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1.
在1.0mol/L硫酸介质中,微量锇(IV)的存在对KIO4氧化偶氮氯膦-pC的褪色反应有明显的催化作用,据此建立微量锇的催化光度分析法、方法的检出限为0.0002μg/mL,锇(IV)的含量在0.0006—0.003μg/mL之间有良好的线性关系,反应在水相中进行,应用于贵金属精矿中锇的测定,结果满意. 相似文献
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以Os(Ⅳ )催化高碘酸钾氧化丽春红G(PG)的褪色反应为基础 ,在 90℃加热 1 2min和 5 0 0nm波长处采用固定时间法测定丽春红G吸收值的降低 ,建立了测定痕量锇 (Ⅳ )的新方法。锇 (Ⅳ )的质量浓度在 0~ 0 48μg/L范围内呈良好的线性关系 ,检出限为 6 2× 1 0 - 9mg/L。对 0 4μg/L锇 (Ⅳ )测定的相对标准偏差为 0 71 % (n =1 1 )。催化反应对Os(Ⅳ )和丽春红G均为一级反应 ,催化反应的表观活化能为 78 80kJ/mol。所提出的方法在蒸馏分离后已应用于某些岩矿及冶金产品中锇的测定 相似文献
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水杨基荧光酮—过氧化氢催化动力学光度法测定痕量锇(Ⅳ) 总被引:5,自引:0,他引:5
在碱性介质中,痕量锇(Ⅳ)对水杨基荧光酮(SAF)与过氧化氢的氧化还原反应有显著的催化作用。本文以此为基础,提出用分光光度催化动力学测定痕量锇(Ⅳ)的新方法。本法未加掩蔽剂时的线性范围是0.08-0.80μg/L,加入掩蔽剂后的线性范围是0.08-0.80μg/L,检出限为0.08μg/L。本法用于实际样品中Os(Ⅳ)的测定,结果良好,本实验还测定了此催伦反应的活化能和反应级数。 相似文献
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DBC—偶氮胂—锇—溴酸钾催化光度法测定微量锇 总被引:1,自引:0,他引:1
酸性介质中Os(Ⅳ)对溴酸钾氧化DBC-偶氮肿的褪色反应有明显的催化作用,据此反应建立了微量娥的催化光度分析法,锇在1.0-20.0μg·L-1符合比耳定律。反应在水相中进行,灵敏度高,简便快速,用于贵金属精矿中娥的测定,结果满意。 相似文献
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阻抑聚丙烯酰胺催化蛋白质-亚甲基蓝褪色光度法测定痕量铋 总被引:3,自引:0,他引:3
在加热条件下,基于Bi(Ⅲ)对聚丙烯酰胺(PAM)催化蛋白-亚甲基蓝(MB)褪色反应有强的抑制作用,建立了动力学光度法测定铋的新方法。△A与CBi(Ⅲ)呈线性关系的范围为0.08-0.48μg/L;检出限为0.004μg/L;对0.04和0.040μgBi(Ⅲ)/L测定的RSD分别为6.4%一2.6%,本阻抑-催化褪色反应对Bi(Ⅲ)、蛋白质-亚甲基蓝和PAM为一级反应,表观活化能为49.22kJ/mol.该方法已用于某些谷物,人发和水样中Bi(Ⅲ)的测定。结果满意。 相似文献
7.
催化光度法测定粉煤灰中微量钍 总被引:2,自引:0,他引:2
在pH2.0的HNO3介质中,痕量钍㈣对过氧化氢氧化苦胺酸偶氮变色酸(PAACA)的褪色反应有强的催化作用。加入乳化剂OP能提高其灵敏度,催化程度与钍(Ⅳ)量线性相关。借此建立了测定痕量钍(Ⅳ)的分光光度法。结果表明:有色溶液的最大吸收波长为545nm;方法检出限为0.80μg/L;线性范围为4.0~120μg/L,钍(Ⅳ)的标准加入回收率在98.5%~103.6%之间。结合PMBP-甲苯萃取分离,用于测定粉煤灰中的微量钍,结果满意。 相似文献
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酸性介质中Os(Ⅳ)对溴酸钾氧化DBC-偶氮肿的褪色反应有明显的催化作用,据此反应建立了微量娥的催化光度分析法,锇在1.0-20.0μg·L-1符合比耳定律.反应在水相中进行,灵敏度高,简便快速,用于贵金属精矿中娥的测定,结果满意. 相似文献
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高碘酸盐氧化耐尔蓝动力学光度法测定锇 总被引:3,自引:0,他引:3
在硫酸介质和热水浴中 ,Os( )对高碘酸盐氧化耐尔蓝有催化作用。研究了反应速率对酸度、浓度、温度和离子强度的依赖关系 ,采用 0 .0 1 0mol/ L硫酸 ,反应的灵敏度随温度升高而增大 ,反应速率对反应混合物的离子强度依赖较小。线性范围为 0~ 0 .2 5μg/ 2 5m L;检出限为 8.0 2× 1 0 -5 μg/ m L;对质量浓度为 0 .1 0 μg/ 2 5m L 的 Os( )测定的相对标准偏差为 1 .0 2 % ( n=1 1 ) ;导出了催化反应的动力学方程 ;探讨了反应机理。4 0 0倍量以上常见金属离子不干扰锇的测定 ,1 0倍量以上的 Ru( )、Fe3 +有干扰。本法已用于贵金属冶金样品中锇的测定。 相似文献
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钒(V)—桑色素—溴化十六烷基三甲铵胶束增敏荧光光度法的研究和应用 总被引:1,自引:0,他引:1
研究了在pH2.5的HCI-NaAc介质中,溴化十六烷基三甲铵(CTMAB)对桑色素(morin)和钒(V)配合物荧光的增敏作用,建立了利用钒(V-morion-CTMAB胶束增敏荧光反应测定痕量钒的荧光光度新方法。方法的检出限为0.92μg/L,荧光强度与钒的含量在0.010-6.0μg/10mL范围内呈线性关系,配合物中钒(V)与桑色素的组成比为:V(V):morin=1:1。方法可应用于天然水和食品中微量钒的测定。 相似文献
13.
