空气中痕量铀的现场光度法测定

作为一种天然放射性金属元素,铀及其化合物可以地气为分散系,以气溶胶形式稳定存在并随空气迁移。气相中铀可经多种途径对人体造成放射性危害,而其浓度变化与该区域核能开发与利用有关。因此,对空气中铀的快速现场检测具有现实意义。采用普通气泵对低品位铀矿石上方的空气进行采样,并以2.0 mol·L-1硝酸溶液对气体进行吸收,向溶液中添加固体试剂包,对溶液中微量铀进行显色后以手持式光度计进行现场光度分析。结果表明：对于普通低品位铀矿石样品,空气中铀含量可用本方法检出,该方法多次测定的RSD为1.72%,其结果与ICP-MS分析结果一致。将该方法用于区分铀矿石和其他矿石,具有成本低廉,操作方便,结果准确可靠等优点。     

溴酸钾氧化偶氮胂Ⅲ动力学光度法测定钯

根据在稀 H2SO4 介质中,痕量钯(Ⅱ)对溴酸钾氧化偶氮胂Ⅲ褪色反应的显著的催化作用,建立了测定痕量钯的催化动力学光度法。方法检出限为 0.13 μg/L,测定范围为 0～8.0 μg/L。可用于矿石中痕量钯的测定。     

催化还原褪色光度法测定痕量锡

基于稀磷酸介质中痕量饮对次磷酸钠还原酸性铬蓝K褪色反应的催化作用，建立了测定痕量锡的动力学光度分析法。方法的测定范围为0－4.0μg/L，检出限为0.0062μg/L。结合磷酸三丁酯色谱分离，实现地质样品中痕量锡的测定，实验结果与标准值相符。     

溴酸钾氧化偶氮胂动力学光度法测定钯

根据在稀 H2 SO4 介质中 ,痕量钯 ( )对溴酸钾氧化偶氮胂 褪色反应的显著的催化作用 ,建立了测定痕量钯的催化动力学光度法。方法检出限为 0 .1 3μg/L,测定范围为 0～ 8.0 μg/L。可用于矿石中痕量钯的测定。     

痕量钛的催化动力学光度法测定

微量元素钛在生物体内有增强免疫能力，刺激植物生长等功能，随着环境科学和生命科学的发展，痕量钛（Ⅳ）的测定越来越受到人们的关注。钛（Ⅳ）的测定方法有等离子发射光谱法、原子吸收光谱法、配位滴定法、分光光度法等，这些方法各具特点。动力学光度分析法测定痕量钛（Ⅳ）已有报道，作者曾建立了测定痕量钛（Ⅳ）的催化动力学光度分析法。由于动力学反应的特殊性以及报道方法的灵敏度或选择性等方面的限制，目前尚难有较为通用的方法。     

聚氨基-β-环糊精修饰电极对多巴胺电化学行为的研究

利用合成的6-氨基-6-脱氧--βCD在玻碳电极上制备聚合物膜(PACD),用循环伏安法研究PACD对多巴胺(DA)的电化学行为,实验结果显示,在pH 6.5的磷酸盐缓冲溶液中,氧化峰电流与多巴胺浓度在4×10-7~1.5×10-4mol/L范围内呈线性关系,相关系数达0.9921,检出限为2.3×10-7mol/L。     

H3PO4-RhB-H2O2体系催化分光光度法测定痕量锡的研究

基于稀磷酸介质中存在活化剂氯离子时,痕量锡催化过氧化氢氧化罗丹明Ｂ的褪色反应,建立了测定痕量锡的催化分光光度法,了影响催化反应的动力学条件。方法的检出限为５．２×１０＾－１２ｇ／ｍＬ,线性范围为０－９ｎｇ／２５ｍＬ。用于人发及水样中痕量锡测定,结果令人满意。     

肾上腺素在聚氨基-β-环糊精修饰电极上的电化学行为

利用合成的β-环糊精(β-CD)的衍生物6-氨基-6-脱氧-β-CD在玻碳电极上电聚合制备聚合物膜(PACD),用循环伏安法研究PACD修饰电极对肾上腺素的电化学行为。试验结果显示,该修饰电极能有效消除抗坏血酸的干扰,在pH7.5的磷酸盐缓冲溶液中,氧化峰电流与肾上腺素浓度在4.0×10-6~1.5×10-4mol.L-1范围内呈线性关系,相关系数为0.992 3,检出限为2.5×10-7mol.L-1。用于注射液中肾上腺素的检测,测定结果的相对标准偏差(n=6)值均小于4%,加标回收率在95.4%~99.6%之间。     

海藻酸钠与丙烯酰胺微波共聚制备高吸水树脂

高吸水性树脂是近年来得到迅速发展的一类新型的功能性高分子材料,由于其能吸收自身质量数百倍至数千倍的水,且具有优良的保水性能,因此被广泛应用于农业、林业、卫生用品材料、工业用脱水剂,医用材料、水凝胶材料等。反相悬浮聚合法是目前制备高吸水性树脂较先进的方法,具有制备工艺简单,树脂的物理形态和吸水性能较好等优点。海藻酸钠是从褐藻中提取得到,由于其良好的生物降解性和生物相容性,