溴酸钾氧化偶氮胂动力学光度法测定钯

根据在稀 H2 SO4 介质中 ,痕量钯 ( )对溴酸钾氧化偶氮胂 褪色反应的显著的催化作用 ,建立了测定痕量钯的催化动力学光度法。方法检出限为 0 .1 3μg/L,测定范围为 0～ 8.0 μg/L。可用于矿石中痕量钯的测定。     

溴酸钾氧化偶氮胂Ⅲ动力学光度法测定钯

根据在稀 H2SO4 介质中,痕量钯(Ⅱ)对溴酸钾氧化偶氮胂Ⅲ褪色反应的显著的催化作用,建立了测定痕量钯的催化动力学光度法。方法检出限为 0.13 μg/L,测定范围为 0～8.0 μg/L。可用于矿石中痕量钯的测定。     

氧化偶氮胂M褪色光度法测定痕量钛(Ⅳ)

基于0．08mol／L的H2SO4介质中,痕量钛(Ⅳ)催化KBrO3氧化偶氮胂M的褪色反应,建立了测定痕量钛的催化光度法。方法检出限为0．26μg/L,线性范围为0～8．0μg/L。结合溶剂萃取分离技术,可用于人发、茶叶样品中痕量钛(Ⅳ)的测定。     

过氧化氢氧化二氯荧光素动力学荧光法测定痕量铜

研究了在氨性介质中，铜(Ⅱ)催化过氧化氢氧化二氯荧光素的褪色反应，建立了动力学荧光法测定痕量铜的新方法。方法的检出限为0．06μg/L，测定铜的线性范围为0．2～4．0μg/L。已用于人发、茶叶和自来水中痕量铜的测定。     

二甲基黄催化动力学光度法测定痕量钯

根据在 H2 SO4 介质中钯 ( )催化高碘酸钾氧化二甲基黄的褪色反应 ,提出了测定钯的新催化光度法。钯浓度在 0 .0～ 6.0μg/2 5 m L范围内与催化反应速率呈良好的线性关系。方法的检出限为 2 .1 9× 1 0 - 3μg /m L。对 3.0μg/2 5 m L钯 ( )测定的相对标准偏差为 0 .78% ( n=1 1 )。此法用于某些催化剂中钯的测定 ,标准加入回收率为 99.5 %～ 1 0 4 .1 %。     

钯 -亚硝基 R盐的络合物吸附波及其应用

在0．1mol/L NaAc中,钯与亚硝基R盐形成络合物的吸附波于－0．55V（us SCE)处产生一个灵敏二阶导数极谱波,钯在10－1500μg/L范围内,峰高与钯的质量浓度呈线性关系,检出限1μg/L。方法用于工业废水样品中微量钯的测定,结果令人满意。该文还对络合物吸附波的性质进行了研究。     

动力学荧光增敏法测定痕量钒（V）

研究了在稀硫酸介质中柠檬酸存在下，钒(V)催化溴酸钾氧化吖啶红的荧光增强作用，建立了催化荧光法测定痕量钒(V)的新方法。该方法的线性范围为0．20～3．00μg/L，检出限为0．04μg/L。本法已用于水样、大米和花生仁中痕量钒的测定。     

阻抑动力学荧光光度法测定苯胺

在醋酸介质中，痕量苯胺对溴酸钾和过氧化氢氧化罗丹明6G使其荧光猝灭的反应有抑制作用，据此建立了阻抑动力学荧光法灵敏测定痕量苯胺的新方法。方法检出限为0．50μg/L，测定范围为8．40－58．7μg/L。方法用于环境废水中苯胺的测定，结果令人满意。     

荧光分析法测定痕量铬(Ⅵ)

拟定了一个测定痕量铬（Ⅵ）的新的荧光分析法。在硫酸介质中,铬能氧化吡咯红Y。使其荧光猝灭,方法的检出限为2．2μg/L,线性范围为8．0－88μg/L。本法用于电镀废液、电镀液、合金钢中痕量Cr(Ⅵ）的测定,结果满意。     

聚酰胺分离富集催化动力学光度法测定痕量钯(Ⅱ)

研究了在稀硫酸的介质中 ,痕量钯 阻抑次磷酸钠还原 ;铍试剂 褪色的指示反应及其动力学条件 ,据此建立测定痕量钯 的新方法 ,方法的检出限为 1 .3 2× 1 0 - 1 1 g L,测定范围为 0～ 60 μg L。采用聚酰胺在盐酸或王水介质中分离富集样品中的钯 ,使方法的选择性大大提高。用于样品的测定获得满意结果     

环境水样中痕量肼的荧光分析

基于在硫酸介质中，肼与罗丹明6G反应，使其荧光增强，建立了一种荧光测定痕量肼的新方法。该方法线性范围2．0－14．0μg/L，检出限为0．62μg/L。可用于环境水样中肼含量的测定，并进行了回收实验，回收率为97％－107％。     

