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1.
在碳酸钠和氢氧化钠催化下,β-紫罗兰酮和5,6-环氧-β-紫罗兰酮与芳香醛于室温下研磨1~15 min,制备了8种新型含紫罗兰酮基查尔酮,其结构经1H NMR、MS、IR和元素分析表征。结果表明,β-紫罗兰酮、苯甲醛、Na2CO3与NaOH的物质的量比为20∶20∶5∶15时,收率可达87.1%~94.8%,苯甲醛环上吸电子基团可促进反应进行。  相似文献   
2.
刘长辉  文瑞明  雷雪松  张哲 《应用化学》2010,27(10):1238-1240
以α-紫罗兰酮为原料,经间氯过氧苯甲酸环氧化、甲醇钠开环、超声波辐射Pd/C催化甲酸铵选择性碳碳双键加H、硼氢化钠还原、脱水环化及乙酰丙酮亚钴催化烯丙位氧气氧化等6步反应,以总收率52.6%合成了食用香料2,6,10,10-四甲基-1-氧杂-螺[4.5]-6-癸烯-8-酮(茶螺烷酮)。用IR、1HNMR、MS谱及元素分析等测试技术表征了产物的结构和组成。  相似文献   
3.
由氯甲基聚苯乙烯和多-1,2-亚乙基多胺反应合成了聚苯乙烯我-1,2-亚乙基多胺树脂,并通过质量变化,分析,交换量和红外光谱进行了表征,研究了利用该树脂催化合成正丁基苯基醚的反应,催化剂能够回收并重复使用,4次后其质量未损失,活性未下降。  相似文献   
4.
硫酸铁铵催化合成肉桂酸酯   总被引:42,自引:1,他引:41  
利用十二水合硫酸铁铵为催化剂,使肉桂酸与醇类发生酯化反应合成了肉桂酸甲酯、肉桂酸乙酯、肉桂酸正丙酯、肉桂酸正丁酯、肉桂酸异丁酯、肉桂酸正戊酯和肉桂酸异戊酯,测定了各种酯的沸点(或熔点)折光率、元素组成和IR。  相似文献   
5.
硫酸氢钠催化合成羧酸苄酯   总被引:10,自引:0,他引:10  
讨论了一水硫酸氢钠催化合成乙酸苄酯的条件。羧酸、苄醇和硫酸氢钠的质量比为 3∶2∶0 .1 45 ,以环己烷为溶剂 ,进行回流分水 ,合成了甲酸苄酯、乙酸苄酯、丙酸苄酯和丁酸苄酯 ,其收率为 68.5 %~ 84.1 %  相似文献   
6.
聚苯乙烯二乙醇胺树脂催化合成丙酸苄酯的研究   总被引:15,自引:0,他引:15  
应用聚苯乙烯二乙醇胺树脂(PSDEA)催化苄氯与丙酸的酯化反应,合成了丙 酸苄酯。研究结果表明,聚苯乙烯二乙醇胺树脂具有较高的催化活性。考察了丙酸 /苄氯摩尔比、催化剂用量和反应时间对酯产率的影响,在典型反应条件(丙酸: 苄氯摩尔比=1.25:1,16.7gPSDEA/摩尔苄氯,80℃浴温,反应4.0h)下,所 得丙酸苄酯的产率为95.5%,该催化剂易于回收且可重复使用、具有良好的活性 稳定性。  相似文献   
7.
四氯化锡催化合成癸二酸二丁酯   总被引:8,自引:1,他引:7  
在五水四氯化锡作用下,用癸二酸和正丁醇合成了癸二酸二丁酯。当癸二酸、正丁醇和四氯化锡的物质的量之比为1∶8∶0.114,回流分水60 min,酯收率达96.2%。并比较了几种Lewis酸合成癸二酸二丁酯的催化活性。  相似文献   
8.
四氯化锡催化合成肉桂酸酯   总被引:12,自引:0,他引:12  
利用五水四氯化锡为催化剂,使肉桂酸与醇类发生酯化反应,合成了肉桂酸甲酯、肉桂酸乙酯、肉桂酸正丙酯、肉桂酸正丁酯、肉桂酸异丁酯、肉桂酸正戊酯和肉桂酸异戊酯,测定了各种酯的沸点(或熔点)、折射率、元素组成和红外光谱。  相似文献   
9.
硫酸氢钠催化合成丁酸异戊酯   总被引:10,自引:1,他引:9  
丁酸异戊酯有类似梨的水果香气 ,广泛应用于溶剂、日用香精和食用香精中[1,2 ] .目前 ,工业上主要采用硫酸催化丁酸和异戊醇酯化法来合成[3] ,为克服硫酸催化法的缺点 ,改善合成环境 ,人们曾研究过采用结晶氯化铁、超强酸及杂多酸等催化合成丁酸异戊酯[4~ 6] ,然而结晶氯化铁很易吸潮、难于保管和准确使用 ,超强酸和杂多酸需要制备 ,成本较高 .本文选用的硫酸氢钠 (NaHSO4 ·H2 O)是一种价廉易得的无机酸性晶体 ,易保管且使用方便 ,催化效果好 ,同时它又不溶于有机反应体系 ,具有一定的重复使用性能 ,至今未见用NaHSO4 ·H2 …  相似文献   
10.
NaHSO4·H2O催化合成苯甲酸甲酯   总被引:2,自引:0,他引:2  
以 Na HSO4 · H2 O催化苯甲酸与甲醇的酯化反应 ,合成了苯甲酸甲酯。研究结果表明 ,Na HSO4 · H2 O具有较高的催化活性。考察了苯甲酸 /甲醇摩尔比、催化剂用量及反应时间对酯产率的影响。在优化反应条件 [n(苯甲酸 )∶n(甲醇 )∶n( Na HSO4 ·H2 O) =1∶ 2∶ 0 .2 9,回流8h]下 ,苯甲酸甲酯产率达 85.3 %。  相似文献   
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