关于一个典型函数Fourier级数的Gibbs现象

In this paper,we point out that the Fourier series of a classical function∑∞k=1 sin kx/k has the Gibbs phenomenon in the neighborhood of zero.Furthermore,we estimate the upper bound of its partial sum and get:supn≥1‖n∑k=1sin kx/k‖∫x0sin x/xdx=1.85194,which is better than that in[1].     

微波消解-石墨炉原子吸收法测定食品中的砷

微波消解,采用硝酸镍氯化钯作为基体改进剂石墨炉原子吸收法测定食品中的砷。结果表明,与现行国标中的测砷的方法比较没有显著性差别。具有快速、简便、准确的特点,而且灵敏度高,能满足食品中砷的卫生标准要求。     

卟啉-多酸复合物材料非线性光学研究进展

随着工业生产、国防科技、医药研究等诸多领域对激光技术日益增长的需求,非线性光学材料逐渐成为人们关注并研究的重点。由于卟啉具有较大的平面化π共轭结构等特性,因此被认为是优异的光学材料。在研究卟啉衍生物的非线性光学(NLO)性质时,为了提高卟啉的NLO性质,研究者们的工作主要集中在官能团的取代和芳环结构的扩展上,但是非线性极化率仍不满足工业化要求,同时卟啉还存在溶解性差等缺点,这些限制了卟啉NLO性质的进一步应用。多金属氧酸盐(多酸,POMs)是由前过渡金属元素与氧原子相互键合形成的一类金属氧簇化合物,有着丰富的电子和结构多样化等特点,是一种优良的电子接受体,多酸能够和卟啉相结合得到一类有较高稳定性和溶解性且具有较大NLO极化率的杂化物。为了能够较为全面地介绍目前卟啉-多酸复合物在非线性光学领域方面的进展,本文基于不同材料结构对非线性光学性能的影响机制进行系统性的综述。本文首先讲述了基于非共价和共价连接方式合成的粉体类卟啉-多酸复合物材料在结构和机理方面的研究进展,然后,介绍了不同的构筑方式对薄膜类卟啉-多酸复合物材料的非线性光学影响,以及薄膜厚度对其在非线性光学性质的影响,最后,本文对该领域未来的发展提出了一些展望。这篇文章旨在为研究卟啉-多金属氧酸盐类物质并增强其非线性光学性质、提高实际应用价值提供研究思路。希望能够给卟啉-多酸复合物材料与非线性光学领域的同行研究者们提供一定的借鉴参考。     

基于EEMD与模糊回归的投资组合选择模型及实证

随着模糊理论的不断发展与其在证券市场的广泛应用,越来越多的学者关注到参数模糊化对投资组合优化具有重要作用。本文利用集合经验模态分解(EEMD)和模糊线性回归相结合的预测方法,构建了基于对称三角模糊数的投资组合模型。并将提出的模型与集合经验模态分解和普通最小二乘结合的方法、单一模糊线性回归方法进行了对比分析,结果表明基于集合经验模态分解和模糊线性回归建立的投资组合模型最优,这对构建最优投资组合具有参考意义。     

联苯胺分光光度法测定食盐中碘含量

基于在盐酸介质中,碘酸钾氧化联苯胺使其显色,提出了光度法测定食盐中微量碘的方法。在40℃的水浴中,当2 mol.L-1盐酸溶液用量为1.00 mL0、.42 g.L-1联苯胺溶液用量为0.80 mL时,方法的线性范围为100~1 400μg.L-1,最大吸收波长在425 nm处,表观摩尔吸光率为1.4×105L.mol-1.cm-1。用于测定加碘食盐中碘含量的测定,回收率在97.5%~101.2%之间,相对标准偏差(n=7)在0.9%~1.9%之间。     

类超晶格结构:有序性传质赋予燃料电池高品质输出性能（英文）

质子交换膜燃料电池(PEMFC)是一种强耦合、复杂非线性、动态的、多输入多输出的能量转换装置,不容易达到或保持理想的工作状态。在动态的PEMFC的工作状态下,其输出的电流和电压是振动的、不稳定的,会对负载的使用和寿命造成很大的影响,严重时亦可损坏负载。该波动的电流或电压输出不仅直接决定着发电系统的成本,而且影响着有效的能量转换效率及电子原件和设备的寿命。基于此,本工作针对燃料电池动态特性及动态排水空间受限导致其电流不规则波动,进而影响输出电能品质和燃料电池系统及其他电子元件的寿命和维护成本等问题,开发了一种外延生长的方法制备排水空间可调控的抗溺水电极,通过调控载体的成核位点密度,形成一种具有不同排水空间的类超晶体结构微米级铂基催化剂。该催化剂制备的电极不仅表现出极佳的抗溺水性,在极低的电流振幅(25 mA·cm^-2)下持续稳定的输出高品质电能,同时提高了铂的利用率,使其组成的MEA比功率密度达到11.69 W·mg_Pt^-1,表现出极高的应用潜力。     

铱催化叔酰胺与呋喃硅醚间的类插烯Aldol缩合反应:γ-亚苄基-丁烯酸内酯的合成

γ-亚烷基-丁烯酸内酯是许多具有重要生理活性天然产物的结构单元.本工作通过铱催化N,N-二甲基芳基甲酰胺与呋喃硅醚间的类插烯Aldol缩合反应,成功地实现了温和条件下γ-亚苄基-丁烯酸内酯的合成.反应对硝基、氰基、乙烯基、三氟甲基等吸电子基取代的苯甲酰胺底物有很好的适用性. γ-亚苄基-丁烯酸内酯经Pd/C氢化反应即可转化为作为众多活性天然产物的核心骨架的γ-苄基丁内酯.本工作还对Z型和E型γ-亚苄基-丁烯酸内酯的特征1H NMR谱峰的化学位移分布规律进行总结比较,利用这些规律可以很方便地区分Z、E两种异构体.