索氏提取法提取豆腐柴根茎叶中的总黄酮

用索氏提取法提取豆腐柴根、茎、叶中总黄酮并进行含量测定.以芦丁为标准品,用分光光度法在502nm处测定提取物中总黄酮的含量.考察乙醇浓度、料液比和时间对于提取效率的影响.结果表明,60％的乙醇浓度、1∶40g/mL的料液比和提取时间为2.0h是提取豆腐柴中黄酮化合物的最优条件.在此条件下,根总黄酮含量为5.034mg/g、茎为5.785mg/g、叶为23.148mg/g.     

迷迭香中微量元素与黄酮类化合物的含量分析

以甲醇为溶剂用索氏提取法提取迷迭香中总黄酮,用比色法测定了其含量;并采用电感耦合等离子体-原子发射光谱仪(ICP-AES)测定了该植物中9种微量元素的含量.结果表明:迷迭香中黄酮类化合物的含量为1.61mg/g,加样回收率为98.98%-100.06%,RSD为0.419%(n=6),该法操作简便,重现性好,适合于黄酮类化合物含量的测定;迷迭香中Fe、K、Mg、Mn、Zn含量丰富.     

香菇中总黄酮含量的测定及抗氧化活性研究

采用浓度为70%的乙醇提取香菇中的总黄酮物质,分光光度法测定香菇中的总黄酮含量,研究了香菇中黄酮类化合物对超氧自由基、羟基自由基的清除作用,结果表明：香菇中总黄酮提取率为0.738%,香菇中黄酮类化合物对清除自由基有一定的作用,且黄酮类化合物的添加量在试验范围内与其抗氧化性呈正相关。     

空心莲子草总黄酮的提取工艺

确定空心莲子草总黄酮最佳提取工艺.采用微波辅助法提取空心莲子草中的黄酮类化合物,通过正交实验确定了最佳提取工艺.以芦丁为对照,采用紫外分光光度法在260nm处测定其中的总黄酮.最佳工艺条件:乙醇浓度40%,固液比1:20,微波辐射40s,微波功率320W,间歇提取2次.按最佳工艺条件提取总黄酮含量为30.012mg/g.回归方程为;y=33.21C+0.0106,相关系数r=0.9998,精密度试验RSD分别为1.1461(n≥6),平均加样回收率为99%,RSD=2.43%(n=6).样品的稳定性试验RSD为0.048%(120min).选择的最佳工艺对提取空心莲子草总黄酮确为最佳.用芦丁标准品,采用紫外分光光度法,操作简便,结果准确,灵敏度高,重复性好,为空心莲子草中总黄酮含量测定的一种切实可行的方法.     

蒙药珍宝丸Ⅱ,Ⅲ中黄酮类化合物含量分析

珍宝丸Ⅱ与珍宝丸Ⅲ均为蒙药 ,其中珍宝丸Ⅱ由人工合成物制成 ,珍宝丸Ⅲ由天然药物制成。文章以甲醇作为提取溶剂 ,采用索氏提取器提取蒙药珍宝丸Ⅱ ,Ⅲ中黄酮类化合物 ,用比色法测定其含量 ,珍宝丸Ⅱ作为供试品对该实验方法进行考察 ,结果表明 :定量测定线性范围为 8 0 5～ 4 8 2 8μg·mg- 1 ,加样回收率为 99 4 9%～ 10 0 5 0 % ,RSD为 0 5 4 % (n =3)。珍宝丸Ⅱ中黄酮类化合物的含量范围在 1 4 7～ 1 5 5mg·g- 1 之间 ,珍宝丸Ⅲ中黄酮类化合物含量范围在 2 80～ 3 0 0mg·g- 1 之间。该法操作简便 ,经济可靠 ,重现性好 ,便于推广使用 ,适合于各种丸剂药物中黄酮类化合物含量的测定。黄酮类化合物的含量亦可作为本类药品质量内在控制指标之一     

毛泡桐花中总黄酮的含量测定及提取工艺研究

用硝酸铝作显色剂,在490nm波长处,采用分光光度法测定了毛泡桐花总黄酮的含量.确定了乙醇为毛泡桐花总黄酮的最佳提取剂,重点探讨了乙醇浓度、料液比、提取温度、提取时间等因素对毛泡桐花中黄酮类化合物提取率的影响.结果表明,在最佳条件下,毛泡桐花总黄酮得率为5.295%.     

