银合金中银、铜含量的示波滴定

报道了用示波滴定银合金中银、铜的含量。试样酸溶后,取部分试液,在pＨ５～６的ＨＡc－ＮaＡc缓冲介质中用四苯硼钠（Ｎa－ＴＰＢ）法示波滴定银。另取部分试液,加Ｖe使Ｃu＾２＋还原为Ｃu＾＋,用Ｎa－ＴＰＢ法示波滴定铜,而Ａg＋被还原为Ａa,避免了测定铜的干扰。该方法标准加入回收率为９９．８％～１００．２％,ＲＳＤ〈０．２％。     

铜合金中铜的示波滴定—四苯硼钠法

本文报道了铜合金中铜的示波滴定方法。样品酸溶后，用抗坏血酸还的Ｃｕ＾２＋为Ｃｕ＾＋，加入过量的四苯硼钠，在ＰＨ５－６的ＨＡｃ－ＮａＡｃ缓冲溶液中，定量形成Ｃｕ－ＴＰＢ沉淀，过量的ＴＰＢ＾－，以Ｔｌ＾＋标准溶液进行示波滴定，铜合金中共存元素不干扰测定。铜的测定回收率９９．８％－１００．１％。进行了多种铜合金中铜含量的测定，结果令人满意。     

植酸在络合滴定铜时作为掩蔽剂的研究

研究了植酸在络合滴定铜时的掩蔽性能。发现在ｐＨ５．５或ｐＨ４．５以５－Ｂｒ－ＰＡＤＡＴ为指示剂,用ＥＤＴＡ滴定Ｃｕ＾２＋时,可以用植酸掩蔽Ｆｅ＾３＋、Ａｌ＾３＋,Ｓｎ＾４＋、Ｔｉ＾４＋、Ｔｈ＾４＋、Ｌａ＾３＋和Ｃｅ＾３＋。本法已用于测定锡青铜,磷青铜和铝青铜中的铜。     

单柱离子色谱法测定过热器管垢和锅炉垢中铁、镁和钙的含量

首先用碱熔融法分解试样,然后加抗坏血酸将试液中的Ｆｅ３＋还原为Ｆｅ２＋,再用离子色谱法测定试液中的Ｆｅ２＋,Ｍｇ２＋和Ｃａ２＋。采用Ｓｈｉｍ－ｐａｃｋＩＣ－Ｃｌ阳离子交换柱分离样品离子,以０．２５ｍｍｏｌ／Ｌ乙二胺－０．５０ｍｍｏｌ／Ｌ柠檬酸（ｐＨ４．５０）为流动相,以ＣＤＤ－６Ａ电导检测器检测,使被测组分得到满意的分离和检测。Ｆｅ,Ｍｇ和Ｃａ的加标回收率均在９０％以上。测定结果与原子吸收光谱法测定结果相近。     

示波滴定法测定合金中铜

利用Ｚｎ＾２＋ｄＥ／ｄｔ～Ｅ曲线上有敏锐的切口并可指示波滴定终点的性质提出了用硫脲释放出Ｃｕ－ＥＤＴＡ配合物中的ＥＤＴＡ，再用Ｚｎ＾２＋示波滴定该ＥＤＴＡ以测定铜含量的新方法，方法不用指示剂，溶液有颜色不影响测定，进行了多种合金中铜的测定，结果令人满意。     

示波滴定法测定铝合金中铜的含量

研究了铝合金中铜含量的示波滴定法。在酸性溶液中抗坏血酸将铜（Ⅱ）还原为铜（Ⅰ），用过量四苯硼钠沉淀铜（Ⅰ），过量的四苯硼钠用氯化四乙基铵标准溶液返滴定，以四苯硼钠切口消失为终点，计算出铜含量。方法终点变化敏锐，不外加指示剂，与标准分析方法相比较，操作简便、快速，所用分析试剂无毒，测定结果的RSD小于0．19％，标准加入回收率为98．7％～102．0％。     

