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1.
二次Li/LiNi0.3Co0.7O2电池反应研究 总被引:1,自引:0,他引:1
利用循环伏安,库仑滴定,X射线衍射,恒电流阶跃等方法研究了Li/LiNi0.2Co0.7O2电池反应。结果表明该电池在4.30-3.00V间放电容量可达120-140mA.h.g^-1,充,放电机理为Li^+在LiNi0.3Co0.7O2中进行两步脱嵌与嵌入反应。 相似文献
2.
催化剂采用等量浸渍法,先后将Co与贵金属组分浸于γ-Al2O3上,经500℃焙烧,450℃氢气还原制得(mCo3O4/mAl2O3=0.08,m贵金属/m催化剂=1/1000).CO氧化活性的测定结果表明,贵金属Pt和Pd与Co之间具有明显的协同催化作用,而Rh与Co的协同作用较差.在Co-Pt/γ-Al2O3和Co-Pd/γ-Al2O3上,CO100%转化的温度较在Co/γ-Al2O3上下降了约60℃,而在Co-Rh/γ-Al2O3上仅下降了25℃左右.XRD和XPS的表征结果表明,Co/γ-Al2O3中Co以高分散的金属Co相和类似CoAl2O4的尖晶石相存在,而Co-M/γ-Al2O3(M=Pt,Pd,Rh)催化剂中,Co相已完全被还原为零价.高分散的金属钴相和贵金属相的协同作用,可能与氧从贵金属至Co相上的溢流效应有关. 相似文献
3.
熔融碳酸盐燃料电池研究 总被引:5,自引:0,他引:5
以烧结Ni作电极,以LiAlO2无机膜作电池隔膜,组装成了电极而积28cm^2的小型熔融碳酸盐燃料电池,试验了各种工作条件对电池性能的影响,电池经多次启动性能无衰减,放电电流密度100mA/cm^2,电池电压0.95V,放电电流密度125mA/cm^2,电池输出功率114mW/cm^2,燃料气利用率80%,电池能量效率31%。 相似文献
4.
微量贵金属对Co/γ-Al2O3的作用及其结构表征Ⅰ.Co-M/γ-Al2O3催化剂的活性及其XRD和XP 总被引:6,自引:0,他引:6
催化剂采用等量浸渍法,先后将Co与贵金属相分浸于γ-Al2O3上,经500℃焙烧,450℃氢气还原剂(mco3o4/mAl2o3=0.08,m贵金属/m催化剂=1/1000),CO氧化活性的测定结果表明,贵金属Pt和Pd与Co之间具有的协同催化作用,而Rh与Co的协同作用较差,在Co-Pt/γ-Al2O3和Co-Pd/γ-Al2O3上,CO100%转化的温度较在Co/γ-Al2O3上下降约60℃, 相似文献
5.
采用浸渍法制备了La2O3,TiO2,ZrO2以单层状态分散在SiO2,Al2O3上的改性载体。用XPS求得它们的最大单层分散阈值为:0.22gLa2O3/100m^2SiO2,0.27gLa2O3/100m^2Al2O3,0.04gTiO2/100m^2SiO2,0.036g TiO2/100m^2Al2O3,0.07gZrO2/100m^2SiO2,0.08gZrO2/100m^2Al2O3. 相似文献
6.
本在恒定特丁醇质量分数x=0.10的条件下,应用电动势测定了无液接界电池(A)和电池(B)的电动势:Pt,H2(1.013×10^5Pa)|HC(m),tert.-C4H9OH(x),H2O(1-x)|AgCl-Ag (A) Pt,H2(1.013×10^5Pa)|HCl(mA),NaCl(mB),tert.-C4HoOH,H2O(1-x)|AgCl-Ag (B)根据电池(A)电动势确定了 相似文献
7.
应用交流阻抗,恒电流,SEM等方法,研究了Ca-SOCl2电池中CaCl2(SEI)膜的性质,不同电解质和添加剂对电极性的影响,结果表明,CaCl2SEI膜在阳极反应电阻下降,CuCl2,CuBr2可改变CaCl2沉积形态,提高阴极性能,组装的Ca-SOCl2电池可高速率放电,在50mA.cm^-2的条件下,达到了17.5mAh.cm^-2。 相似文献
8.
催化动力学光度法测定痕量苯酚 总被引:5,自引:0,他引:5
研究了在硫酸介质中苯酚对I^-1催化Ce^4+-As(Ⅲ)反应的抑制作用及其动力学条件。建立了用催化动力这光度法测定痕量苯酚的新方法,结果表明,在0.001mol/LCe(SO4)2,0.00125mol/L,As2O3,0.01mg/L,KI,0.0125mol/L,H2SO4和0.13%(w/v)NaCl溶液中测定苯酚,其表面摩尔吸光系数为2.1×10^5L.mol^-1.cm^-1,线性范围 相似文献
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10.
硼掺杂多晶金刚石薄膜电极的电化学特性 总被引:1,自引:0,他引:1
用循环伏安法和恒电位法研究了硼掺杂多晶金刚石薄膜电极(DFE)的若干电化学特性。电极面积4×4mm^2。在0.1mol/L KCl,NaNO3,NaOH和KH2PO4+Na2HPO4(pH=6.86)电解质溶液中电势窗口均为-500 ̄+800mV;而在0.1mol/L HCl和H2SO4溶液中电势窗口为-200 ̄+1100mV.K3Fe(CN)6的氧化峰电位为+500mV,与Pt电极测量相同;校正 相似文献
11.