微波辅助萃取-分光光度法测定卫矛中总黄酮

采用微波辅助萃取法提取,以分光光度法测定卫矛样品中的总黄酮含量。并且通过单因素实验和正交实验设计优化了溶剂浓度、溶剂用量、微波功率和微波辐射时间等微波提取条件,确定了微波辅助萃取法提取卫矛中黄酮类化合物的最佳条件为：使用60%乙醇,在液固比40：1条件下,以255 W的微波功率,微波辐射5 min。在上述最优条件下进行了精密度和回收率实验,所得结果的相对标准偏差为1.71% (n=5),回收率在97%～101%之间。与传统的索氏提取法和超声波提取法比较,微波辅助萃取法具有操作简便,经济可靠,重现性好等特点。该实验采用的微波辅助萃取-分光光度法测定法简便高效,可推广应用于各类中草药中总黄酮的含量测定。     

积雪草总黄酮提取工艺和含量测定研究

确定积雪草总黄酮最佳提取工艺和含量测定方法,采用微波辅助法提取积雪草中的黄酮类化合物,通过正交实验确定了最佳提取工艺.分别以槲皮素和山奈酚为对照,采用紫外分光光度法在320nm处测定积雪草全草中的总黄酮.最佳工艺条件:提取次数3次,辐射时间20s,固液比1:10,功率480W.按最佳工艺条件提取总黄酮含量为8.40mg/g.回归方程为(槲皮素):y=29.993C+0.027,相关系数r2=0.9982,精密度和稳定性试验RSD分别为0.265%和0.172%(n≥6),平均加样回收率为99%,RSD=1.51%(n=5).回归方程为(山奈酚):y=36.928C+0.0178,相关系数rz=0.9991,精密度和稳定性试验的RSD分别为0.231%和0.190%(n≥6),平均加样回收率为99%,RSD=0.714%(n=5),样品的稳定性试验RSD为0.218%(60min).选择的最佳工艺对提取积雪草全草总黄酮确为最佳.用槲皮素或山奈酚标准品,采用紫外分光光度法,操作简便,结果准确,灵敏度高,重复性好,为积雪草全草中总黄酮含量测定的一种切实可行的方法.     

超声辅助法提取白筋茎皮总黄酮的工艺研究

采用超声辅助法提取白霸茎皮中总黄酮化合物,通过单因素试验和正交试验,研究了超声提取条件（超声功率,乙醇浓度,料液比,时间）对其中总黄酮提取的影响。白筋茎皮总黄酮最佳提取工艺为：料液比1：30．乙醇浓度70％,超声功率120W,提取时间25min。在此工艺条件下提取,总黄酮含量为53．0843mg／g。     

新疆紫穗槐中总黄酮的提取与含量测定

用超声波辅助乙醇溶液浸提法和索氏提取法提取新疆地方植物药材紫穗槐中黄酮化合物并进行含量测定.以芦丁为对照品,NaNO2-Al(NO3)3-NaOH体系为显色剂,利用分光光度法在510nm处测定提取物中的总黄酮的含量.校准曲线为A=11.825C-0.0139,r=0.9992.超声提取法所得总黄酮的含量以芦丁计算为2....     

南天竹叶总黄酮的提取工艺

利用L16(44)正交试验设计和Duncan法检验,确立了南天竹叶总黄酮的最佳提取条件及其提取率.结果表明,用1:40(g/mL)的60%乙醇水溶液,提取温度为50℃,提取时间为3h,提取效率较好.最佳工艺条件下黄酮提取率为4.6330%.     

峨嵋岩白菜叶和根状茎总黄酮提取工艺研究

采用微波辅助提取法,以总黄酮含量为考察指标,通过单因素实验和正交试验优选出峨嵋岩白菜叶和根状茎总黄酮微波最佳提取工艺。实验结果表明,峨嵋岩白菜叶中总黄酮提取的最佳工艺条件为：乙醇浓度60%,料液比1∶30,微波时间60s/次,微波功率480W,提取次数为3次,黄酮含量为15.181mg/g;根状茎中总黄酮最佳工艺条件为：乙醇浓度60%,料液比1：20,微波时间75s/次,微波功率480W,提取次数为2次,黄酮含量为2.066mg/g。峨嵋岩白菜叶中总黄酮含量较根状茎中丰富,微波辅助提取法适合峨嵋岩白菜有效成分的提取。     

黄芩总黄酮的含量测定及提取工艺优化

采用乙醇回流提取法,以亚硝酸钠-硝酸铝-氢氧化钠为试剂、芦丁为对照测定黄芩中总黄酮的含量。在单因素试验的基础上,以正交试验法对黄芩总黄酮的提取工艺进行优化研究。黄芩中总黄酮最佳提取工艺条件为：乙醇浓度60%、回流时间3.5h、料液比为1∶50、回流温度60℃,在最佳条件下的黄酮含量为18.225m g/g。试验方法简单、方便、结果准确、可靠、最佳条件适合批量生产中该药材的提取。     

