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1.
由氯甲基聚苯乙烯和多-1,2-亚乙基多胺反应合成了聚苯乙烯我-1,2-亚乙基多胺树脂,并通过质量变化,分析,交换量和红外光谱进行了表征,研究了利用该树脂催化合成正丁基苯基醚的反应,催化剂能够回收并重复使用,4次后其质量未损失,活性未下降。  相似文献   
2.
乙酸叔丁酯合成的研究   总被引:11,自引:0,他引:11  
在醋酸钠存在下,由叔丁醇和乙酸酐回流酯化10h合成了乙酸叔丁酯,收率78.5%。,经元分析和IR进行了表征。  相似文献   
3.
硫酸铁铵催化合成肉桂酸酯   总被引:42,自引:1,他引:41  
利用十二水合硫酸铁铵为催化剂,使肉桂酸与醇类发生酯化反应合成了肉桂酸甲酯、肉桂酸乙酯、肉桂酸正丙酯、肉桂酸正丁酯、肉桂酸异丁酯、肉桂酸正戊酯和肉桂酸异戊酯,测定了各种酯的沸点(或熔点)折光率、元素组成和IR。  相似文献   
4.
硫酸氢钠催化合成羧酸烯丙酯   总被引:8,自引:0,他引:8  
丁亮中  俞善信  张鲁西 《合成化学》2001,9(5):457-458,472
硫酸氢钠能够代替硫酸作为酯化催化剂。利用-水硫酸氢钠催化合成了甲酸烯丙酯、乙酸烯丙酯、丙酸烯丙酯、丁酸烯丙酯和戊酸烯丙酯,产物用折射率、元素分析和红外光谱表征。研究了硫酸氢钠用量对丙酸烯丙酯收率的影响。  相似文献   
5.
糠偶姻乙酸酯的合成   总被引:1,自引:1,他引:0  
俞善信  张鲁西  曾盈 《合成化学》2000,8(5):463-465
在碱金属盐存在下,由糠偶姻与乙酸酐酯化为糠偶姻乙酸酯,收率94%~98%,m.p.68℃~69℃,并通过元素分析和红外光谱进行表征。  相似文献   
6.
FT-IR表征了中孔分子筛(HMS)载体与钛酸异丙酯、四氯化钛、酒石酸的键合作用, 这种键合作用均会诱导载体的硅氧四面体发生弱的畸变, 而在960 cm-1附近出现吸收谱带.键合温度、溶剂以及钛源均会影响谱带的位置和强度.测得的钛负载量与该谱带强度成正比.催化苯乙烯环氧化结果表明, 键合温度、钛源、钛中心配位环境对键合催化剂的活性和环氧化选择性均有较大的影响.  相似文献   
7.
氨基磺酸催化合成丁二酸二丁酯   总被引:7,自引:1,他引:6  
刘文奇  俞善信  张鲁西 《合成化学》2004,12(4):381-382,393,J004
研究了氨基磺酸代替硫酸作为酯催化剂,由丁二酸与正丁醇合成丁二酸二丁酯的反应,考察了反应的影响因素及氨基磺酸的重复使用性能。丁二酸3.0g(250mmol),n(丁二酸):n(正丁醇):n(氨基磺酸)=1.00:8.00:0.31,回流分水60min,酯收率97.4%。另外,还催化合成了癸二酸二丁酯、己二酸二丁酯和马来酸二丁酯。  相似文献   
8.
四氯化锡催化合成肉桂酸酯   总被引:12,自引:0,他引:12  
利用五水四氯化锡为催化剂,使肉桂酸与醇类发生酯化反应,合成了肉桂酸甲酯、肉桂酸乙酯、肉桂酸正丙酯、肉桂酸正丁酯、肉桂酸异丁酯、肉桂酸正戊酯和肉桂酸异戊酯,测定了各种酯的沸点(或熔点)、折射率、元素组成和红外光谱。  相似文献   
9.
张鲁西  董德文 《分析化学》1998,26(3):332-335
应用串联质谱的碰撞诱导解离和联动扫描技术,研究了2,5-双(4-羟基苯亚甲基)环戊酮的质谱解离特征,提供了双电荷离子存在的实验证据。进一步对双电荷离子(m/z146)的碰撞诱导解离碎裂进行了讨论。  相似文献   
10.
首次研究了含羟基的HMS(c)和含十四胺模板剂的HMS(u)以及用3-氨丙基三乙氧基硅烷改性的HMS(m)三种中孔载体与Ti(OiPr)4的交换反应规律,发现载体表面官能团对交换反应有明显影响.对HMS(c), 在低温交换下可获得更高的钛交换量,提高交换温度钛交换量反而下降; 对HMS(u)和HMS(m), 则是随交换温度的升高,钛交换量增加.这表明含羟基的载体比含氨基的载体更易与Ti(OiPr)4交换,交换温度会影响Ti(OiPr)4与HMS(c)表面羟基作用的数目,对含氨基载体则无此影响.苯乙烯环氧化结果表明,用HMS(c)组装的钛催化剂氧化活性最高,以HMS(u)组装的钛催化剂环氧化选择性最好.氨基和酒石酸二乙酯(DET)配体对钛活性中心的调变作用会造成其活性下降,而选择性上升.  相似文献   
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