新型水飞蓟宾乙酰阿魏酸单酯的合成

以水飞蓟宾和阿魏酸为起始原料,采用酰氯酯化法合成了新化合物水飞蓟宾-23-乙酰阿魏酸单酯{3-(4-乙酰基.3-甲氧苯基)-2-丙烯酸[3-(4-羟基-3-甲氧基苯基)-6-(3,5,7-三羟基-4-氡代-苯并吡喃-2)-2,3-二氢-1,4-苯并二氧六环-2]-甲基酯},其结构经UV,1H NMR和ESI-MS表征.     

固相萃取法纯化制备水飞蓟宾和异水飞蓟宾

水飞蓟宾和异水飞蓟宾是水飞蓟素中的主要有效成分,其纯化制备主要借助柱色谱法,制备量大,纯化效果好,但过程非常费时。该研究的主要目的是利用更为快速高效的固相萃取(SPE)法从水飞蓟粗提物中分离纯化水飞蓟宾和异水飞蓟宾。建立了用于分析水飞蓟宾和异水飞蓟宾的高相液相色谱法,通过优化洗脱梯度,实现了水飞蓟宾、异水飞蓟宾与其他组分的分离。试用了3种保留机理不同的SPE填料,包括亲水亲脂(HLB)填料、亲水色谱(HILIC)填料及反相C18硅胶填料。通过对比发现C18硅胶对目标化合物的选择性最佳。进一步控制SPE的淋洗及洗脱条件,收集相应的洗脱液,经氮吹干燥后得到纯化的样品。提纯后的水飞蓟宾和异水飞蓟宾混合物的纯度可达94%以上。水飞蓟宾和异水飞蓟宾的平均回收率分别为70.5%~81.7%和66.7%~81.8%,相对标准偏差分别为2.7%~9.4%和1.5%~6.1%。该方法简单、高效,免去传统分离纯化过程中长时间的柱色谱分离过程,适合制备纯度较高的水飞蓟宾和异水飞蓟宾的二元混合标准样品。     

N-苄氧羰基-甘氨酸水飞蓟宾单酯的合成及其抗氧化活性

以水飞蓟宾(1)与N-苄氧羰基-甘氨酸为起始原料,采用DCC/DMAP促进偶合法合成了新型的N-苄氧羰基-甘氨酸-3-水飞蓟宾酯(2),其结构经UV,1H NMR,IR和ESI-MS表征。采用化学和生物学模型考察了2的清除自由基能力和抗脂质过氧化能力。结果表明,在测定浓度范围内,2具有较好的清除自由基能力和抗脂质过氧化能力。     

基于肿瘤靶向的水飞蓟宾-氨基酸席夫碱的合成及性质研究

以水飞蓟宾和氨基酸为原料,通过常规方法合成了一系列具有靶向性的水飞蓟宾-氨基酸席夫碱,并对其抗肿瘤作用进行研究.采用核磁共振碳谱、质谱和红外光谱对已合成的水飞蓟宾-氨基酸席夫碱(氨基酸=甘氨酸(1)、丙氨酸(2)、赖氨酸(3)、苯丙氨酸(4)、谷氨酸(5)、半胱氨酸(6))进行结构表征.采用MTT法对化合物1-6及水飞蓟宾进行抗肝癌细胞SMMC-7721的活性研究,抑制率分别为70.2%,53.7%,47.8%,55.6%,49.2%,51.8%,33.3%.体外抗肿瘤活性实验表明,水飞蓟宾-氨基酸席夫碱系列化合物对人肝癌细胞株SMMC-7721均有抑制作用,且明显高于水飞蓟宾母核.实现了以氨基酸为载体,将具有抗肿瘤活性的天然药物靶向运输至癌细胞内,极具肝靶向药物开发潜力.     

