嗪草酮在玻碳电极上的伏安行为及测定

用循环伏安法及微分脉冲阴极溶出伏安法,在玻碳电极(GCE)上研究了嗪草酮在不同底液中的伏安特性,发现在B-R(Britton-Robinson)电解质溶液(pH2)中于-0.524V(vs.SCE)左右产生1个尖锐的阴极还原峰。嗪草酮的浓度在1.0×10-6~1.0×10-4mol/L范围内与峰电流呈良好的线性关系(r=0.9987)。对其反应机理作了初步探讨。     

溶出伏安法对维生素K3的研究与测定

应用微分脉冲溶出伏安法(DPSV)对维生素K3在玻碳电极(GCE)上的电化学行为进行了研究.在氨水-NH4Cl(pH 9.0)底液中,对维生素K3进行循环伏安扫描,发现有一对良好的氧化还原峰出现,对电极反应机理进行了探讨.阴极溶出伏安峰电流与其浓度在2.0×10-6～1.0×10-4mol·L-1范围内呈线性关系(r=0.998 5),检出限为4.0×10-7mol·L-1.对于1.0×10-5mol·L-1的维生素K3,平行7次测定结果的RSD为1.15%.应用此方法对亚硫酸氢钠甲萘醌注射液进行了测定,方法的回收率为97.3%～102.5%.     

磷酸可待因在Nafion修饰玻碳电极上的伏安行为研究及测定

用循环伏安法和微分脉冲吸附伏安法对磷酸可待因在Nafion修饰玻碳电极上的伏安行为进行了研究。结果表明在 0 .1mol/LHCl底液中 ,磷酸可待因在 + 1 .0 6V处 (vs.SCE)产生一良好的氧化峰 ,磷酸可待因浓度在 5 .0× 1 0 - 7～2 .5× 1 0 - 5mol/L范围内与峰电流呈线性关系 ,检出限为 1 .3× 1 0 - 7mol/L。并分别对其单方药和复方药制剂进行了测定     

蛋白质-二溴羧基偶氮胂结合物的光度特性及其分析应用

在pH 1.2～1.6 的Clark-Lubs缓冲介质中, 二溴羧基偶氮胂与蛋白质形成结合物, 该结合物的最大吸收波长为604 nm比试剂本身红移了70 nm, 表观摩尔吸光系数为2.548×105 L·mol·cm-1, 蛋白质质量浓度在10～140 mg/L服从比耳定律. 本法灵敏度较高, 选择性好, 用于人血清中总蛋白的测定, 结果与经典的考马斯亮蓝法一致.     

IO_3~--I~--罗丹明B-乳化剂OP体系测定水样中生化需氧量

1引言在污水处理厂和地表水处理系统中,生化需氧量(BOD)可用来监测经处理后水的品质。目前,国内水质监测部门多数仍采用GB7488-87法测定     

联苯胺分光光度法测定食盐中碘含量

基于在盐酸介质中,碘酸钾氧化联苯胺使其显色,提出了光度法测定食盐中微量碘的方法。在40℃的水浴中,当2 mol.L-1盐酸溶液用量为1.00 mL0、.42 g.L-1联苯胺溶液用量为0.80 mL时,方法的线性范围为100~1 400μg.L-1,最大吸收波长在425 nm处,表观摩尔吸光率为1.4×105L.mol-1.cm-1。用于测定加碘食盐中碘含量的测定,回收率在97.5%~101.2%之间,相对标准偏差(n=7)在0.9%~1.9%之间。     

阿昔洛韦在活化玻碳电极上的电化学行为及其分析应用

采用循环伏安法和微分脉冲溶出伏安法对抗病毒药阿昔洛韦在活化玻碳电极上的电化学行为进行了研究.玻碳电极在1.0 mol·L-1氢氧化钠溶液中,用循环伏安法在0.5～1.5 V电位范围内活化500 S,在pH 3.0的B-R缓冲溶液中,阿昔洛韦在1.25 V(对Ag/AgCl)处有一良好的氧化峰,线性范围为5.0×10-7～1.0×10-5mol·L-1,检出限(3S/N)为1.7×10-7mol·L-1,比非活化玻碳电极测定降低了约12倍,应用此法分析了阿昔洛韦片剂中阿昔洛韦的含量,测得结果与分光光度法测得的结果相符.     

乳化剂OP存在下蛋白质与虎红的超分子显色反应研究及分析应用

在pH 2.36～3.29 的Britton-Robinson缓冲介质中,在乳化剂OP存在条件下,虎红与蛋白质发生超分子显色反应形成红色的超分子复合物,该超分子复合物的最大吸收波长为565 nm,而试剂的最大吸收波长为568 nm,紫移了3 nm.在565 nm处考察了多种蛋白质的响应情况,结果表明测定牛血清白蛋白(BSA)、人血清白蛋白(HSA)及γ-球蛋白(IgG)时具有高灵敏度,它们的表观摩尔吸光系数ε565和桑德尔灵敏度s分别为1.836×106、 2.213×106、 2.932×106 L·mol-1·cm-1,和0.036、 0.031、 0.061 μg/cm,其线性范围分别为2～36、 2～36 和2～40 mg/L.除阴、阳离子表面活性剂外,其余大部分物质不干扰蛋白质的测定.所拟方法应用于新鲜人尿液和人血清中总蛋白的测定,结果与考马斯亮蓝G-250法基本一致.     

吸附伏安法对阿昔洛韦的研究与测定

在pH 3.0的B-R缓冲液中,用吸附伏安法对阿昔洛韦进行了研究与测定。阿昔洛韦在 1.25 V(vs.Ag/AgCl)附近有一不可逆的氧化峰。线性范围为5×10-6~1.5×10-4mol/L,检出限为2.0×10-6mol/L。用该法分析了实际试样,并与光谱法进行了比较,测定结果令人满意。还对阿昔洛韦的电极反应机理进行了初步探讨。实验结果表明,本法具有测定快速、准确,选择性好,重现性好等优点。