甲壳素修饰碳糊电极测定痕量铜

报道了采用甲壳素修饰碳糊电极测定痕量铜的方法。通过开路富集，Ｃｕ６２＋和甲壳素形成络合物富集于电极表面，然后经介质交换，电位还原再进行阳熔出伏安测定。在浓度为３．０×１０＾－９－９．０×１２０＾－７ｍｏｌ／Ｌ范围内，峰电流与痕量铜浓度呈线性关系，检测限为１．０×１０＾－９ｍｏｌ／Ｌ。同时，对电极反应的机理进行了讨论。     

抗坏血酸-偶氮胭脂红B体系催化光度法测定痕量铜

１引言催化光度法测定铜已有很多篇报道．本文基于ＨＡｃ－ＮａＡｃ介质中，痕量Ｃｕ（Ⅱ）对抗坏血酸还原偶氮胭脂红Ｂ的褪色反应的催化作用，建立了催化光度法测定痕量铜的新方法。方法灵敏度为３．２６×１０－９ｇ／Ｌ；测定范围为０～２μｇ／ＬＣｕ２＋；对１０ｍＬ体积中１５ｎｇＣＵ２＋重复测定１１次的相对标准偏差为１．２８％。本法是目前同类方法中灵敏度最高，选择性和重现性最好的体系之一。应用于血清、面粉和白酒中痕量铜的测定，结果令人满意。２实验部分２．１主要仪器和试剂７２２型分光光度计。铜标准溶液用ＣＵＳＯ４…     

番红花红T—靛红为指示剂滴定钛及钛铁的连续滴定

１引言在盐酸－硫酸－磷酸介质中，用铝粒将Ｔｉ（Ⅳ）和Ｆｅ（Ⅲ）还原为Ｔｉ（Ⅲ）、Ｆｅ（Ⅱ），以番红花红Ｔ－靛红为指示剂用硫酸铈滴定Ｔｉ（Ⅲ）可获得敏锐的等摩尔终点。加入二苯胺磺酸钠指示剂可继续滴定Ｆｅ（Ⅱ）而实现钛、铁连续测定。由于该氧化－还原体系中含有大量磷酸，因此在滴定钛（Ⅲ）时允行一定量的的钨、钒、锡存在，此法可用于钛矿物中钛铁联测以及钒钛磁铁矿和金红石中钛量的准确测定。２实验部分２．１主要试剂１．０ｇ／ＬＴｉＯ２标准溶液（１０％Ｈ２ＳＯ４介质）；５．０ｇ／ＬＦｅ２Ｏ３。标准溶液（２０％Ｈ…     

抑制褪色光度法测定痕量铜

在氨水与Ｆ＾－存在下,痕量Ｃｕ＾２＋对地氧化氢氧化乙基紫的褪色反应有抑制作用,由此建立了一种高灵敏度（间接摩尔吸光系数ε５９０＝１．５×１０＾６Ｌ·ｍｏｌ＾－１·ｃｍ＾－１）分光光度测定痕量铜的方法。测量范围为０￣２．０×１０＾－２ｍｇ／Ｌ Ｃｕ＾２＋。用于试样中铜的分析,结果令人满意。     

电位滴定法测定铜合金中铜

铜合金铜量测定有碘量法、电解法、EDTA法及 EDTA-硫脲 -抗坏血酸 -邻二氮菲锌盐回滴法[1 ] 。文献 [2 ]用示波滴定 -四苯硼钠法测定铜合金中铜量。本文在 p H 5.2～ 6.5的乙酸铵缓冲溶液中及硫氰酸铵存在下 ,用亚硫酸氢钠还原 Cu2 为 Cu ,Cu 与 SCN- 结合 ,定量形成硫氰酸亚铜白色沉淀 ,反应终点确定 ,可根据目视蓝变为无色及近终点—微蓝色时 ,应用 p H酸度计 ,测量该反应终点电位 ,其电位突跃范围为 - 30 8～ 1 80 m V之间。由于SCN- 高选择性沉淀 Cu ,反应又在近中性介质中进行 ,许多具氧化性的高价态离子均不干扰铜量测定。…     