一种水飞蓟宾恶唑衍生物的合成及体外抗肿瘤活性研究

水飞蓟宾多作为保肝药使用,近年来因其在抗肿瘤方面显示的良好潜力而备受关注。为提高水飞蓟宾的抗肿瘤活性,以天然产物水飞蓟宾为先导化合物,合成一系列水飞蓟宾衍生物,其化学结构经1H NMR、13C NMR、MS确证。采用MTT法测试目标化合物对人乳腺癌细胞(MCF-7)和人胃癌细胞(SGC-7901)的体外抗肿瘤活性;并运用分子对接的方法分析目标化合物与HER2靶点的作用方式。结果表明,目标化合物对两种癌细胞的抑制率均优于水飞蓟宾,其中衍生物Ⅱ3和Ⅱ9与阳性对照药拉帕替尼和阿法替尼抑制作用相当,衍生物Ⅱ3和Ⅱ9能与HER2靶蛋白周围的氨基酸残基通过氢键紧密结合。本研究可为新型抗肿瘤药物的研发提供参考。     

多壁碳纳米管修饰电极的制备及其应用

研究了多壁碳纳米管修饰电极的制备方法及其对水飞蓟宾的电催化作用。利用循环伏安法和线性扫描法在乙醇-磷酸盐缓冲溶液中(pH=5.56)研究了水飞蓟宾的电化学特性。水飞蓟宾在多壁碳纳米管修饰电极上,于0.64 V处有一不可逆氧化峰,用线性扫描法建立了其定量方法,线性范围为2.0×10-6~1.0×10-4mol/L,检出限为4.4×10-7mol/L。利用该电极建立了水飞蓟宾的定性、定量方法,该法简便、快速、灵敏。     

代谢组学方法研究水飞蓟宾对四氯化碳致小鼠肝损伤的保护作用

运用代谢组学方法研究四氯化碳(CCl4)致小鼠肝损及水飞蓟宾肝保护作用的机理. 通过气相色谱-质谱(GC-MS)技术分析CCl4及水飞蓟宾作用下的小鼠肝组织匀浆及血浆代谢物谱. 使用正交偏最小二乘判别分析法研究正常组与CCl4模型组之间的代谢物谱差异, 并通过变量重要性投影(VIP)选取肝组织与血浆中各12种标志性代谢物. 使用主成分分析法研究水飞蓟宾预防性及治疗性给药对CCl4肝损的干预效果. 通过比较选取的标志性代谢物的含量的差异, 探讨了水飞蓟宾对CCl4致小鼠肝损的保护机理. 结果表明, CCl4作用后, 小鼠机体能量代谢、氨基酸代谢及脂类代谢都受到不同程度的影响. 水飞蓟宾能有效地缓解CCl4所造成的体内线粒体功能及氨基酸代谢紊乱. 采用代谢组学方法能较全面地反应生物体的生理及代谢状态, 并可应用于物质毒性和药效评价研究.     

二-(氨基葡萄糖)磷酸酯的合成研究

用2-乙酰胺-3,4,6-三-O-乙酰-2-脱氧-a-D-葡萄吡喃糖-1-磷酸吡啶盐(3)和2-乙酰胺-1,3,4-三-O-乙酰-2-脱氧-β-D-葡萄吡喃糖(4)进行缩合,没有得到6-O-(2-乙酰胺-3,4,6-三-O-乙酰-2-脱氧-D-葡萄吡哺糖-1-磷酰)-2-乙酰胺-1,3,4-三-O-乙酰-2-脱氧-β-D-葡萄吡喃糖(7),而分离到了6-O-(2-乙酰胺-3,4,6-三-O-乙酰-2-脱氧-β-D-葡萄吡喃糖基)-2-乙酰胺-1,3,4-三-O-乙酰-2-脱氧-β-D-葡萄吡喃糖(9)和二-(2-乙酰胺-1,3,4-三-O-乙酰-2-脱氧-β-D-葡萄吡喃糖-6)-磷酸酯(10)。它们是由7的二个分解产物再次与4反应生成的。用1-溴-2-N-DNP-3,4,6-三-O-乙酰-1,2-二-脱氧-α-D-葡萄吡喃糖(13)和2-乙酰胺-1,3,4-三-O-乙酰-2-脱氧-β-D-葡萄吡喃糖-6-磷酸三乙胺盐(8)反应,得到了6-O-(2-N-DNP-3,4,6-三-O-乙酰-2-脱氧-β-D-葡萄吡喃糖-1-磷酰)-2-乙酰胺-1,3,4-三-O-乙酰-2-脱氧-β-D-葡萄吡喃糖(16)。16性质稳定,说明氨基葡萄糖的2-位乙酰基的存在使其1-位磷酸基团较易离去,而2-位 DNP 基则没有这种影响。     