标题化合物由BiCl3和乙酰丙酮在HCl(气)/C2H5OH溶剂中通入H2S气体反应而得。晶体属四方晶系,Mt=1130.76,空间群P41212。晶胞参数a=b=8.867(2),c=41.511(4)A;V=3264(1)A^3,Z=4,Dc=2.30gcm^-3,μ(MoKa)=118.607cm^-1,F(000)=2104.晶结构由重原子法求得。最终偏离因子R=0.072。晶体由分立的( 相似文献
12.
用流铸法制备MCFC隔膜的性能研究 总被引:10,自引:3,他引:10
用流色铸法制备了电池隔膜,工艺简单易行,膜的质量有保证且易重复,其平均孔径地径为0.18um,孔隙率64.4%左右,在200mA/m^2放电时,用此膜组装的MCFC电池的电压高达0.854V,其他电化学性能也达到90年代初世界水平。 相似文献
13.
14.
四元交互体系Li^+,k^+/Cl,SO^2—4—H2O50,75℃相平衡研究 总被引:2,自引:0,他引:2
采用等温溶解平衡法测了四元交互体系Li^+,K^+/Cl,SO^2-4-H2O50,75℃平衡溶液的物化物质(密度,粘度,折光率),该四元交互体系50,75℃的溶解度等温图有5个相区:即Li2SO4.H2O,KLiSO4,kcl,k2so4,lIcL.H2O,7条单变量曲线,3个共饱点,其中LiSO4.H2O+KCL+LiCl.H2O为一致零变量点,用我们以往提出的经验公式处理了平衡溶液的密度和折 相似文献
15.
Cu/ZnO/Al2O3/ZrO2催化剂上乙醇脱氢合成乙酸乙酯Ⅰ.催化反应性能及机理 总被引:5,自引:0,他引:5
研究了经ZrO2改性的Cu/ZnO/Al2O的催化性能,考察了操作条件,ZrO2含量及不同原料的影响,发现经共沉淀法制备了Cu/ZnO/Al2O3/ZrO2具有最佳的反应活性及选择性以95%乙醇为原料,在265℃,WHSV1.5h^-1,乙醇转化率为69.0%,乙酸乙酯选择性为70.2%,使用无水乙醇为原料要好地95%乙醇,使用乙醛或醇醛混合原料,亦有乙酸乙酯生成,乙醇在此催化剂上的反应机理为乙醇 相似文献
16.
用等量共浸法和分浸法制备了含Ca、Sr、Ba、Mg、Zr和La助剂的CuO/γ-Al_2O_3催化剂(CuO/Al_2O_3=8wt%,M/Cu(原子比)=0.15,La/Cu=0.35).用XRD和XPS等考察了在高温750℃、950℃和1050℃老化后的相结构和CO氧化活性,实验表明所有助剂均有不同程度的抗烧结和抗相变作用。其中La、Ca和Zr的效果最好。分浸法比共浸法好。在950℃老化后,CuAl_2O_4和α-Al_2O_3同步产生;随老化温度增高,CO氧化活性有所下降。分浸法制备的含Zr样品在950℃老化后活性最高。从γ-Al_2O_3缺陷尖晶石特征及高温脱结构水过程,探讨了助剂抑制α-Al_2O_3生成的原因。 相似文献
17.
Mn(Ⅲ)—苯甲酰丙酮缩乙二胺—有机碱配合物的合成及结构 总被引:1,自引:0,他引:1
合成了4种锰(Ⅲ)-苯甲酰丙酮缩乙二胺-有机碱配合物:Mn(bzacen)LClO4.(L为哌嗪,吡啶,γ-甲基吡啶和乙腈)。测定了配合物[Mn(bzacen)(CH3CN)ClO4]的结构,晶体属正交晶系。空间群Pnma。晶胞参数:a=0.9077(1),b=1.5563(1)nm,c=1.7205(2)nm,V=2.4305nm^3,Z=4,Dc=1.48g/cm^3,Dm=1.49g/cm^ 相似文献
18.
二(2,4,4—三甲基戊基)膦酸从盐酸介质中萃取钍(Ⅳ)的机理 总被引:1,自引:0,他引:1
研究了二(2,4,4-三甲基戊基)膦酸的正辛烷溶液从盐酸介质中萃取钍的机理。在未控制离子强度下,萃取平衡反应为:Th^4++Cl^-+3(HA)2(o)→ThClA3(HA)3(o)+3H^+。在控制离子强度为1.0mol/L时,萃取反应为Th^4++2Cl^-+3(HA)2(O)→ThCl2A2.(HA)4(P)+2H^+。用饮和法确定的萃合物组成为ThClA3.计算了萃取反应的平衡常数及热力学 相似文献
19.
头孢噻肟钠的降解及其产物伏安行为的研究 总被引:18,自引:1,他引:18
头孢噻肟钠在NaOH溶液中降解后,于0.1mol/LNaOH中得一灵敏的吸附伏安原峰,Ep=-0.78V(νsAg/AgCl),ip与头孢噻肟钠浓度在1.0×10^-^9-1.0×10^-^8,1.0×10^-^8-1.0×10^-^7,1.0×10^-^7-1.0×10^-^6mol/L范围内呈线性关系,检出限为5.0×10^-^1^0mol/L。用多种电化学手段研究其降解产物的伏安行为,测定了 相似文献