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1.
用较易得到的(R,R)-1,2-二苯基乙二胺(DPEDA)与2-羟基-5-甲基-3-叔丁基苯甲醛缩合,得到手性Salen,再与Co络合,氧化后得到Salen型手性催化剂(R,R)-2.(R,R)-2可催化外消旋环氧化物的动力学水解拆分,所得手性二醇和手性环氧化合物对映体过量最高分别可达99%和92%.  相似文献   
2.
4-取代-脯氨醇催化的前手性酮不对称硼烷还原   总被引:7,自引:0,他引:7  
(2S)-(二苯基羟甲基)-(4S)-苯氧基-四氢吡咯(10)由羟脯氨酸(6)经4步反应制得。用10催化6种前手性酮的不对称硼烷还原反应,其结果与(S)-二苯基脯氨醇催化的同一反应的结果进行了对比。  相似文献   
3.
用(S)-3-甲基-1,2-丁二胺或(R)-1,2-丙二胺为原料与2-羟基-5-甲-3- 叔丁基苯甲醛缩合,得到不具C2对称轴的手性Salen, 与Co(Ⅱ)络各并氧化后得到 4a或4b.4a和4b成功地应用于外消旋末端环氧化合物的水解拆分,取得了较好的产 率,但产物的对映体过量值较低。  相似文献   
4.
取代法合成手性硫脲   总被引:1,自引:0,他引:1  
王进家  沈宗旋  张雅文 《有机化学》2008,28(7):1218-1222
以非手性或手性胺取代对称1,3-二苯基硫脲, 合成了一系列非手性和手性硫脲, 并取得了较高的产率. 对所有新化合物都通过IR, 1H NMR, 13C NMR, HRMS进行了全面的表征. 对手性硫脲7d单晶的X射线衍射分析表明, 在一个单元中有两种不同构象的分子, 它们的主要差别在于两个苯环的取向.  相似文献   
5.
CBS法合成光学活性二茂铁基醇   总被引:1,自引:0,他引:1  
以非天然氨基酸合成的手性β-氨基醇(4a~4c)为催化剂,用于不对称硼烷还原反应来合成光学活性的二茂铁基醇(1a~1e),对映体过量值高达96%。  相似文献   
6.
Direct asymmetric aldol addition of methyl ketones to 2,2,2-trifluoro-1-phenylethanone and its ring-substituted derivatives was achieved using L-proline as a chiral promoter. Various optically active β-trifluoromethyl-β-hydroxy ketones were obtained in almost quantitative yields with moderate enantioselectivities up to 64 % ee.  相似文献   
7.
发现杂多酸是在水/四氢呋喃或乙醚中三组分一锅煮高产率合成α-胺基膦酸酯的有效催化剂.研究了催化剂用量、反应溶剂、醛和胺的结构对反应的影响.  相似文献   
8.
(S)-3-苯基-2-氨基丙硫醇盐酸盐的合成   总被引:1,自引:0,他引:1  
以L 苯丙氨酸为原料经还原反应得到氨基醇,用Boc基团进行氨基保护后得到(S) 3 苯基 2 叔丁氧羰基氨基 1 丙醇,甲磺酰化后与硫代乙酸钾在DMF中反应得到(S) 3 苯基 2 叔丁氧羰基氨基 1 丙硫醇乙酸酯,再分别脱除乙酰基,氨基保护基后得到(S) 3 苯基 2 氨基丙硫醇盐酸盐.并用元素分析、红外光谱、核磁共振等手段对中间体和目标化合物进行了表征.  相似文献   
9.
王亚军  沈宗旋  李斌  张雅文 《中国化学》2006,24(9):1196-1199
以脯氨酸为催化剂,实现了甲基酮与a-酮酸酯间的不对称Aldol反应,以43%-93%的产率和最高达81%的ee得到多种a-羟基酸酯。空间效应看来是影响反应活性和选择性的一个重要因素。丙酮表现出比丁酮高的反应活性,而在某些情况下 丁酮则呈现更高的对映选择性。  相似文献   
10.
The asymmetric reduction of prochiral ketones was catalyzed by a class of recoverable and highly stable chiral ferrocenyl amino alcohols derived from natural amino acids to yield optically active secondary alcohols in high chemical yields and moderate to good enantiomeric excesses.  相似文献   
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