α－葡萄糖基甜菊糖的酶促合成反应（Ⅱ）

研究了以球形纤维素弱阴离子交换剂作载体，固定化葡萄糖基转移酶ＧＴ－１转化甜菊糖为α－葡萄糖基甜菊糖反应的各种影响因素。结果表明，甜菊糖的酶促转化到达一定程度后，继续增大酶用量及淀粉用量，对转化结果没有太多改善，固定化酶重复使用８次，活力下降较少，说明固定化效果良好。     

α—葡萄糖基—甜菊糖的酶促合成反应研究（Ⅰ）

研究了葡萄糖基转移酶ＧＴ－１催化甜菊糖转化为α－葡萄糖基－甜菊糖的各种影响因素，实验结果表明，甜菊糖的酶促转达到一定程度后，继续增大酶和淀粉用量及延长反应时间，对转化结果没有太多改善，经过处理后，甜菊糖的口味大为改善。     

α—葡萄糖基甜菊糖的酶促合成反应（Ⅱ）

研究了以球形纤维素弱阴离子交换剂化载体，固定化葡萄糖基转移酶ＧＴ－１转化甜菊糖为α－葡萄糖基甜菊糖反应的各种影响因素。结果表明，甜菊糖的酶促转经到达一定程度后，继续增大酶用量及淀粉用量，对转化结果没有太多改善。     

双（6－氧－间－羧基苯磺酰基）β－CD与氯化镍筑构模拟酶的研究

双（６－氧－间－羧基苯磺酰基）β－ＣＤ与氯化镍筑构模拟酶的研究任维衡，丁志刚，罗冬冬，冉崇昭（中南民族学院化学系武汉４３００７４）关键词β－ＣＤ，镍，模拟酶模拟酶的研究虽然难度大，但现今却非常活跃。在可作为脱辅基酶蛋白代用品之中，目前尤对环糊精这种具...     

聚乙烯吡咯啉酮－盐－水液－固萃取体系分离纯化α－淀粉酶的研究

本文研究了α－淀粉酶、酪蛋白、牛血清白蛋白在聚乙烯吡啉酮－盐－水液－固萃取体系中的萃取行为，着重讨论了ｐＨ值、（ＮＨ４）２ＳＯ４浓度及激活剂ＮＳＣ１对酶萃取率的影响。实．验结果表明，在一定条件下，酶大部分被萃入聚合物固相，而杂蛋白则主要分布在盐水相。用该体系分离纯化α－淀粉酶，平均酶活力收得率达９８．９％，一次纯化倍数１．５１。     

Cu对Cu－Mn－Ce－O和Cu－Mn－Ce－Pd－O催化剂三效性能的影响

利用火焰脉冲－微反装置考察了Ｃｕ－Ｍｎ－Ｃｅ－Ｏ和Ｃｕ－Ｍｎ－Ｃｅ－Ｐｄ－Ｏ两类催化剂的三效活性。结果表明Ｃｕ的加入有利于Ｃｕ－Ｍｎ－Ｃｅ－Ｏ的ＮＯｘ和ＣＯ的转化，而不利于Ｃｕ－Ｍｎ－Ｃｅ－ｐｄ－Ｏ的ＮＯｘ和ＨＣ的转化。ＸＲＤ分析结果表明在Ｃｕ－Ｍｎ－Ｃｅ－Ｏ中加入Ｐｄ，原来的ＣｕＭｎ＿２Ｏ＿３消失，生成新相ＭｎＡｌ＿２Ｏ＿４；ＴＰＲ分析结果表明Ｃｕ使Ｍｎ－Ｃｅ－Ｏ样品表面氧量增加，表面易于还原，而使Ｍｎ－Ｃｅ－ｐｄ－Ｏ样品表面难于还原。实验结果还表明Ｍｎ－Ｃｅ－ｐｄ－Ｏ催化剂的三效性能远远优于Ｃｕ－Ｍｎ－Ｃｅ－Ｏ催化剂。     