共沉淀—流动注射富集——火焰原子吸收光度法测定烧碱中铜镍

用Ｆｅ（ＯＨ）３作捕集剂，Ｃｕ＾２＋，Ｎｉ＾２＋与其生成的共沉淀用流动注射法富集并与基体分离，酸洗脱后次焰原子吸收光度法测定，用于工业碱中铜，镍的测定，在３０ｈ＾－１和１２０ｈ＾－１的进样频率下，富集倍数分别为１４．８和４．７，检出限分别为５ｎｇ．ｍｌ＾－１和６０ｎｇ．ｍｌ＾－１能满足烧碱中铜，镍的分析要求。     

分光光度法同时测定中草药中的钼和铜

本文建立了在混合显色剂（ＰＦ＋ＰＡＮ）的胶束体系中，利用分光光度法同时测定中草药中的钼和铜。实验表明：在混合体系中，钼量在０～１０μｇ／２５ｍＬ，铜量在０～５０μｇ／２５ｍＬ的范围内符合比尔定律，ε′Ｍｏ＝９．２×１０４Ｌ·ｍｏｌ－１·ｃｍ－１；ε′Ｃｎ＝１．５×１０４Ｌ·ｍｏｌ－１·ｃｍ－１。该法用于中草药样品的分析，结果满意，回收率可达９２～１１１％。     

流动注射在线共沉淀预富集火焰原子吸收法测定痕量铜

研究了以Ｎｉ＾２＋－ＤＤＴＣ为共沉淀载体，流动注射在线共沉淀预富集－火焰原子吸收光谱法测定痕量铜的体系，在０．３ｍｏｌ．Ｌ＾－１的硝酸介质中，铜离子在编织反应器中与Ｎｉ＾２＋－ＤＤＴＣ（产生共沉淀，并被收集在编织器内壁上，用甲基异丁基酮（ＭＩＢＫ）在线洗脱沉积物并引入火争原子化器中测定。当富集时间为４０ｓ时，４０μｇ．Ｌ＾－１的铜１０次测定的相对标准偏差为３．０％，灵敏度提高６０倍，检出限（３σ）     

六氰合铁酸铜钴在蜡浸石墨电极表面的电化学沉积

首次报道了电化学沉积的混合金属六氰合铁酸盐修饰电极作为电流型传感器的研究。针对六氰合铁酸盐修饰电极在中性和碱性条件下的不稳定性，采用混合金属电沉积的方法，成功地提高了电极的稳定性，所得到的修饰电极在 ｐＨ ４～１０之间均表现出良好的稳定性。该电极的响应时间（ｔ９５％）为 ０．５ｓ，并对Ｆｅ３＋／Ｆｅ２＋电对表现出良好的电催化作用。催化氧化峰电流与Ｆｅ２＋的浓度在１．０×１０－４～６．５×１０－２ｍｏｌ/Ｌ范围内呈很好的线性关系，检测下限为 １．４×１０－６ｍｏｌ／Ｌ。     

交流示波极谱滴定法测定氧氟沙星

１引言氧氟沙星（Ｏｆｌｏｘａｃｉｎ，ＯＦＬＸ）为新一代喹喏酮类抗菌药，其含量测定，文献报道可用分光光度法、ＨＰＬＣ、毛细管电泳法、离子选择电极法等。本文详细研究了交流示波极谱滴定法测定ＯＲＬＸ的实验条件，并用以测定其注射液和片剂的含量。２实验部分２．１仪器与试剂交流示波极谱仪，按文献（高鸿，示波极谱滴定，南京：江苏科技出版社，１９８５：１７）组装，ＵＶ－７５４分光光度计（上海第三分析仪器厂），ＯＦＬＸ注射液、片剂、化学对照品（北京制药厂）。容量仪器均经过校正，所用试剂四苯硼钠、硫酸亚铊及ＨＡｃ－…     

