随浓度的增大,逐渐降低,当质量分数大于15%时出现了较明显的0.314nm处的Cl--O峰。     

用粉末X射线衍射技术研究溶液结构的新方法ⅡLi2SO4溶液的结构函数

本文叙述了用θ-2θ粉末衍射仪精确测定荻得的Li2SO4溶液实验衍射强度数据的校正方法和计算溶液结构函数i(s)的具体步骤.由积分法和高角法联用获得了优化的标度因子0.2620.     

熔融CaF2的径向分布函数

熔融CaF_2是一种典型的离子液体,又是一种重要的冶金熔体.径向分布函数不仅是描述熔体结构的重要物理量,而且是计算熔体热力学性质的基础.实验上可以通过X 射线、中子衍射测得结构因子经Fourier 变换得到径向分布函数.已有使用X 射线衍射方法实验测定熔融CaF_2结构因子的报导.但由于实验上分解三种离子对Ca~(2+)-Ca~(2+),Ca~(2+)-F~-、F~--F~-偏结构因子的困难,未能给出相应的三种径向分布函数g++(r)、g+-(r)、g--(r),仅估计出三种径     

手性不对称Salen Ni对咪唑类和二胺类客体的分子识别研究

用紫外-可见光谱滴定法研究了新型手性不对称Salen Ni主体(1和2)与咪唑类和二胺类客体的分子识别行为. 结果表明, 二胺类客体的缔合常数顺序为Kθ(乙二胺)>Kθ(丙二胺); 咪唑类客体的缔合常数顺序为Kθ(Im)>Kθ(N-MeIm)>Kθ(2-MeIm)>Kθ(2-Et-4-MeIm), 除主体2对2-乙基-4-甲基咪唑的配位数为1外, 其它体系的配位数均为2. 通过测定识别过程的热力学函数ΔrHθm和ΔrSθm发现, 反应为放热、熵减少过程; 利用圆二色光谱研究了识别过程中的主-客体结合能力的强弱; 用分子力学方法研究了主客体体系的最低能量构象, 并通过量化计算对实验事实做了进一步解释.     

用粉末X射线衍射技术研究Li2SO4溶液结构的新方法Ⅰ液体X射线衍射测量条件的优化选择

本文报道了用D/MAX-3B θ～2θ型X射线粉末衍射仪反射法研究溶液结构的新方法.以Li2SO4溶液的衍射实验为例,从仪器调试、狭缝和波长选择、步长及固定时间确定等方面,重点讨论了粉末法精确测量液体结构实验数据采集对策,给出了2θ角3～145°范围内Li2SO4溶液的I～θ衍射曲线.     

用粉末X射线衍射技术研究Li2SO4溶液结构的新方法I液体X射线？…

本文报道了用D/MAX-3B θ～2θ型X射线粉末衍射仪反射法研究溶液结构的新方法.以Li2SO4溶液的衍射实验为例,从仪器调试、狭缝和波长选择、步长及固定时间确定等方面,重点讨论了粉末法精确测量液体结构实验数据采集对策,给出了2θ角3～145°范围内Li2SO4溶液的I～θ衍射曲线.     

高聚物分级的基本研究——Ⅱ.相分离的溶度函数

1.聚甲基丙烯酸甲酯-丙酮-甲醇体系的两次分相实验用θ-溶剂中的沉降速度法测定分相前试样和浓相的分子量分布曲线,得到高分子在浓稀相重量分配的分子量依赖关系 f″_j=Qe~(σM_j) 证实Flory的溶度函数形式与实际相符,并适用于三元体系的相分离,但Q值与两相体积比R值并不相同。 2.再分级使级分的分子量分布宽度随再分级次数的增加而减小,通常认为到第三次再分级其效果已不显著并不确实。 3.建议一种用两次相分离实验和五次精密的特性粘数测定,结合从[η]_(■)和[η]_θ值估计分子量分布宽度,得出分子量分布曲线的简便近似力法。     

碰撞能对K(~2S)+HF(X~1Σ~+)→KF(X~1Σ~+)+H(~2S)反应的影响（英文）

基于Sayós等构建的基态势能面,运用准经典轨线方法对原子-分子反应K(~2S)+HF(X~1∑+)→KF(X~1∑+)+H(~2S)的立体动力学性质进行了研究.计算了该反应的极化微分反应截面、两矢量k-j′相关分布函数P(θ_r)、三矢量k-k′-j′相关分布函数P(?_r)和空间分布函数P(θ_r,?_r).结果表明,产物KF的转动角动量j′不仅在垂直于反应物相对速度矢量k的方向上有强烈的取向效应,而且还定向于y轴的负方向,转动角动量j′敏感地依赖于碰撞能.     