正交优化-微波辅助提取银杏叶黄酮

采用微波萃取银杏叶黄酮类化合物,与传统溶剂萃取黄酮类化合物方法相比较,微波萃取法具有萃取时间短、溶剂用量少、耗能低、萃取效率高等优点。通过单因素实验和正交试验结果,确定提取的最佳条件为：温度55℃,功率800W,液固质量比70∶1,处理时间6min,提取率可达3.578%。在相同温度下,微波法与索氏提取法相比,微波法所需时间是索氏提取的1/80;溶剂下降30%,而且提取率增大。微波提取技术用于银杏叶中黄酮的提取具有省时、高效、节能等特点。     

响应面法优化提取-原子吸收光谱法测定茶叶中的铅

研究超声辅助提取（UAE）快速测定茶叶铅。采用Plackett-Burman设计和响应面法得优化提取条件：200mg样品中加入HNO3∶H2O2（1∶1,V/V）5mL浸泡6min、78℃超声8.4min。对GBW 10016茶叶,该法测定值与标准值符合,加标回收率为96.0%—102.2%,检出限0.041μg.L-1,重复测定的RSD为6.3%。该法测定45个茶鲜叶和10种商品茶,铅含量（干基）在0.39—1.22mg.kg-1之间,与湿法消解（WAD）结果无显著差异。     

白簕叶总黄酮的提取和纯化及其抑菌试验初探

观察白簕叶中总黄酮的抑菌作用。采用微波辅助法从白簕叶中提取黄酮化合物,经HPD-600型树脂纯化,通过圆形滤纸片法和二倍稀释法分别对黄酮提取液进行了抑菌试验和最小抑菌浓度(MIC)的测定。HPD-600型树脂纯化后的黄酮纯度达到21.3%,对3种供试菌的抑菌作用为大肠杆菌金色葡萄球菌芽孢杆菌,随着总黄酮浓度的增加,其抑菌作用也增强。白簕叶总黄酮对大肠杆菌、金色葡萄球菌、和芽孢杆菌的MIC分别为原液的1/4、1/2倍和1倍。本方法为白簕的药用价值开发开辟了新途径。     

白簕叶总皂苷提取工艺和含量测定研究

采用微波辅助法提取白簕叶中的皂苷类化合物,通过正交实验确定了最佳提取工艺。以齐墩果酸为对照,采用紫外分光光度法在500nm处测定白簕叶中的总皂苷。最佳工艺条件：乙醇浓度70%,微波辐射30s,微波功率160W,固液比1∶10,间歇提取2次。按最佳工艺条件提取总皂苷含量为84.36mg/g。回归方程为：y=1.0167C＋0.0006,相关系数r=0.9998,精密度和稳定性试验RSD分别为0.033%和0.034%（n≥6）,平均加标回收率为99%,RSD=1.76%（n=6）。用齐墩果酸标准品,采用紫外分光光度法,操作简便,结果准确,灵敏度高,重复性好,为白簕叶中总皂苷含量测定的一种切实可行的方法。     

3种不同提取方法测定百癣夏塔热片中的总黄酮

采用索氏提取、超声提取、微波萃取对百癣夏塔热片中总黄酮进行提取.3种方法均采用20倍(mL/g)甲醇;其中索氏提取时间为6h;超声提取时间为1h;微波萃取辐射时间:10min;温度:100C.以芦丁为标准品,用分光光度法测定,波长为510nm,芦丁浓度与吸光度呈良好的线性关系(r=0.9999).微波萃取、索氏提取和超...     

超声提取-反相高效液相色谱法测定黄姜中薯蓣皂甙元

以超声萃取-酸水解-超声萃取进行预处理,结合RP-HPLC测定黄姜中薯蓣皂甙元含量。色谱条件为:采用AglilengtHC-C18色谱柱,流动相为甲醇∶水=95∶5(V∶V),流速为1.0mL/min,UV检测波长为203nm。结果表明,在40—1000μg/mL范围内,薯蓣皂甙元峰面积与其质量浓度具有良好的线性关系(r=0.9996),样品平均加标回收率为99.8%,RSD为1.1%。与直接酸水解-萃取预处理方式进行对比,本方法测得薯蓣皂甙元含量提高了32%。采用本方法对黄姜芽,根茎,表皮及不定根中的薯蓣皂甙元含量进行测定:根茎1.69%,芽0.19%,表皮0.15%,不定根部分含量为0.36%。     

山楂总黄酮提取及其抗氧化作用

用微波提取法提取山楂总黄酮,探讨最佳提取条件及其抗氧化活性.研究表明最佳提取工艺条件为乙醇浓度50％、提取时间20min、微波功率300W、料液比1∶30（g/mL）,总黄酮提取率可达13.4％;并以过氧化值（POV）为指标,研究了山楂总黄酮对猪油的抗氧化性能,其抗氧化效果明显.