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采用等量分步浸渍法先后将Co与贵金属组份浸于CeO2上,经500℃焙烧2h,450℃氢气还原1h制得Co-Pt/CeO2和Co-Rh/CeO2催化剂。活性测试结果表明,贵金属与Co之间具有催化协同效应。对CO氧化,Pt与Co的协同效应较显著,而对富氧条件下CH4选择还原NO,Rh与Co的协同效应更为明显,XPS和EXAFS结果一致表明,经H2还原后,样品Co/CeO2、Co-Pt/CeO2和Co- 相似文献
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催化剂采用等量浸渍法,先后将Co与贵金属组分浸于γ-Al2O3上,经500℃焙烧,450℃氢气还原制得(mCo3O4/mAl2O3=0.08,m贵金属/m催化剂=1/1000).CO氧化活性的测定结果表明,贵金属Pt和Pd与Co之间具有明显的协同催化作用,而Rh与Co的协同作用较差.在Co-Pt/γ-Al2O3和Co-Pd/γ-Al2O3上,CO100%转化的温度较在Co/γ-Al2O3上下降了约60℃,而在Co-Rh/γ-Al2O3上仅下降了25℃左右.XRD和XPS的表征结果表明,Co/γ-Al2O3中Co以高分散的金属Co相和类似CoAl2O4的尖晶石相存在,而Co-M/γ-Al2O3(M=Pt,Pd,Rh)催化剂中,Co相已完全被还原为零价.高分散的金属钴相和贵金属相的协同作用,可能与氧从贵金属至Co相上的溢流效应有关. 相似文献
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La1-xAxMnO3催化剂的二氧化硫中毒 总被引:2,自引:0,他引:2
SO_2对钙钛矿型催化剂La_(1-x)A_n~′MnO_3是一种强烈毒物。400℃以下,SO_2浓度0.3ppm以上,中毒后切断SO_2,催化剂活性基本上不能恢复;中毒后催化剂所接受的毒物量与比表面成正比,中毒时间则随毒物浓度减小而增加;发现表层中毒的同时,伴随有SO_2被体相吸收,当用Pb部分代替La,将极大提高这种吸收能力。240℃下SO_2在La_(0.5)Sr_(0.5)MnO_3上的吸附是一级过程。红外光谱证明体相吸收的SO_2呈SO_4~(2-)状态。 相似文献
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