用DDTC—Zn作载体流动注射在线共沉淀预富集火焰原子吸收法测定人…

提出了在高酸度下流动性射在线共沉淀预富集－火焰原子吸收法测定痕量铅的新体系。在０．５ｍｏｌ／Ｌ ＨＣｌ介质中痕量铅与ＤＤＴＣ－Ｚｎ螯合物产生共沉淀。在线生成的沉淀物收集在编结反应器中，用甲基异丁酮溶解沉淀并直接引入火焰原子化器中进行测定。经４０ｓ富集，检测限为２．７μｇ／Ｌ，测定含量为２００μｇ／Ｌ的铅时，相对标准偏差为１．３％，建立的方法已成功地应用于人发标准参考物中和水样中痕量铅的测定。     

离子浮选石墨炉原子吸收光谱法测定水中痕量Cr（Ⅵ）／Cr（Ⅲ）

本文以二苯卡巴肼（ＤＰＣＩ）和十二烷基硫酸钠（ＳＬＳ）为浮选剂研究了分离浓缩（Ｃｒ（Ⅵ）的最佳条件，建立了水中痕量络的形态分析方法。该方法简单、快速、检测限０．０３μｇＬ＾－１，变异系九小于４％，２００ｍＬ水样中含ＮＯ３５０，Ｎａ＾＋，Ｍｇ＾２＋４０，Ｃｌ２８，Ｄ，Ｃａ＾２＋，ＳＯ４１０，ＣＯ３９，Ａｌ＾２＋，Ｃｏ＾２＋，Ｎｉ６２＋５，Ｍｎ＾２，Ｐｂ＾２＋２．５，Ｆｅ＾３＋０．２ｍｇ不影响测定。方     

共沉淀—流动注射富集——火焰原子吸收光度法测定烧碱中铜镍

用Ｆｅ（ＯＨ）３作捕集剂，Ｃｕ＾２＋，Ｎｉ＾２＋与其生成的共沉淀用流动注射法富集并与基体分离，酸洗脱后次焰原子吸收光度法测定，用于工业碱中铜，镍的测定，在３０ｈ＾－１和１２０ｈ＾－１的进样频率下，富集倍数分别为１４．８和４．７，检出限分别为５ｎｇ．ｍｌ＾－１和６０ｎｇ．ｍｌ＾－１能满足烧碱中铜，镍的分析要求。     

用DDTC-Zn作载体流动注射在线共沉淀预富集火焰原子吸收法测定人发和水样中的痕量铅

提出了在高酸度下流动注射在线共沉淀预富集－火焰原子吸收法测定痕量铅的新体系。在０．５ｍｏｌ／ＬＨＣｌ介质中痕量铅与ＤＤＴＣ－Ｚｎ螯合物产生共沉淀。在线生成的沉淀物收集在编结反应器中，用甲基异丁酮溶解沉淀并直接引入火焰原子化器中进行测定。经４０ｓ富集，检测限为２．７μｇ／Ｌ。测定含量为２００μｇ／Ｌ的铅时，相对标准偏差为１．３％。建立的方法已成功地应用于人发标准参考物中和水样中痕量铅的测定     

固氮蓝藻分离富集石墨炉原子吸收光谱法测定痕量Cr（Ⅵ）／Cr（Ⅲ）

本文选取固氮蓝藻分离富集Ｃｒ（Ⅵ）／Ｃｒ（Ⅲ），用墨炉原子吸收光谱法测定。结果表明该方法对１０ｍＬ试样，测定Ｃｒ（Ⅵ）的检测限为０．１μｇ．Ｌ＾－１＇变异系数为３．２％，在０－４５μｇ．Ｌ＾－１范围内线性关系好；测定Ｃｒ（Ⅲ）的检测限为０．３μｇ．Ｌ＾－１、变异系数３．７％，在０－４０μｇ．Ｌ＾－１范围内线性关系好。方法选择性高、富集率高。测定矿泉水、海水及自来水中的铬，获得满意结果。     

