排序方式: 共有7条查询结果,搜索用时 0 毫秒
1
1.
含核酸碱基的双亲聚合物纳米球的制备及性能 总被引:1,自引:1,他引:0
设计并合成了含有核酸碱基腺嘌呤的双亲聚合物, 聚[聚乙二醇600-5-氧-(6-腺嘌呤代己烷基)-异酞酸酯](PPEAHI), 研究了其在水溶液中的自组织行为, SEM观测了该聚合物在水溶液中的聚集形态, 表明PPEAHI在水溶液中自组织成纳米球. 将纳米球水溶液冻干后, 用FTIR研究了PPEAHI聚合物上的腺嘌呤与底物胸腺嘧啶间的相互作用, 结果表明受体与底物的互补基团间形成了氢键, 发生了分子识别, 并用变温红外光谱进一步证实了氢键的形成. 相似文献
2.
模拟DNA化学结构,设计并合成了双亲共聚物聚(2,2'-(1,10-二氮杂-[18]冠-6-1,10-二基)二乙基5-((腺嘌呤-9-基)甲基)间苯二甲酸酯)(PDCAI),利用扫描电镜(SEM)观测了其在水溶液中的自组织形态,采用红外光谱法(FT-IR)研究了其与底物胸腺嘧啶(thymine)的氢键识别,并以变温红外进一步证实和考察了氢键的形成及断裂. 同时,尝试了利用K+对PDCAI的自组织形态和氢键识别进行了调控,结果表明:在水溶液中PDCAI自发聚集成条带状聚集体,利用K+调控可使其聚集形态转变为棒状、纳米管状或螺旋棒状;在水溶液中底物thymine的C2=O与PDCAI进行了氢键识别,而通过K+调控,氢键识别基变为thymine的C4=O,说明PDCAI聚集形态的转变导致thymine在与其识别过程中进行识别构象的重组织. PDCAI的研制对研究揭示聚合物自发形成螺旋的分子特征、制备螺旋型聚合物、研制新型药物载体及功能调控具有参考意义. 相似文献
3.
新型含苯硼酸和萘双亲化合物的合成与囊泡荧光传感器的制备 总被引:3,自引:1,他引:2
合成了含有识别基团苯硼酸和荧光基团萘的新型对-[(5-十二烷氧基-1-氧基)萘]甲基苯硼酸{p-[(5-dodecyloxy-1-oxy) naphthalene] methyl-phenylboronic acid, DNMPBA}双亲化合物; 该化合物在THF/水选择性溶剂中自组织成囊泡, 囊泡的相变温度为56.8 ℃; 当向囊泡体系加糖时, DNMPBA囊泡中的萘生色基在345 nm的荧光峰强度急剧增强; 荧光强度随添加不同糖的变化趋势为果糖>葡萄糖>麦芽糖>乙二醇. 荧光强度增强可能归因于所形成的硼酸酯减弱了DNMPBA双亲化合物中一个氧原子孤对电子对萘生色基的猝灭作用而使荧光强度重新恢复. DNMPBA囊泡与糖的相互作用导致体系荧光强度变化, 使该体系有可能应用于检测生物物质如糖的化学传感器. 相似文献
4.
5.
分别以异丙胺和二甲胺为模板剂, 通过控制合成配比和反应条件, 合成了硅铝比相近、 酸分布一致, 但晶体形貌不同的ZSM-23分子筛. 表征结果表明, 以异丙胺为模板剂合成的ZSM-23具有长径比<5、 纳米尺寸均一及外比表面积更高的特点. 正十二烷异构化性能测试结果表明, 具有短轴形貌的ZSM-23分子筛具有更高的异构烷烃选择性和产品收率, 并在实际原油评价测试中取得了更好的降凝效果. 润滑油基础油的收率及其低温流动性能得到进一步改善, 并为加氢异构催化剂的研发提供了指导方向. 相似文献
6.
设计、合成了含氮杂冠醚和腺嘌呤的双亲聚合物,聚[N,N-二乙氧基-1,10-二氮杂-18冠-6-5-甲基-腺嘌呤-异酞酸酯](PCASE).SEM观测到在水溶液中该聚合物与5-氟尿嘧啶(5-flu)小分子识别后自发聚集成直径约140~210nm的纳米球,用动态光散射测得水溶液中PCASE/5-flu纳米球的粒径主要集中在120~230nm范围内,FTIR研究了PCASE/5-flu纳米球内聚合物PCASE中腺嘌呤与底物5-氟尿嘧啶的分子识别,结果表明,识别后5-氟尿嘧啶环上C(2)=O伸缩振动峰从1724cm-1位移至1718cm-1,且聚合物中腺嘌呤NH2峰3324cm-1消失,出现了一个新的NH2峰3432cm-1,说明5-氟尿嘧啶环上C(2)=O与聚合物PCASE中腺嘌呤上NH2间形成了氢键.变温红外谱显示,识别后的羰基峰1718cm-1随温度的升高逐渐向高波数回移,并最终稳定在5-氟尿嘧啶环上C(2)=O识别前的1724cm-1处,且识别后产生的新NH2峰3432cm-1随温度的升高逐渐减弱至消失,表明所形成的氢键断裂. 相似文献
7.
设计合成了含氮杂冠醚和胸腺嘧啶的双亲聚合物聚[N,N-二乙氧基-1,10-二氮杂-18冠-6-5-甲基-胸腺嘧啶-异酞酸酯](PCTSE). 用SEM观测到其在水溶液中自发聚集成直径为150~220 nm的纳米球; 用动态光散射测得PCTSE纳米球水溶液的粒径分布主要集中在130~240 nm, 用FTIR研究了PCTSE/腺嘌呤中胸腺嘧啶与底物腺嘌呤的分子识别作用, 结果表明, 聚合物中胸腺嘧啶环上C4=O伸缩振动峰从1670 cm-1位移至1664 cm-1, 表明胸腺嘧啶与腺嘌呤间形成了氢键. 变温红外光谱表明, 该峰又随温度的升高逐渐向高波数位移, 最后位移到识别前的1670 cm-1处, 表明所形成的氢键断裂. 相似文献
1