铁(Ⅱ)-亚硝基R盐-双氧水体系极谱波研究及应用

在ｐＨ５．５ ＨＡｃ－ＮａＡｃ缓冲溶液中，以硫酸肼还原 Ｆｅ（Ⅲ）成 Ｆｅ（Ⅱ），Ｆｅ２＋与亚硝基 Ｒ盐生成络合物，在Ｈ２Ｏ２在下可于－０．３５ Ｖ（ｖｓ．ＣＥ）处产生一个灵敏的极谱波，二阶导数波高与铁浓度在０．５～２００μｇ／Ｌ范围内呈线性关系，检出限０．３μｇ／Ｌ。研究了极谱波性质和机理。该波为一带吸附性质的平行催化波，络合物中配位体亚硝基Ｒ盐在电极上还原，还原的中间产物被Ｈ２Ｏ２氧化成原来的状态。本法灵敏、操作简单，已用于水样中痕量铁的直接测定。     

不经分离,高敏,连续光度滴定混合物中钕和铁

提出以Ｆｅ（３＋）（Ｎｄ（３＋）－ＣＡＳ－ＣＰＢ－Ｃ２Ｈ５ＯＨ作为不经分离、高敏、连续光度配合滴定混合物中Ｆｅ（３＋）和Ｎｄ（３＋）的多元胶束配合指示体系。滴定Ｆｅ（３＋）和Ｎｄ（３＋）的适宜ｐＨ分别为２．３～３．２和６．０～８．６。用ＥＤＴＡ目视滴定Ｆｅ（３＋）时，终点处由蓝紫变粉红色，对比度大（Δλ＝１３０ｎｍ）、灵敏度高（配合物摩尔吸光系数ε（６３０）＝１．１４×１０５Ｌ·ｃｍ（－１）·ｍｏｌ（－１），至少可检测０．４μｇ／ｍＬ，滴定线性范围为０～２．８μｇ／ｍＬ。线性相关系数为０．９９９４；目视滴定Ｎｄ（３＋）时，终点处由绿色变橙黄，Δλ＞１８０ｎｍ，ε（６３０）＝７．６×１０４，至少可检测１μｇ／ｍＬ，滴定线性范围０～３．７μｇ／ｍＬ，线性相关系数０．９９９４。对于铁钕硼混合物样品则不经分离在６３０ｎｍ处连续光度滴定，可更精密、高敏、准确地确定终点，变异系数１．７６％～２．８６％，标准加入回收率９６％～１０４％，且简便、快速。     

铜烟灰中铼的测定

研究了在ｐＨ＝ ２．４ 的磷酸氢二钠－ 柠檬酸缓冲体系中， 用苯萃取高铼酸根与乙基紫生成蓝绿色的离子缔合物。 试剂和缔合物的最大吸收均在６１１ ｎｍ 处。 表观摩尔吸光系数 ε＝ ２ ．７６ ×１０５ Ｌ·ｍｏｌ－ １ ·ｃｍ － １ ， 铼含量在０ ～１ ．２ ｍｇ／Ｌ 范围内服从比尔定律。 方法用于电吸尘铜烟灰中铼的测定， 结果令人满意。     

混合表面活性剂存在下二溴羟基苯基荧光酮光度法测定痕量铜

研究了在氯化十六烷基吡啶（ＣＰＣ）和吐温－４０存在下，铜与二溴羟基苯基荧光酮（ＤＢＨ－ＰＦ）显色反应，结果表明，在ｐＨ６．０－７．１的六次甲基四胺－盐酸缓冲溶液中，铜与ＤＢＨ－ＰＦ形成１：１配合物，其最大吸收峰全于５７０ｎｍ摩尔吸光系数１．２×１０＾５Ｌ．ｍｏｌ＾－１．ｃｍ＾－１，铜含量在０～６μｇ／２５ｍＬ范围内符合比尔定律，方法用于测定环境水标样及牛肝粉标样中的痕量铜。