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稀土固体超强酸SO4^2—/TiO2/Ce(Ⅳ)催化合成乙酸正丁酯 总被引:8,自引:0,他引:8
以SO4^2-/TiO2/Ce(Ⅳ)为催化剂,乙酸和正丁醇为原料合成了乙酸正丁酯,在n(醇):n(酸)=1.4,催化剂0.5g(乙酸200mmol时),反应时间1.5h的优化反应条件下,酯化率在96%以上。 相似文献
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稀土固体超强酸SO2-4/TiO2/Ce(Ⅳ)催化合成乙酸正丁酯 总被引:3,自引:0,他引:3
以SO2-4/TiO2/Ce(Ⅳ)为催化剂,乙酸和正丁醇为原料合成了乙酸正丁酯,在n(醇)∶n(酸)=1.4,催化剂0.5g(乙酸200mmol时),反应时间1.5h的优化反应条件下,酯化率在96%以上. 相似文献
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以SO2 -4/TiO2 /Ce(Ⅳ )为催化剂 ,乙酸和正丁醇为原料合成了乙酸正丁酯 ,在n(醇 )∶n(酸 ) =1.4 ,催化剂0 .5g(乙酸 2 0 0mmol时 ) ,反应时间 1.5h的优化反应条件下 ,酯化率在 96 %以上。 相似文献
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固体酸ZrO2-Ce2O3/SO4^2-催化合成丙二酸二丁酯 总被引:5,自引:0,他引:5
以含铈固体超强酸ZrO2-Ce2O3/SO4^2-为催化剂,丙二酸和正丁醇为原料合成了丙二酸二丁酯。最佳反应条件为:催化剂活化温度500℃,丙二酸100mmol,n(酸):n(醇)=1.0:2.5,催化剂用量1g,反应时间2h,酯化率达95.8%。结果表明,加入铈有助于提高固体超强酸的使用寿命。 相似文献
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TiSiW12O40/TiO2催化合成乙酸环己酯 总被引:10,自引:0,他引:10
以固载杂多酸TiSiWl2O40/TiO2催化乙酸和环己醇合成了乙酸环己酯。实验确定最佳反应条件为:n(乙酸):n(环己醇)=1.0:1.1,TiSiW12O40/TiO2用量为乙酸质量的5%,反应时间1.5h,酯化率达95.5%。 相似文献
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十二烷基磺酸铁催化合成丙酸正丁酯 总被引:4,自引:1,他引:3
以十二烷基磺酸铁催化合成了丙酸正丁酯。实验结果表明最佳反应条件为:丙酸100mmol,n(丙酸):n(正丁醇)=1.0:1.2,十二烷基磺酸铁0.8g(约1.0mmol),带水剂环己烷6mL,回流分水60min,酯化率94.6%。催化剂重复使用5次仍保持较高活性。 相似文献
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Kuo‐Chung Cheng Jiun‐Jeng Chen Wen‐Yen Chiu Lee Yih Wang Ping‐Chieh Wang 《Journal of polymer science. Part A, Polymer chemistry》2005,43(1):42-49
Dodecylbenzenesulfonic acid, DDBSA, was chosen as a new rate‐accelerating additive for 2,2,6,6,‐teramethyl‐1‐piperidinyloxy (TEMPO)‐mediated stable free radical polymerization of n‐butyl acrylate (n‐BA) monomers with 2,2′‐azobisisobutyronitrile (AIBN). It was found that the number‐average molecular weight of polymers could reach about ten thousand with a narrow polydispersity index (PDI) of 1.4 in a few minutes, which was faster than other systems reported previously. But, at higher conversion, the molecular weight distribution of polymers became broad, and a bimodal distribution occurred. The macro‐initiators isolated from the former polymers with narrow PDI could be extended by polymerization with monomers by the addition of DDBSA. Furthermore, a proposed kinetic model demonstrated that the decay of the concentration of DDBSA would reduce the living polymer concentration and retard the growth of the polymers, which could be further propagated by the supplement of DDBSA. © 2004 Wiley Periodicals, Inc. J Polym Sci Part A: Polym Chem 43: 42–49, 2005 相似文献
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对甲苯磺酸催化合成丁酸丁酯的研究 总被引:13,自引:0,他引:13
丁酸丁酯是无色至淡黄色透明油状液体,有成熟香蕉似水果香气.稀释时为菠萝和朗姆酒香气及稀奶油滋味.天然品存在于苹果、香蕉、葡萄、梨、草莓、李、西番果等中.主要用以配制苹果、香蕉、梨和奶油等型香精,是我国GB2760-86规定允许使用的食用香料;也可用于有机合成和用作溶剂.通常它是在硫酸催化下由丁酸和正丁醇酯化反应而得[1-2],硫酸虽活性高,价廉,但选择性差,产品质量不好,设备腐蚀严重,同时产生大量废液,污染环境.因此人们寻求更优良的催化剂来代替硫酸,已发现强酸性阳离子交换树脂、磺酸树脂、固体超强酸、杂多酸以及过渡金属硫酸铜、氯化铁等均可作为酯化反应的催化剂[3-8].但用固体酸催化合成丁酸丁酯至今未见报道.对甲苯磺酸是一种强有机酸,无氧化性,无碳化作用,作为酯化反应的催化剂时,具有活性高,选择性好,产品纯度高,不腐蚀设备,减少污染等优点[9-10].本文利用对甲苯磺酸作催化剂合成丁酸丁酯,讨论了影响反应的因素,在适当的合成条件下,酯化率可达97.8%. 相似文献
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固体杂多酸盐催化性能的研究Ⅱ.磷钨、硅钨杂多酸的合成、表征和在叔丁醇脱水反应中的催化性能 总被引:1,自引:0,他引:1
合成了H3-xCsxPW(x=0~3),H4-xCsxSiW(x=0~4)两系列杂多酸铯盐,以Hammet指示剂法及NH3-TPD研究了它们的酸性质,用BET法测定了其表面积,并在叔丁醇脱水生成异丁烯的反应中考察了杂多酸铯盐的催化性能,其催化活性高于文献报导的其它杂多化合物在相同条件下的活性,并对该反应作了动力学分析,求得了有关参数,发现杂多酸铯盐的催化活性仅与它们的酸性质有关,与表面积无关,属于拟液相反应。 相似文献
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稀土固体超强酸催化合成庚酸丁酯 总被引:16,自引:0,他引:16
庚酸丁酯是无色液体 ,具有生苹果香味。主要用以配制苹果型香精 ,是我国 GB2 760— 86规定允许使用的食用香料 ,也可用于有机合成和用作溶剂。通常它是在硫酸催化下由庚酸和正丁醇酯化反应而得[1] 。硫酸虽然活性高 ,价廉 ,但选择性差 ,产品质量不好 ,设备腐蚀严重 ,同时产生大量废液 ,污染环境。为此 ,本实验选用稀土固体超强酸 SO2 - 4/ Ti O2 / La3+作为催化剂进行庚酸与正丁醇的酯化反应。固体超强酸是比 1 0 0 %的硫酸更强的酸 ,即H0 <-1 1 .94的酸[2 ] 。在某些有机催化反应中 ,固体超强酸显示出非常高的催化活性 ,具有不怕水、耐… 相似文献