2，4－二羟基－3－芳氨基甲基苯乙酮和8－乙酰基－3－芳基－3，4－二氢－5－羟基－2H－1，3－苯并■嗪的合成及其相互转化

研究了在氯化氢－乙醇溶液或乙醇溶液中，２，４－二羟基苯乙酮与甲醛和芳胺的Ｍａｎｎｉｃｈ反应，分别得到了５个２，４－二羟基－３－芳氨基甲基苯乙酮和５个８－乙酰基－３－芳基－３，４－二氢－５－羟基－２Ｈ－１，３－苯并嗪新化合物。用元素分析、ＩＲ、１ＨＮＭＲ、ＭＳ、ＵＶ确定了它们的结构，并成功地实现了２，４－二羟基－３－芳氨基甲基苯乙酮和８－乙酰基－３－芳基－３，４．二氢－５－羟基－２Ｈ－１，３－苯并嗪二类化合物的转化。     

在H－ZSM－5沸石上甲醇转化为汽油的初始产物分布

在Ｈ－ＺＳＭ－５沸石上甲醇转化为汽油的初始产物分布姜玄珍（浙江大学化学系，杭州３１００２７）Ｒ．Ｆ．Ｈｏｗｅ（新南威尔士大学物理化学系，澳大利亚）关键词Ｈ－ＺＳＭ－５沸石，甲醇转化汽油，产物分布以氢型ＺＳＭ－５沸石作催化剂转化甲醇为汽油（ＭＴＧ），在...     

氧化物－NaZSM－5催化剂的研究 Ⅱ．ZnO－NaZSM－5的催化性能

研究了不同ＺｎＯ负载量的ＺｎＯ－ＮａＺＳＭ－５催化剂对甲醇、乙醇和王丙胺转化反应的催化行为．与ＮａＺＳＭ－５和ＺｎＯ相比，ＺｎＯ－ＮａＺＳＭ－５系列催化剂具有更高的催化活性和独特的产物选择性．ＺｎＯ高度分散的样品在甲醇、乙醇和正丙胺转化反应中表现出更有效的酸－碱双功能催化作用．还讨论了酸－碱对中心Ｚｎ－Ｏ在这些催化反应中的作用．     

一种简便、有效的合成6－OTs－β－CD的新方法

一种简便、有效的合成６－ＯＴｓ－β－ＣＤ的新方法刘育，张毅民，孙世新，陈荣悌（南开大学化学系，天津，３０００７１）关键词β－环糊精，６－ＯＴｓ－β－环糊精，合成天然的和人工合成的β－环糊精（简称β－ＣＤ）在模拟酶和超分子体系的分子识别方面［１，２］倍...     

微波辐射下无溶剂合成4－芳基－5－乙氧羰基－6－甲基-3，4－二氢吡啶－2－酮

以芳醛、乙酰乙酸乙酯、麦氏酸和醋酸铵为原料，在无溶剂条件下用微波辐射 后合成了一系列4－芳基－5－乙氧羰基－6－甲基－3，4－二氧吡啶－2－酮。     

甲醇／丙烷在ZSM－5分子筛上偶合转化过程的研究

考察了甲醇／低碳烷烃在ＺＳＭ－５分子筛上偶合转化为芳烃和低碳烯烃的反应过程。对特定的催化体系，存在一最佳原料配比，使反应的热效应近似为零。偶合转化时甲醇完全转化，低碳烷烃的转化率低；不同催化剂上偶合转化产物分布差别极大，与ＨＺＳＭ－５相比，Ｇａ改性后可获得较高的芳烃和低碳烯烃收率。     

3－（3′－芳基－5′－硫酮－1′，2′，4′－三唑－′－基）－氨甲酰基色酮类化合物的合成

报道了3－甲酰基色酮经Jones试剂氧化后得到3－羧基色酮，再与3－芳基－4 －氨基－5－硫酮－1，2，4－三唑在POCl3作用下，得到一系列3－（3′－芳基－ 5′－硫酮－1′，2′，4′－三唑－′－基）－氨甲酰基色酮类化合物。所有化合 物的结构均经IR，LCMS，^1HNMR,元素分析确证。     

O，O′－2，2′－联苯基，S－苄基二硫代磷酸酯分子的构象研究

本文用ＡＳＥＤ－ＭＯ法研究了Ｏ，Ｏ′－２，２′－联苯基，Ｓ－苄基二硫代磷酸酯单个分子的构象，得到４种低能构象。分析了常温下４种构象的分布，稳定构象之间的转化以及与晶态分子构象之间的关系．     