2-O-乙酰和3-O-乙酰-4,6-苯亚甲基-α-D葡萄糖甲甙的核磁共振鉴别法

本文报告了用同核相关二维核磁共振氢谱和核磁共振碳谱两种核磁共振方法来鉴别氟代去氧六碳糖化合物合成中关键性中间体2-O-乙酰和3-O-乙酰-α-D-4,6-苯亚甲基葡萄糖甲甙的结果。     

?-3-O-酰基-2-O-苄基-甘油二烷基磷酸酯的合成和结构表征

?-3-O-酰基-2-O-苄基-甘油二烷基磷酸酯的合成和结构表征; ?-O-酰基-O-苄基-甘油二烷基磷酸酯;磷脂类似物;生物活性物质     

高硅分子筛ZSM-23的合成及表征

采用静态水热晶化法以吡咯烷为模板剂,合成出结晶度良好的ZSM-23分子筛晶体.对合成条件的研究结果表明,合成的关键是避免ZSM-35分子筛的生成.当n(Si)/n(Al)=25～110,n(H20)/n(SiO2)=1.3～4.8,n(pyr.)/n(SiO2)=0.12～0.5时,均能稳定生成ZSM-23分子筛晶体.当n(Si)/n(Al)>110时,不能得到分子筛晶体;当n(Si)/n(Al)<25时,生成的是ZSM-35分子筛晶体.采用XRD,SEM,TG-DTA,FTIR等技术,对合成的ZSM-23分子筛晶体的形貌,以及影响分子筛合成的因素进行了详细的研究.     

短轴纳米ZSM-23的合成及异构化性能

分别以异丙胺和二甲胺为模板剂, 通过控制合成配比和反应条件, 合成了硅铝比相近、 酸分布一致, 但晶体形貌不同的ZSM-23分子筛. 表征结果表明, 以异丙胺为模板剂合成的ZSM-23具有长径比<5、 纳米尺寸均一及外比表面积更高的特点. 正十二烷异构化性能测试结果表明, 具有短轴形貌的ZSM-23分子筛具有更高的异构烷烃选择性和产品收率, 并在实际原油评价测试中取得了更好的降凝效果. 润滑油基础油的收率及其低温流动性能得到进一步改善, 并为加氢异构催化剂的研发提供了指导方向.     

高硅分子筛ZSM-23催化裂解C4烷烃制乙烯丙烯的研究

采用廉价的硅溶胶作为硅源,吡咯烷为模板剂,静态水热晶化法合成出不同硅铝比的ZSM-23分子筛.采用XRD,SEM,吡啶吸附红外光谱等技术,对合成的ZSM-23分子筛的结构、形貌、表面酸性质进行了表征.并进行了所制样品对C4烷烃催化裂解制乙烯丙烯反应催化性能的研究.本文详细考察了硅铝比、反应温度、反应空速以及催化剂稳定性等各种因素对催化性能的影响.结果表明,ZSM-23分子筛的乙烯丙烯收率达到56.0%,丁烷转化率达到88.9%.     