双-(2,4-二羟基苯乙酮)缩肼的合成及其与锶的荧光猝灭反应

合成了一种新的双席夫碱荧光试剂——双-(2,4-二羟基苯乙酮)缩肼。该试剂在491．2nm处有强荧光峰,当有锶离子存在时,可形成稳定的络合物而使试剂的荧光猝灭。利用此反应建立了一个荧光测定痕量锶的新方法,其线性范围为0．10—50．0μg/L,检出限0．056μg/L,方法成功地应用于矿泉水中痕量锶的测定。     

测定尿中痕量碘的高锰酸钾-亚砷酸体系催化光度法

在硫酸和磷酸的介质中,碘离子催化高猛酸钾与亚砷酸反应生成的锰（Ⅲ）氧化砷酸的反应,据此建立了催化光度法测定痕量碘的新方法。该法的检出限为0．4μg/L,测定的线性范围为1．0－25．0μg/L。应用该法测定了尿样中痕量碘的含量,获得了满意的结果,测定样品的相对标准偏差（n＝6）为2．5％－3．7％,加标回收率为96．4％－102．6％。     

阻抑二甲基黄褪色反应动力学光度法测定痕量钛

基于乳化剂OP存在下的0．08mol／L H2SO4介质中，痕量Ti(Ⅳ)对KBrO3氧化二甲基黄(DMY)的褪色反应有明显的阻押作用，建立了测定痕量钛(Ⅳ)的阻押动力学光度法，方法检出限为0．21μg/L，线性范围为0～8．0μg/L。结合溶剂萃取分离，用于人发、植物、茶叶及岩石样品中痕量钛的测定，结果与标准值相符。精密度试验以ω(Ti)为10^-6水平的试样检测，其RSD(n=6)≤3．4％。     

荧光光度法测定痕量钯(Ⅱ)

本文报道了钯(Ⅰ)-邻菲啰啉-乙基曙红荧光熄灭间接法测定痕量钯(Ⅰ)的新方法,要pH5.6时配合物λ_(ex)=524nm,λ_(em)=542nm,钯含量在0-20μg/25ml范围内有良好的线性关系,灵敏度高(检测下限为0.04μg/ml),本法成功的应用于含钯废水中钯的测定。     

动力学光度法测定痕量甲醛

在稀硫酸溶液中,痕量甲醛对氯酸钾氧化玫瑰桃红R褪色反应有催化作用，研究了其动力学条件，测定了动力学反应参数，建立了测定痕量甲醛的动力学光度分析新方法，线性范围为0．02—0．5mg／L，检出限为8．0μg/L；灵敏度较高，选择性较好；该法用于新建住宅室内空气及建筑粘合剂中痕量甲醛的测定，结果满意。     

顺序注射蒸气发生非色散原子荧光光谱法测定环境样品中痕量硒

建立了双泵顺序注射与氢化物发生非色散原子荧光光谱法联用,测定环境样品中痕量硒的方法。线性范围为0．25～10μg/L;检出限为0．02μg／L;测定精度(RsD)为0．97％(2μg／L,n=11)。每小时可分析80(240次注射)个样品。环境水样的回收率为97％～107％;对国家标准参考物质(GBW07405和GBW07314)的测定结果同推荐值一致。     

二溴羧基偶氮胂催化动力学光度法测定痕量锡

基于稀H2SO4介质中,痕量锡（Ⅳ）催化KBrO3氧化二溴羧基偶氮胂（DBCAA）的褪色反应,建立了测定痕量锡（Ⅳ）的催化动力学光度法。方法检出限为0．23μg／L,线性范围为0．0～8．0μg／L。结合巯基葡聚糖凝胶（SDG）分离富集,可用于测定环境水样、人发及岩石样品中的痕量锡（Ⅳ）。     

溴酸钾-5-溴-(2-吡啶偶氮)-二乙氨基酚体系催化动力学光度法测定钯(Ⅱ)

在H2SO4介质和室温条件下,痕量钯(Ⅱ)能灵敏地催化KBrO3氧化5-溴-(2-吡啶偶氮)-二乙氨基酚(5-Br-PADAP)的褪色反应。研究了该催化反应的最佳实验条件及动力学过程,建立了动力学光度法测定痕量钯的新方法。方法的线性范围为0~0.75 mg/L,检出限为7.62×10-8g/L。催化反应速率对于钯和5-Br-PADAP都为一级反应,表观活化能为88.64 kJ/moL。方法用于钯碳催化剂中钯量的测定,标准加入回收率为98.4%~104.9%。     

痕量铁的过氧化氢氧化孔雀绿催化光度法测定

基于铁（Ⅲ）对过氧化氢氧化孔雀绿反应的催化作用,提出一种高灵敏地测定痕量铁（Ⅲ）的新方法。该法线性范围为0－48μg/L,检出限为0．61μg/L。测定出水反应表观活化能Ea=37.94kJ/mol。该法用于河水、自来水样品中铁的测定,获得满意结果。