舒胸片中川芎和红花提取工艺优化

优化了舒胸片处方中红花与川芎超声提取工艺.以红花中羟基红花黄色素A （Hydroxysafflor yellow A.HsYA）、川芎中阿魏酸（Ferulic acid,FA）的提取率为考察指标,应用正交试验,考察乙醇浓度、物料比、超声时间和超声次数对提取效果的影响.最终得到川芎和红花药材提取工艺如下,加入12倍50％乙醇超声提取2次,每次30min,能最大限度的提取红花与川芎药材中的有效成分.建立的优化工艺能有效克服川芎、红花药材有效成分热不稳定的缺点,提取转移率较高,可为工业生产提供参考.     

高效液相色谱法测定金银花中的芳樟醇乙酸酯

建立高效液相色谱法测定金银花中芳樟醇乙酯的方法.金银花通过水蒸气蒸馏提取挥发油.采样后以高效液相色谱法测定,色谱柱:Hypersil ODS2 C18(150mm×4.6mm,5μm);流动相:甲醇-水(65∶35,V/V);流速:1.0mL/min;柱温:室温;检测波长:220nm.在10.4-104.0μg ·mL-1浓度范围内线性关系良好(r=0.9995),平均回收率为100.7％,RSD=1.58％ (n=9).该方法简便、快速、准确,能有效控制金银花中芳樟醇乙酸酯的含量.     

正交试验法优选山绿茶中乌苏酸提取工艺

筛选山绿茶中乌苏酸的最佳提取工艺。采用正交设计L9(34)考察液固比、提取时间、乙醇浓度和提取次数4个因素,用高效液相色谱法测定山绿茶中乌苏酸的含量。山绿茶中乌苏酸的最佳提取工艺为A2B3C3D1,即选择液固比(mL/g)10∶1、提取时间4h、乙醇浓度90%、提取次数1次。本法工艺合理,质量稳定,适宜于工业化生产。     

云木香总生物碱提取工艺的优化

探讨云木香总生物碱最佳提取纯化工艺的影响因素,确定其最佳提取方案,为进一步分离提纯以及生产开发奠定基础.采用正交设计安排试验,以总生物碱含量作为评价指标,考察乙醇浓度、固液比、超声时间、提取次数对其影响.最佳工艺条件为14倍量的70％乙醇超声提取两次,每次75min,该结果在验证实验中得到验证.在研究得出的最佳提取工艺条件下提取云木香总生物碱简便、稳定、可行.     

高效液相色谱法测定环维黄杨星D纳米乳

建立高效液相色谱法测定环维黄杨星D纳米乳中药物含量.通过有机溶剂法破乳,采用高效液相色谱法在205nm波长处测定峰面积,测定环维黄杨星D纳米乳中环维黄杨星D的含量.环维黄杨星D在0.0501-0.5010mg·mL-1浓度范围内与峰面积呈良好的线性关系；回归方程为:A=520.83C+0.8515,r=0.9992(n=5)；平均回收率为99.31％、RSD=0.89％；日内及日间精密度的RSD分别为0.61％和0.94％ (n=5).建立的高效液相色谱法准确度高、专属性好,可用于环维黄杨星D纳米乳中环维黄杨星D的含量测定.     

白芷的提取工艺

探讨多因素实验条件对白芷的提取工艺参数的影响,以欧前胡素和异欧前胡素的含量为指标,以乙醇浓度、乙醇用量、提取时间、提取次数为因素进行单因素试验。结果表明,白芷的最佳提取工艺参数为:以8倍量80%乙醇提取3次,每次lh。     

分光光度法测定锦鸡儿中的总黄酮

建立锦鸡儿中总黄酮的含量测定方法和最佳提取工艺.采用正交试验设计,以总黄酮含量为考察指标,研究锦鸡儿总黄酮的最佳提取方法;并利用分光光度法,以芦丁为对照品,对产于安徽的锦鸡儿原药材中的总黄酮含量进行测定.该药材总黄酮的含量为3.37％;最佳提取工艺为以90％的乙醇为溶剂、物料比1 ∶ 15g/mL、回流提取3次,每次60min.该工艺合理,黄酮有效成分提取率较高,可作为锦鸡儿中黄酮的提取方法.     

不同采收期盘龙七中岩白菜素的含量比较

采用高效液相色谱法测定不同采收期盘龙七中岩白菜素的含量,进行比较,确定其最佳采收时期.色谱柱为Kromasil-C18(4.6mm×150mm,5μm),流动相为乙腈-0.2％％磷酸溶液(V/V,10∶90),流速为1.0mL/min,检测波长275nm;柱温35 C.结果表明,不同采收期盘龙七中岩白菜素含量变化较大,6月盘龙七中岩白菜素含量最低为2.34％,9月盘龙七中岩白菜素的含量最高为6.06％.以岩白菜素含量为指标,盘龙七的最佳采收期为9月.     

