Evolution of domain structure in Fe_3GeTe_2

Two-dimensional(2D)magnets provide an ideal platform to explore new physical phenomena in fundamental magnetism and to realize the miniaturization of magnetic devices.The study on its domain structure evolution with thickness is of great significance for better understanding the 2D magnetism.Here,we investigate the magnetization reversal and domain structure evolution in 2D ferromagnet Fe₃GeTe₂(FGT)with a thickness range of 11.2-112 nm.Three types of domain structures and their corresponding hysteresis loops can be obtained.The magnetic domain varies from a circular domain via a dendritic domain to a labyrinthian domain with increasing FGT thickness,which is accompanied by a transition from squared to slanted hysteresis loops with reduced coercive fields.These features can be ascribed to the total energy changes from exchange interaction-dominated to dipolar interaction-dominated with increasing FGT thickness.Our finding not only enriches the fundamental magnetism,but also paves a way towards spintronics based on 2D magnet.     

Syntheses,Crystal Structures,and Electro-chemical Properties of Three Anhydrides Based on Ferrocenecarboxylic Acid and Dehydroabietic Acid

Three title compounds(3~5) have been successfully synthesized via interactive reactions between ferrocenecarboxylic and dehydroabietic acids, which can be characterized by FT-IR, elemental analysis, ESI-MS, and NMR spectroscopy. The crystal structures of compounds 4 and 5 can be determined by single-crystal X-ray diffraction. Compound 4 is of orthorhombic system, space group P212121 with a = 7.7010(5), b = 11.7542(9), c = 28.3173(18) ?, Z = 4, V = 2563.3(3) ?~3, Mr = 512.45, Dc = 1.328 g/cm^-1, S = 1.041, μ = 0.619 mm^-1, F(000) = 1088, the final R = 0.0396 and wR = 0.0945 for 4394 observed reflections(I > 2σ(I)). Compound 5 crystallizes in orthorhombic system, space group P21212 as well, with parameters of a = 11.9875(15), b = 19.651(2), c = 7.2163(9) ?, Z = 2, V = 1699.9(3) ?~3, Mr = 582.83, Dc = 1.139 g/cm^-1, S = 1.091, μ = 0.070 mm^-1, F(000) = 636, the final R = 0.0653 and wR = 0.0719 for 1518 observed reflections(I > 2σ(I)). Additionally, electrochemical properties of compounds 3 and 4 have been investigated by the cyclic and differential pulse voltammogram techniques.     

浅谈间接测定量误差计算方法

确定间接测定量有效数字的一般方法是:直接测定量的平均值代入有关公式计算间接测定量,同时把直接测定量的平均值标准误差代入误差传递公式计算间接测定量的标准误差,     

从中药繁缕中几个黄酮碳苷成分的分离和分析看LC-MS-MS技术的优势与不足

繁缕[Stellariamedia(L.)Cyr.]为石竹科植物繁缕的茎、叶,具有活血、去瘀、下乳、催生作用,主要含皂苷、黄酮、酚酸、氨基酸等成分。贵州民间作为降血脂药物应用,效果很好。文献调研表明,其活性成分可能为黄酮苷类化合物。我们采用大孔吸附树脂技术,得到了其主要活性部位,并采用液相色谱-质谱技术,初步分析了其中的主要成分。它们主要是黄酮碳苷类化合物,其中3个成分的相对分子质量均为594,分别以不同方式与两个六碳糖相连接;另外3个成分的相对分子质量为564,分别也以不同方式与1个六碳糖和1个五碳糖相连接。本文报道对相对分子质量为594的主要成分的分离和LC-MS-MS分析,结果显示了该技术在中药分离和分析中的巨大优势,同时也显露出它在分析异构体时的局限性。我们采用1D-HOHAHA技术分析出了该成分两个异构体的结构特征。     

二维材料解理技术新进展及展望

自从2004年首次制备出石墨烯以来,机械解理技术被广泛用于制备过渡金属二硫族化合物、黑磷等各种二维材料.在多种二维材料制备技术中,机械解理技术具有制备方法简单、普适性好等优点,最重要的是解理得到的晶体质量高,是研究很多新奇物性的理想选择.本文介绍了机械解理技术的产生背景,总结了常规机械解理技术在二维材料研究过程中的瓶颈.为了解决常规机械解理技术制备效率低、样品尺寸小的问题,一些新型机械解理技术近年来不断发展起来,如氧气等离子体辅助法和金膜辅助法等.作为自上而下的二维材料制备方法,新的解理技术在未来二维材料基础研究和应用中仍然充满生机.未来解理技术将朝更大尺寸,更高质量方向发展.     

层状材料褶皱对几种地质活动机理研究的启示

从制备层状材料褶皱得到启示,给出了地球地质活动的一些可能的机理性解释.层状晶体的褶皱可以通过在柔性基底上施加的单轴或双轴应力实现,这与地球的层状结构及地球表面的山体褶皱形成机理有许多相似之处.由于地球质量分布不均匀且存在自转,因此各个板块的转动惯量是不一样的,本文指出南北半球之间存在自转角速度差异,对赤道附近的地形地貌及地质活动可能产生重要影响.本文给出了地震、火山以及大陆漂移等地质活动新的机理解释.针对中国特殊的地形地貌,提出了物质流假说并详细论述了物质流的流动趋势,指出中国大陆地质活动和板块交界处的地质活动的机理存在明显差别.物质流假说可以较好地解释中国的地震灾害、矿藏资源分布及中东地区石油丰富的可能成因,为中国未来预测地震灾害及矿藏资源开发提供了新的理论参考.该工作为人类更好地避免自然灾害、理解地球上的自然现象及合理利用自然资源提供了新的启示.     

新型机械解理方法在二维材料研究中的应用

自从石墨烯被发现以来,机械解理技术已经成为制备高质量二维材料的重要方法之一,在二维材料本征物性的研究方面展现出了独特的优势.然而传统机械解理方法存在明显的不足,如制备效率低、样品尺寸小等,阻碍了二维材料领域的研究进展.近些年我们在机械解理技术方面取得了一系列的突破,独立发展了一套具有普适性的新型机械解理方法.这种新型机械解理方法的核心在于通过改变解理过程中的多个参数,增强层状材料与基底之间的范德瓦耳斯相互作用,从而提高单层样品的产率和面积.本文着重以石墨烯为例,介绍了该技术的过程和机理.相比于传统机械解理方法,石墨烯的尺寸从微米量级提高到毫米量级,面积提高了十万倍以上,产率大于95%,同时石墨烯依然保持着非常高的质量.这种新型机械解理方法具有良好的普适性,目前已经在包括MoS₂,WSe₂,MoTe₂,Bi2212等几十种材料体系中得到了毫米量级以上的高质量单层样品.更重要的是,在解理过程中,通过调控不同的参数,可以在层状材料中实现一些特殊结构的制备,如气泡、褶皱结构等,为研究这些特殊材料体系提供了重要的物质保障.未来机械解理技术还有很多值得深入研究的科学问题,该技术的突破将会极大地推动二维材料领域的研究进展.