聚氨酯／聚（苯乙烯－甲基丙烯酸甲酯－甲基丙烯酸）互穿聚合物网络的研究

研究了（蓖麻油－聚乙二醇）聚氨酯／聚（苯乙烯－甲基丙烯酸甲酯－甲基丙烯酸）（ＰＵ／Ｐ（Ｓｔ－ＭＭＡ－ＭＡＡ））互穿聚合物网络（ＩＰＮ）．动态力学性能及透射电镜结果均表明该体系相分离较严重；ＩＰＮ具有两个玻璃化转变温度，它们有不同程度的内移，形成一定程度分子水平的混合，而ＩＰＮ（５０／５０）其分子混合水平较大，互穿缠结程度较高。形成ＩＰＮ后，其力学性能得以改善。透射电镜结果表明，聚氨酯网的交联密度直接影响ＩＰＮ的相区尺寸。形成ＩＰＮ后热稳定性提高，易于降解断链的Ｓｔ－ＭＭＡ－ＭＡＡ单体起到了自由基消除剂的作用。     

Ti－Al pentasil型分子筛的表征及其热稳定性能

用气固相同晶取代法合成了Ｔｉ－ＡｌＺＳＭ－５和Ｔｉ－ＡｌＺＳＭ－１１型分子筛，并测定了它们的ＩＲ光谱、ＵＶ－Ｖｉｓ光谱以及晶胞参数，证实Ｔｉ进入了分子筛的骨架．热稳定性能的研究表明，Ｔｉ进入骨架后，分子筛热稳定性基本不变．另外，当高温处理时，Ｎａ型含钛分子筛的结晶度下降，直至转化为方石英，９６０ｃｍ－１处钛的特征峰不会消失．     

3－芳腙－6－甲基－α，γ－吡喃酮的结构测定及其关环反应研究

分离并提纯了合成系列哒嗪酮的重要中间体３－芳腙－６－甲基－α，γ－吡喃酮，经Ｘ射线衍射法测定其晶体结构。采用核磁共振跟踪对其在酸、碱性条件下反应历程进行了研究，确认它是一个先内酯开环、后脱水关环的反应。     

超细银－金复合颗粒增强酶生物传感器的研究

用琥珀酸二异辛酯磺酸钠／环已烷反胶束体系合成憎水纳米银－金复合颗粒， 并用此纳米银－金颗粒与聚乙烯醇缩丁醛构成复合固酶模基质，用溶胶－凝胶法固 定葡萄糖氧化酶，构建葡萄糖生物传感器。实验表明，纳米憎水银－金颗粒可以大 幅度提高固定化酶的催化活性，响应电流从相应浓度的几十纳安增强几万纳安。探 讨了纳米颗粒效应在固定化酶中所起的作用，为纳米颗粒在生物传感器领域中的应 用提供了可参考的实验和理论依据。     

手性氨基醇（R）－2－氨基－1，1－二苯基－3－（2－萘基）－1－丙醇：制备及其对前手性酮硼烷还原的对映选择性催化作用

用丙二酸酯法合成了Ｎ－乙酰基－３－（２－萘基）－ＤＬ－α－丙氨酸乙酯３．３经酶法拆分，得光学活性的Ｄ－３，后者经盐酸水解、酯化后再与苯基溴化镁作用，制得标题化合物６。在０．５ｍｍｏｌ６存在下，用过量硼烷对一系列前手性酮还原，得到了相应的光学活性二级醇。对映体过量（ｅ．ｅ值）５７．０～１００％。     

鹰嘴豆β－半乳糖苷酶的研究──催化水解ONPG酶促反应动力学及其活性位的化学修饰

研究了鹰嘴豆发芽种子的β－半乳糖苷酶Ⅰ和β－半乳糖苷酶Ⅱ在催化水解邻硝基苯酚－β－Ｄ－半乳糖苷酶促反应中的催化性质和反应动力学，求得不同反应温度的米氏常数ＫＭ、最大反应速率ｒｍ和反应活化能Ｅａ等动力学参数，并以各种特征化学修饰剂对β－半乳糖苷酶Ⅰ中的活性基团进行了化学修饰。关联修饰情况与酶活性的关系，推知β－半乳糖苷酶Ⅰ中有色氨酸和巯基存在。它们是酶活性中心的组成基团，而该活性中心至少含有１个色氨酸和２个巯基，探讨了酶的活性位及其催化作用机理。