First total synthesis of cyclic pentadepsipeptides Hikiamides A–C

The first total syntheses of naturally occurring cyclodepsipeptides Hikiamides A–C are described. The key linear pentapeptide precursors, prepared efficiently via Fmoc-solid-phase synthesis, were cyclized in dilute solution to provide the target Hikiamides A–C. The structures of the synthetic Hikiamides A–C were characterized by NMR and HRMS spectroscopy which were in agreement with those of natural products.     

Chemoenzymatic Synthesis of Advanced Intermediates for Formal Total Syntheses of Tetrodotoxin

Advanced intermediates for the syntheses of tetrodotoxin reported by the groups of Fukuyama, Alonso, and Sato were prepared. Key steps include the toluene dioxygenase mediated dihydroxylation of either iodobenzene or benzyl acetate. The resulting diene diols were transformed into Fukuyama's intermediate in six steps, into Alonso's intermediate in nine steps, and into Sato's intermediate in ten steps.     

STUDIES ON STEROIDAL PLANT-GROWTH REGULATORS (ⅩⅦ)——A NEW SYNTHESIS OF HOMOBRASSINOLIDE AND (22S,23S)-22,23-EPI-HOMOBRASSINOLIDE

Homobrassinolide (2) and (22S, 23S)-22,23-epi-homobrassinolide (4) were synthesized fromstigmasterol in seven steps respectively in 4.7% and 24.1% overall yields. The ratio of 2 to 4is 1:5. The key step is the highly regioselective formation of the B--homo-7-oxa-lactone ringby oxidation of an enol silyl ether with 3--chloro-peroxybenzoic acid.     

Redox Divergent Synthesis of Fawcettimine‐Type Lycopodium Alkaloids

A new approach for synthesis of fawcettimine‐type Lycopodium alkaloids is described. A divergent strategy was achieved by applying stereoselective Diels–Alder reaction followed by redox‐controlled elaboration. Eventually, (?)‐8‐deoxyserratinine, (+)‐fawcettimine, (?)‐lycopoclavamine‐A, (?)‐serratine, (?)‐lycopoclavamine‐B and (?)‐serratanidine were successfully accessed.     

Efficient regioselective functionalizations of cyclodextrins carried out under microwaves or power ultrasound

Regioselective syntheses of differently functionalized cyclodextrins (CDs) were efficiently carried out under ultrasound or microwave irradiation. 6^I-Deoxy-6^I-thio-β-CD, 6^I-deoxy-6^I-formyl-β-CD, and 6^A,6^D-dideoxy-6^A,6^D-dithio-β-CD were prepared under microwave irradiation. A new rapid and efficient ultrasound-assisted protocol is described for the synthesis of 3^I-azido-3^I-deoxy-, -β, and -γ-CD by selective tosylation followed by azide substitution.     

4—取代苯基—6—叔丁基—5—硫酮—1,2,4—三嗪—3—酮的合成

含有1,2,4三嗪母体环的化合物与核糖连接后,能参与蛋白质分子的合成,改变蛋白质的分子结构,具有抗癌、抗病毒、抗菌及杀虫除草等多种药物活性。作为三嗪类化合物的重要分支,4,6二取代5硫酮1,2,4三嗪3酮由于合成及分离上的困难,目前研究得较少[1][2]。4位为芳香基、6位为叔...     

酸性条件下纯硅六方介孔分子筛的合成(Ⅱ)合成温度、时间的影响及其与碱性合成的比较

本文以十六烷基三甲基溴化铵为模板剂,正硅酸乙酯为硅源,考察了反应温度和时间对酸性条件下合成纯硅六方介孔分子筛的影响,并与碱性合成路径相比较。结果表明,由于无机物种与表面活性剂之间的相互作用不同,六方介孔分子筛的酸性合成经历了与碱性合成完全不同的机理。对要到性合成来说,由于六方结构的形成取决于稳定的模板胶束的存在,并不特别依赖于硅物种的缩合,故高温、长反应时间等有利于缩合的因素对提高产品质量几乎没有促进作用,较高的反应温度甚至起反作用。因此,酸性合成宜采用室温条件。