正交试验优选断血流软胶囊提取工艺

以醉鱼草皂苷Ⅳb含量、断血流总皂苷含量和浸膏得率为考察指标,采用正交试验设计优选断血流软胶囊的提取工艺。最佳提取工艺为药材粒度为中粉,10倍量水,煎煮2次,每次1.0h,优选得到的工艺稳定、合理、可行。     

荚果蕨多糖的组成分析及其抗氧化活性

提取分离从陕西省宁陕县采集的荚果蕨根状茎中的多糖成分,采用高效液相色谱法分析单糖组成,应用羟自由基清除法评价其抗氧化作用.荚果蕨根状茎经超声辅助水提取、醇沉、脱蛋白和透析后得多糖,将多糖水解并用1-苯基-3-甲基-5-吡唑啉酮(PMP)衍生化后进行高效液相色谱分析;同时,测定荚果蕨多糖对羟自由基的清除效果.荚果蕨根状茎中多糖由葡萄糖、半乳糖、木糖3种单糖组成,摩尔比为3.50∶1.39∶1,其中葡萄糖的含量明显高于其他单糖含量;荚果蕨根状茎中多糖能有效对羟自由基的半数抑制浓度(IC50)为0.74mg/mL,具有较强的抗氧化作用,且呈浓度依赖关系.本实验方法简便灵敏,结果准确可靠,为综合开发利用荚果蕨提供科学依据.     

HPLC法同时测定血必净中多指标成分的含量

建立波长切换技术同时测定血必净中芍药苷、羟基红花黄色素A、阿魏酸含量的高效液相分析方法.采用Agilent Zorbax SB-C18柱（4.6mm×250mm,5μm）,以甲醇-0.7％磷酸水溶液为流动相,流速1.0mL·min-1,波长230nm（0-25min）、321nm （25-35min）,柱温30℃.所检测的3种成分线性关系良好,精密度、重复性、稳定性的RSD都低于2％.平均回收率分别为102.6％、100.6％、98.10％.该方法简便、准确、重现性好.     

虎杖白藜芦醇浸提工艺的研究

以干中药材虎杖为原料,通过实验优选了虎杖白藜芦醇的浸提工艺。以HPLC面积归一化法衡量浸提液中白藜芦醇的含量。浸提效果以浸提液中白藜芦醇的含量或浸出率为指标参数。结果表明,虎杖白藜芦醇的最佳浸提工艺为:干中药材虎杖采用95%乙醇浸提、料液比为1g∶16mL、室温(30℃)、静浸6天。     

高效液相色谱法测定春根藤中的齐墩果酸和熊果酸

采用超声辅助提取,建立春根藤中齐墩果酸和熊果酸的高效液相色谱的分析方法。采用Kromasil C₁₈柱（4.6mm×250mm,5μm）色谱柱,以甲醇:水:磷酸（90:10:0.1,V/V/V）为流动相,流速1.0mL·min^-1,检测波长210nm,柱温30℃。齐墩果酸和熊果酸进样量分别在0.484—4.84μg（r=0.9999）和0.664—6.64μg（r=0.9998）范围内与峰面积呈良好的线性关系,平均加标回收率（n=6）分别为97.5%和96.9%,RSD分别为1.5%和1.4%。该方法简便、准确、可靠,可用于春根藤中齐墩果酸和熊果酸含量的测定。     

川桂叶中黄酮类化合物的提取与测定

采用加热回流法提取川桂叶中的黄酮类化合物,建立了川桂叶中总黄酮含量测定的光谱分析方法。结果表明：以芦丁为标准品,用NaNO2-Al（NO3）3-NaOH显色法可测定川桂叶中总黄酮的含量,该方法的精密度和准确度均较高,相对标准偏差为0.63%,方法的回收率为97.18%—102.20%。通过正交试验优化,得到提取川桂叶中黄酮类化合物的最佳工艺条件是：用体积分数为70%的乙醇作溶剂,在固液比1∶20（g/mL）、提取温度80℃的条件下提取1.5h,连续提取2次。测得川桂叶中总黄酮含量为22.53mg·g^-1。     

HPLC法同时测定银花泌炎灵片中的绿原酸及木犀草素含量

建立了同时测定银花泌炎灵片中绿原酸及木犀草素含量的HPLC方法.实验采用的色谱柱为Lichrospher反相C18柱（4.6mm× 250mm,5μm）,流动相为水-乙腈-三氟醋酸（65∶35∶0.1）,流速为1.0mL·min-1,检测波长为340nm,柱温为25℃.绿原酸、木犀草素的进样量分别在1.0-5.0μg和0.01-0.05μg的范围内与各自峰面积积分值呈良好线性关系.平均加样回收率分别为99.74％和99.21％,RSD分别为0.94％和0.86％ （n-9）.实验结果表明所建立的高效液相色谱法适用于银花泌炎灵片中绿原酸及木犀草素的含量测定.     