催化褪色光度法测定痕量钡

Ｂａ＾２＋能在ｐＨ５弱酸性介质中催化十二烷基苯磺酸钠（ＤＢＳ）对铬黑Ｔ（ＥＢＴ０的褪色反应。详细研究了动力学条件,确立测定钡的最适宜催化动力学条件。表观摩尔吸光系数ε６２０＝３．０×１０＾－６Ｌ．ｍｏｌ＾－１ｃｍ＾－１,校正曲线方程为ｌｏｇＡ０／Ａ＝０．００６２６０＋０．０８７０４ＣＢａ＾２＋（μｇ／Ｌ）;线性范围０－１６μｇ／Ｌ（ｒ＝０．９９９１）;     

水溶液中四氮杂四乙酸大环与金属离子络合物的稳定性

本文采用ｐＨ电位滴定技术和计算机拟合，获得在２０，２５，３０和４０℃，０．５ｍｏｌ／Ｌ ＫＣｌ水溶液中Ｈ４Ｌ（５，１２－二苯基－７，１４－二甲基－１，４，８，１１－四氮杂环十四烷－四乙酸）的分步加质子常数及反应热焓值。又在４０℃条件下测定了Ｈ４Ｌ与Ｃｕ＾２＋，Ｎｉ＾２＋，Ｃｏ＾２＋，Ｚｎ＾２＋，Ｍｎ＾２＋，Ｃｄ＾２＋，Ｍｇ＾２＋，Ｃａ＾２＋，Ｓｒ＾２＋，Ｂａ＾２＋络合物的稳定常数，并对结果进行了讨     

流动注射碳硅凝胶微柱预富集ICP—AFS法测定高纯氧化铕中的非…

利用自合成的碳硅凝胶为吸附材料，以铜试〔二乙基二硫代氨基甲酸钠（ＮａＤＤＴＣ）〕为衍生化试剂。柱前衍生的方法，在优化的实验条件下，于ｐＨ４．６的缓冲介质中在线预富集Ａｌ＾１２＋、Ｃｒ＾５＋、Ｃｕ＾２＋、Ｆｅ＾３＋、Ｐｂ＾２＋、Ｖ＾５＋、Ｚｎ＾２＋。采用停流技术洗脱，富集倍数可达８．１￣１２．６倍，检出限为ｎｇ／ｍｌ级。对高纯氧化铕（Ｅｕ２Ｏ３）中的非稀土杂质进行测定，可避免大量稀土基体对测定的干扰     

磷酸三丁酯增敏极谱法测定铜的研究

在０．００４ｍｏｌ／Ｌ ＨＣｌ－１×１０＾－３ｍｏｌ／Ｌ ＳＣＮ＾－－５×１０＾－５ｍｏｌ／Ｌ磷酸三丁酯（ＴＢＰ）溶液中，Ｃｕ＾２＋可在－０．４２Ｖ（ｖｓ．ＳＣＥ）产生灵敏的极谱波，波高较无ＴＢＰ存在时增加近３倍，二阶导数峰电流与０．００５￣４．０ｍｇ／Ｌ Ｃｕ＾２＋呈线性关系。研究了极谱波性质及增敏机理，表明该极谱波为配合物吸附波，ＴＢＰ起协同吸附作用。本法已用于实际样品分析，结果满意。     

金属离子与卟啉的嵌入反应动力学研究──Ⅶ．一元酸根催化Cu(Ⅱ)与溴化间－四(N－乙酸甲酯基－3－吡啶基)卟啉的配位反应

研究了在３５±０．１℃、离子强度０．５ｍｏｌ／Ｌ（ＫＣｌ）条件下，甲酸根、乙酸根、丙酸根和丁酸根分别催化Ｃｕ（Ⅱ）离子与四溴化间－四（Ｎ－乙酸甲酯基－３－吡啶基）卟啉（Ｈ２Ｔβ－Ｎ－ＡＣＭｓｐｙＰＢｒ４）的反应动力学及其机理，该类反应对卟啉和Ｃｕ（Ⅱ）离子均为一级反应，反应动力学方程为：ｄ［ＣｕＰ＾４＋］／ｄｔ＝ｋ｛１．０＋ｂ［Ａ＾－］）／（１．０＋Ｋ３，４．［Ｈ＾＋］＾２｝［Ｃｕ＾２＋］［Ｐ］Ｔ