缓释片中新斯的明的含量测定

采用紫外分光光度法测定新斯的明缓释片中新斯的明的含量及对其稳定性进行研究。结果表明,新斯的明浓度在80—560μg.mL-1范围内与吸光度呈良好的线性关系,回归方程为：A=0.0016C-0.0089,r=0.9999;平均回收率为100.46%,RSD为0.89%（n=9）。该法简便、快速,重现性好,结果准确可靠。     

分光光度法测定阿奇霉素囊泡中的药物含量

建立测定阿奇霉素囊泡中药物含量的方法。采用分光光度法,用浓度为75%的硫酸作为显色剂,测定阿奇霉素囊泡中药物含量。阿奇霉素在482nm处有最大吸收,浓度在15—45μg.mL-1范围内与吸光度呈良好的线性关系,回归方程为：A=0.0168C-0.0182,r=0.9999（n=3）。该法操作简便、快速,重现性好,结果准确可靠,可用于阿奇霉素囊泡中药物含量的测定。     

隧穿结对柔性衬底非晶硅/微晶硅叠层太阳电池特性的影响

采用等离子体化学气相沉积(PECVD)方法在不锈钢柔性衬底上制备了不同厚度的硅基p+/n+隧穿结,应用于非晶硅/微晶硅叠层太阳电池,分析了其对太阳电池电学和光学特性的影响.发现p+层厚度增加后,电池的开路电压提高,短路电流密度减小;随着n+层厚度的变化,电池的短路电流密度和填充因子均存在一个最佳值.将优化后的p+/n+隧穿结分别应用于不锈钢衬底和聚酰亚胺衬底的非晶硅/微晶硅叠层太阳电池,分别获得了9.95;(AM0,1353 W/m2)和9.87;(AM0,1353 W/m2)的光电转换效率.     

透明防雾材料

透明材料在日常生活和工业生产中占据重要的地位,但是在使用过程中经常由于结雾问题会带来诸多不便甚至造成经济损失,因此,透明防雾材料的研究具有重要的意义。本文首先介绍了防雾的基本原理和实现防雾的两种主要途径,即亲水和疏水防雾,再详细介绍了通过不同途径以实现防雾功能的具体防雾材料体系及制备方法,最后对透明防雾材料的应用及发展趋势进行了总结与展望。     

基于激光二极管光反馈效应的肌肉震颤测量系统

介绍一种测量肌肉震颤频率和幅度的无损伤、非接触光学方法。分析了在直接频率调制下 ,激光二极管中的光反馈效应 ,探讨了振动微小位移和速度的理论模型。设计并研制了一套基于光反馈效应的直接频率调制激光二极管光电探测系统。利用该系统对微弱机械振动信号进行了探测 ,表明该系统能用于肌肉震颤的测量。最后介绍了人体前臂内侧屈肌群紧张收缩时 ,肌肉震颤的光学测量结果     

紫外分光光度法测定姜黄素固体分散体的含量

建立姜黄素固体分散体中姜黄素含量测定的方法.选取姜黄素特征吸收峰426nm波长处测定其含量.姜黄素浓度在1.02-5.10μg ·mL-1范围内线性关系良好,回归方程为A-0.1314C+0.0278,r=0.9998(n=3);平均回收率为99.48％,RSD=0.75％ (n=9).本方法准确、快速、简便,并具有很高的稳定性和良好的重现性,可为制备姜黄素固体分散体提供质量控制手段.     

间接法测定环维黄杨星D磷脂复合物的复合率

建立环维黄杨星D磷脂复合物复合率的间接测定方法.采用紫外分光光度法测定未参与复合的环维黄杨星D的量,由此计算复合率.测定波长为410nm,结果表明,浓度在0.502-2.510μg/mL时与吸光度呈良好的线性关系,回归方程为:A=0.1805C+0.0666,r=0.9993(n=5);平均回收率为99.73％,RSD为1.78％.本方法操作简便易行,具有良好的重现性和精密度.     

间接法测定美斯替仑磷脂复合物的复合率

建立美斯替仑磷脂复合物复合率的间接测定方法。采用紫外分光光度法测定未参与复合的美斯替仑的量,由此计算复合率。结果表明,美斯替仑在269nm处有最大吸收,浓度在10.02—40.09μg·mL^-1时与吸光度呈良好的线性关系,回归方程为:A=9.0176C+0.0065,r=0.9999（n=3）;平均回收率为99.54%,RSD为0.66%。本法操作简便易行,具有良好的重现性和精密度。     

RP-HPLC测定口腔崩解片中溴吡斯的明的含量

建立反相高效液相色谱法(RP-HPLC)测定口腔崩解片中溴吡斯的明的含量.色谱条件为Hypersil ODS2色谱柱(4.6mm×250mm,5μm),以乙腈-0.1％庚烷磺酸钠水溶液-三乙胺(10∶90∶0.5,pH值调至3.0)为流动相,检测波长270nm.澳吡斯的明质量浓度在50-250μg/mL范围内与峰面积线性关系良好(r=0.9999),平均加标回收率为99.5％(n=9),RSD为1.6％.结果表明,所建立的高效液相色谱法适用于口腔崩解片中溴吡斯的明含量的测定.     

反透析法测定阿奇霉素囊泡的包封率

建立阿奇霉素囊泡的包封率测定方法.以紫外分光光度法为分析手段,采用反透析法测定阿奇霉素囊泡的包封率.反透析法透析平衡时间为8h,游离药物的绝对回收率符合要求.该方法测得自制阿奇霉素囊泡的平均包封率为92.51％±0.56％,10h内没有渗漏,方法重现性好.该法操作准确、简便,可用于测定阿奇霉素囊泡的包封率.