高效液相色谱法测定巴豆油中佛波醇

建立巴豆油中佛波醇（Phorbol）的含量测定方法。用HPLC测定水解后佛波醇的含量,并通过正交法优化巴豆油水解条件。采用Kromasil C₈（4.6mm×250mm,5μm）色谱柱,流动相为甲醇:水=20:80.流速为1.0mL/min.柱温为25℃,检测波长为234nm。在46.8—468μg/mL范围内佛波醇浓度与峰面积线性关系良好.回归方程为y=9820.8x+50238,r=0.9999;回收率为93.16%,RSD为2.73%。巴豆油的优化水解条件:温度20℃,料液比1:8（mL/mL）,水解3h,此条件下佛波醇的产率最高,平均产率为2.41%。所建方法易于操作、结果稳定、重现性好,可用于巴豆油中佛波醇的含量测定。     

正交试验法优选都梁凝胶贴剂的提取工艺

采用超声法优选都梁凝胶贴剂中白芷、川芎药对的最佳提取工艺.按照L9（34）正交试验设计,以欧前胡素、阿魏酸的转移率及干浸膏得率为综合评价指标,用高效液相色谱法进行含量测定.结果表明,都梁凝胶贴剂中白芷、川芎药对的最佳超声提取工艺为：8倍量的80％乙醇提取2次,每次超声40min;此时浸膏中欧前胡素的平均含量为0.1379％,阿魏酸的平均含量为0.1410％.本实验所建立的高效液相色谱法的准确度、精密度与重现性良好;提取工艺简便,合理.     

RP-HPLC同时测定辛芷提取物中的木兰脂素和欧前胡素

建立了RP-HPLC同时测定辛芷提取物中木兰脂素和欧前胡素的含量。取辛芷鼻提取物,用甲醇溶解,0.45μm微孔滤膜过滤,取续滤液进样检测。采用Hedera C8分析柱(4.6mm×250mm,5μm),流动相为乙腈-水(50∶50,V/V),流速1mL/min,柱温25℃,检测波长为278nm。木兰脂素、欧前胡素的线性范围分别为21.88—350.00μg/mL(r=0.9996,n=5)、1.25—20.00μg/mL(r=0.9997,n=5),平均回收率分别为103.56%、102.79%。该法简便、快速,结果准确可靠。     

舒胸片中川芎和红花提取工艺优化

优化了舒胸片处方中红花与川芎超声提取工艺.以红花中羟基红花黄色素A （Hydroxysafflor yellow A.HsYA）、川芎中阿魏酸（Ferulic acid,FA）的提取率为考察指标,应用正交试验,考察乙醇浓度、物料比、超声时间和超声次数对提取效果的影响.最终得到川芎和红花药材提取工艺如下,加入12倍50％乙醇超声提取2次,每次30min,能最大限度的提取红花与川芎药材中的有效成分.建立的优化工艺能有效克服川芎、红花药材有效成分热不稳定的缺点,提取转移率较高,可为工业生产提供参考.     

从云南松中提取莽草酸的工艺

采用水提取乙醇沉淀、大孔吸附树脂脱色、离子交换树脂分离等方法从云南松(Pinus yunnanensis Franch.)中分离和纯化莽草酸及中试的效果.结果显示,所得莽草酸含量≥96％,收率为0.68％.     

鹅不食草挥发油的抗炎镇痛活性

探究鹅不食草挥发油(VOCM)中具有抗炎镇痛作用的主要化学成分。用水蒸气蒸馏法提取VOCM;用硅胶柱色谱法分离VOCM;以大鼠足趾肿胀程度和小鼠耳肿胀程度为指标观察VOCM及其分离组分的抗炎作用;用热板试验评价VOCM及其分离组分的镇痛作用;用GC-MS分析VOCM及其各分离组分的化学组成。共分离VOCM得到4个组分分别记为VOCM1、VOCM2、VOCM3和VOCM4;VOCM、VOCM2和VOCM3对蛋清致大鼠足趾肿胀、二甲苯致小鼠耳肿胀和热板致小鼠疼痛有显著抑制作用;用GC-MS分别从VOCM和VOCM1-VOCM4中鉴定出42、18、11、6和9种化学成分。VOCM2和VOCM3的化学成分为VOCM的抗炎镇痛主要有效成分。     

有机胺类及不同透皮促进剂联合应用对洛索洛芬经皮渗透的影响

考察了有机胺及不同透皮促进剂在乙醇肉豆蔻异丙酯二元溶剂系统中对洛索洛芬(LP)的透皮促进作用。采用药物透皮试验扩散仪,以离体大鼠腹部皮肤为渗透屏障,pH 7.4的磷酸盐缓冲液为接收液进行体外渗透实验,用HPLC测定浓度;比较加入不同有机胺的种类和比例以及不同的透皮促进剂组合对LP的透皮促进作用。加入不同的有机胺对LP的促渗作用不同,以二乙醇胺最为明显,且二乙醇胺与LP的量相同时作用最为显著。联合应用3%的氮酮和3%的薄荷醇对LP的透皮促进作用最为显著。等量的二乙醇胺+3%氮酮+3%薄荷醇是LP经皮给药较理想的促渗剂。