RP-HPLC测定烧仙草不同部位中的齐墩果酸和熊果酸

采用超声辅助提取,建立烧仙草不同部位中齐墩果酸和熊果酸的高效液相色谱分析方法.色谱柱为Kromasil C18柱(4.6mm×250mm,5μm),流动相为甲醇∶水∶磷酸(90 ∶ 10 ∶ 0.1,V/V/V),流速0.8mL·min-1,检测波长210nm,柱温30℃.齐墩果酸在0.228-2.850μg时,与峰面...     

紫草的提取工艺

对紫草提取工艺中各参数进行了优化,为紫草工业化提取提供一定的参考;以左旋紫草素含量的测定为工艺指标,通过正交设计试验,对乙醇浓度,乙醇体积,浸泡时间,及渗漉时间各因素进行了考察;紫草最佳提取工艺为：5倍量80%乙醇浸泡16h,再加10倍量80%的乙醇渗漉4h;适宜工艺为：5倍量80%乙醇浸泡12h,再加10倍量80%的乙醇渗漉4h;本工艺设计合理,工艺稳定,左旋紫草素提取率高,质量可控,适宜于工业化生产。     

HPLC法测定大鼠盲肠内容物中5-氨基水杨酸的含量

建立高效液相色谱法测定5-氨基水杨酸在大鼠盲肠内容物中的含量.色谱柱为依利特C18柱（Hypersil BDS,200mm×4.6mm,5μm）,流动相为磷酸盐缓冲液（含0.01mol·L^-1四丁基溴化铵,pH 6.6）∶甲醇=75∶25 （V/V）,流速1.0mL·min-1,检测波长240nm.实验结果表明大鼠盲肠内容物中的内源性物质不干扰测定;线性范围为1.0-64.0μg·mL^-1（r=0.9994）;样品日内日间精密度的RSD均小于2％,回收率在99％-101％之间.本法快捷、灵敏、准确,可用于5-氨基水杨酸大鼠盲肠内容物药物浓度的测定.     

甘肃当归新品系DGA2000-02的选育研究

当归新品系DGA2000 02是采用重离子束55 MeV/u 40Ar+15 离子辐照甘肃当归90 01干种子, 按新品种选育程序多年选育而成的。 2005—2007年, 在定西市岷县、 渭源县、 漳县、 陇西县等地当归品系区域试验中, 甘肃当归DGA2000 02平均产鲜当归10 621.5 kg/hm2, 较对照品种（甘肃当归90 01）平均增产鲜当归1 386.0 kg/hm2, 增产率15.0%。 生育期790 d, 茎秆深紫色, 根系黄白色。 测定结果: 总灰分4.2%, 酸不溶性灰分0.4%, 分别优于对照品种16%和33.3%; 浸出物61.4%, 较规定指标提高4.4%; 阿魏酸0.148%, 较规定指标提高2.96倍。 质量显著优于对照品种和2005年版《中国药典》规定指标。 适宜在海拔2 000—2 600 m 、 年降水量500—600 mm的二阴及高寒阴湿生态区栽培。 Angelica sinensis（Oliv）Diels new strain DGA2000 02 was selected successfully by Institute of Modern Physics, Chinese Academy of Sciences, Dryland Farming Research and Extension Center of Dingxi Prefecture, etc. According to the program of new strain selection, this new strain was selected for several years after the dry seeds of Gansu Angelica sinensis（Oliv）Diels 90 01 was irradiated by ions of 55 MeV/u 40Ar+15. During the period of year 2005—2007, region experiments of Angelica sinensis（Oliv）Diels new strain DGA2000 02 were developed in Minxian, Weiyuan, Zhangxian and Longxi etc. Average yield of the fresh DGA2000 02 Angelica was 10 621.5 kg/hm2, and 15.0% production was increased more than control (for 1 386.0 kg/hm2 of 90 01).The growth stage of the DGA2000 02 was 790 d, and it has deep purple stem and yellow white root. The quality analysis results are as follows: total ash content is 4.2% and acid fast ash content is 0.4%, 16% and 33.3% better than control, respectively; the lixivium is 61.4%, i.e., 4.4% more than the standard of Pharmacopoeia of People’s Republic of China (2005 edition); the ferulic acid content is 0.148%, i.e., 2.96 times ligher than the standard. All these results showed that the quality of the DGA2000 02 was better significantly than both control and the standard. It can be grown appropriately at the high, cold and dankness regions at the altitude of 2 000—2 600 m and with a annual precipitation of 500—600 mm.