氟硅酸脲的晶体结构

氟硅酸脲是防治小麦锈病的一种农药。它具有成本低,药效好,腐蚀性小,便于包装和运贮等优点。通过晶体结构分析,证实它是加成物,并对使用氟硅酸脲作农药其安全性及有效性将优于氟硅酸提供了科学依据。一、晶体结构测定及修正样品在Syntex P3/R3四圆衍射仪上用MoKα(λ=0.71069A)射线,采用θ-2θ扫描方式,2θ_(max)=     

聚甲基丙烯酸甲酯混合溶剂体系 Ⅴ.在乙酸甲酯-乙醇中的特性粘数与末端距关系

1.一个聚甲基丙烯酸甲酯级分(M=2.63×10~6)在等折射率的溶剂-非溶剂体系(乙酸甲酯-乙醇)中测定粘度和光散射,得到的结果证实dlog[η]/dlog(?)~(1/2)=3。 2.试样的乙酸甲酯溶液粘度在通常的测定条件下已达到低切变速度区域的牛顿流动范围。 3.在25.0°时θ-溶剂组分是γ_w(乙醇)=0.509。 4.从θ-溶剂中测定试样的沉降系数累积分布I(s),再结合_w,[η]_θ实验值,可以计算单分散体系的 s=(?)_sM~(1/2),[η]_θ=(?)_θM~(1/2)关系中的(?)_s,(?)_θ值。25.0°时聚甲基丙烯酸甲酯的 (?)_s=3.02×10~(-15),(?)_θ=4.59×10~(-2)。 5.经多分散性改正后的Flory常数Φ=1.6_1×10~(23),聚甲基丙烯酸甲酯高分子链的((?)/M)~(1/2)=66×10~(-10)。     

环形聚苯乙烯的稀溶液性质——Ⅰ.环己烷溶液的θ温度

本工作采用光散射测定第二维利系数的方法,确定了环形聚苯乙烯在环己烷溶液中的θ温度为30℃,比线形聚苯乙烯的θ温度低4.5℃。在此温度下及35℃,环形聚苯乙烯(1×10~4<(?)_W<22.7×10~4)的Mark-Houwink方程分别为:[η]=5.10×10~(-2)(?)_(W~(0.508)),cm~3g~(-1) [η]=2.70×10~(-2)(?)_(W~(0.576)),cm~3g~(-1)     

聚氧乙烯月桂醚在含醇的非水体系中的热力学性质的微量量热法研究

对于非离子表面活性剂聚氧乙烯月桂醚(Brij-35)/N,N-二甲基甲酰胺(DMF)/长链醇(庚醇,辛醇,壬醇,癸醇)体系,利用滴定微量量热仪测定了胶束形成过程的热功率-时间曲线.根据热力学理论,测定了临界胶束浓度和胶束形成热(ΔHmθ),计算了热力学函数(ΔGmθ和ΔSmθ).讨论了温度、醇中的碳原子数、醇的浓度与临界胶束浓度和热力学函数之间的关系.结果表明:聚氧乙烯月桂醚(Brij-35)/DMF/长链醇体系:(1)在含有相同浓度的各种醇的体系中,ΔHmθ和ΔSmθ的值随着温度的升高而增大;CMC,ΔGmθ的值随着温度的升高而降低;(2)在相同温度及相同浓度的醇体系中,CMC,ΔHmθ,ΔGmθ和ΔSmθ的值都随着醇中碳原子数的增加而降低;(3)在相同温度及相同醇的体系中,CMC,ΔHmθ,ΔSmθ和ΔGmθ的值随着醇的浓度的增加都减小.     

铝酸钠熔体Monte Carlo法计算机模拟研究

用计算机Monte Carlo法研究铝酸钠熔体结构. 计算了径向分布函数和局部结构. 表明NaAlO_2熔体是由畸变的共隅AlO_4四面体离子集团、Na~+离子和xNa~+·yO~(2-)离子集团所组成.     

铝酸钠熔体Monte Carlo法计算机模拟研究

用计算机Monte Carlo 法研究铝酸钠熔体结构.计算了径向分布函数和局部结构.表明NaAlO_2熔体是由畸变的共隅AlO_4四面体离子集团、Na~+离子和xNa~+·yO~(2-)离子集团所组成.     

1-甲基-3-吲哚甲叉(异丙叉)琥珀酸酐(Ⅰ)和1-甲基-3-吲哚乙叉(异丙叉)琥珀酸酐(Ⅱ)的晶体结构

氮杂俘精酸酐作为光致变色材料近年来已引起人们的极大兴趣,但其晶体结构数据还未见报导.测定它们的晶体结构,研究其结构与性能的关系,有着非常重要的意义.本文测定了标题化合物(Ⅰ)和(Ⅱ)的结构。实验1.从氯仿和石油醚的混合溶剂中培养出黄色单晶.在Nicolet R 3m/E 四圆衍射仪上收集衍射强度数据.用石墨单色器单色化的Mo Kα射线作辐射光源,以θ/2θ扫描方式收集2θ3～50°范围的数据.强度数据没有进行吸收校正.有关晶体数据列于表1中。     

三硫氰酸根三氨合镍(Ⅱ)银(Ⅰ)的晶体结构

Ni(NH_3)_3Ag(SCN)_3为蓝色块状晶体,属斜方晶系,空间群为Pbn2_1,晶胞参数 a=9.442(1),b=17.344(5), c=22.484(2),z=12, D_(ohs.)=2.15g.Cm~(-3),D_(calc.)=2.12g.cm~(-3)。在CAD4衍射仪上,采用MoKa射线,θ—2θ扫描方式,在2°<θ<22°范围内收集到2397个独立衍     

X射线衍射仪

<正>日本理学D/max-1200型X射线衍射仪(XRD)日本理学D/max-1200型X射线衍射仪(XRD)可用于物相分析检测;无机物、有机物的定性及半定量分析;检测滑石粉、矿棉等样品中的石棉;分析检测聚合物、纤维素等样品的结晶度。仪器应用广泛,检测数据准确可靠。主要技术指标:功率:3 kW;管压:20～60 kW;管流:2～80 mA;测角仪精密度:±0.001o(2θ);扫描速度:0.01～100o/min(2θ);扫描范围:1.5～150o(2θ)。