垃圾渗滤液中 As和 Hg的流动注射蒸气发生非色散原子荧光光谱法测定 总被引:5,自引:0,他引:5
建立了垃圾渗滤液中As和Hg的流动注射蒸气发生-非色散原子荧光光谱的测定方法。在低温下采用硝酸-过氧化氢体系消化处理样品;硫脲-抗坏血酸将As(V)还原后测定样品中的总As;Hg的测定用Hg蒸气发生原子荧光光谱法。对测量条件进行了优化,在优化实验条件下测得As和Hg的检出限分别为0.08和0.007μg/L,10次测定的相对标准偏差分别为0.48%和0.85%(对8.0μg/L As和1.0μg/L Hg标准溶液)。共存的NaCI、MgCI2、CaCI2、Na2SO4、NaF以及微量共存金属离子(Cd、Se、Zn、Pb、Cu、Fe、Mn、AI)对As和Hg的测定没有干扰。用标准校正曲线和标准加入法对样品测定结果进行了比较,实验结果表明二者吻合较好。 相似文献
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以气体扩散膜为分离装置,流动注射进样冷蒸气发生法测定了土壤中的汞。试验了载流种类,流速,浓度,还原剂的浓度,流速,载气及春流速等分析参数对测定的影响。实验中观察到Cr(Ⅵ)对汞的响应信号有负干扰。方法的线范围为0-20μg/L,检出限为0.01μg/L,在2μg/L、5μg/L含量水平测定,方法的相对标准偏差(RSD)分别为1.5%和0.54%,回收率在91%-110%之间。 相似文献
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溴酸钾氧化偶氮砷Ⅲ动力学光度法测定钯 总被引:2,自引:0,他引:2
根据在稀H2SO4介质中,痕量钯(Ⅱ)对溴酸钾氧化偶氮胂Ⅲ褪色反应的显著的催化作用,建立了测定痕量钯的催化动力学光度法。方法检出限为0.13μg/L,测定范围为0-8.0μg/L。可用于矿石中痕量钯的测定。 相似文献
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流动注射在线三正辛胺萃淋树脂分离富集火焰原子吸收法测定银 总被引:3,自引:0,他引:3
使用填充三正辛胺(TOA)萃淋树脂的微型柱,采用流动注射在线分离富集与火焰子吸收法联用技术,对微量银的测定进行了研究。在1.0mol/L HCl介质中样品流速为8.1mL/min,采样60s,以0.25mol/L HCl-0.5mol/L硫脲洗脱。在30样/h的分析速度下,富集倍率为26倍,富集效率为26/min,消耗指数为0.31mL。线性范围为0-1000μg/L,检出限为1.2μg/L。银含量为50μg/L时,连续11次测定的相对标准偏差为1.4%。对铅锌冶炼矿渣样液进行加标回收率试验,回收率为91.1%-100.6%,并应用于测定光谱纯氧化镁中的微量银。 相似文献
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在1.0 mol·L-1硝酸介质中,微量锇(Ⅳ)对KIO4氧化偶氮氯膦-pA的褪色反应有明显的催化作用,利用此反应可在水相中直接测定微量锇.锇(Ⅳ)含量在0.02~0.60 mg·L-1范围内符合比耳定律,检出限为0.01 mg·L-1. 相似文献
18.
催化激光热透镜光谱法测定铜 总被引:5,自引:0,他引:5
基于铜催化邻苯二胺氧化反应,以激光热透镜光谱法测定微量铜,讨论了测定条件的影响。结果表明,该方法测定灵敏度高,在0.2-1.2μg/L铜(Ⅱ)浓度范围内呈线性关系,重现性及回收率实验均取得满意的结果。 相似文献
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靛蓝胭脂红-溴酸钾体系催化光度法测定微量碘 总被引:21,自引:0,他引:21
研究了在室温及0.4mol/L H2SO4介质中碘离子对KBrO3氧化靛蓝胭脂红褪色反应的催化作用,建立了一种测定微量碘的新方法。碘离子浓度在0.20-2.0μg/mL范围内与△A呈线性关系,检测限为0.14μg/mL。多数常见离子无干扰。可用于海带中微量碘的测定。 相似文献
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DBC-偶氮胂-锇-溴酸钾催化光度法测定微量锇 总被引:1,自引:0,他引:1
酸性介质中 Os( )对溴酸钾氧化 DBC-偶氮胂的褪色反应有明显的催化作用 ,据此反应建立了微量锇的催化光度分析法 ,锇在 1 .0~ 2 0 .0 μg·L- 1 符合比耳定律。反应在水相中进行 ,灵敏度高 ,简便快速 ,用于贵金属精矿中锇的测定 ,结果满意。 相似文献