共振瑞利散射法检测水环境中痕量锌

基于在Tris-HCl介质中,研究了Zn(SCN)2-4配合物与人血清白蛋白结合的共振瑞利散射光谱.结果发现, Zn(SCN)2-4的加入导致体系共振瑞利散射增强;考察了各种影响因素和适宜的反应条件;确定了共振瑞利散射光强度与Zn2 的关系,从而建立了测定痕量Zn2 的共振瑞利光散射新方法;线性范围0.005-1.0μg/mL,检出限1.47ng/mL,用于环境水样中痕量Zn2 的测定,RSD为2.01%-3.74%,加标回收率为94.75%-101.90%.方法简便、快速、灵敏度高、选择性好.     

主成分分析法用于中草药中微量元素含量的研究

应用主成分分析法,结合SPSS统计软件,对7种中草药中微量元素的含量进行定量定性的综合评价。在综合评价中,由第一和第二主成分的累计方差贡献率达到74．76％。该研究为中草药的开发和利用提供了科学依据。     

Zn(Ⅱ)-硫氰酸盐-人血白蛋白体系共振Rayleigh光散射增强法对水环境Zn(Ⅱ)的测定

研究了Zn(SCN)2-4配合物与人血清白蛋白结合的散射光谱.结果发现,Zn(SCN)2-4的加入导致体系共振Rayleigh光散射增强;在一定条件下,600 nm处峰增强程度与Zn(Ⅱ)量成线性关系.据此建立了共振Rayleigh光散射增强法检测痕量Zn(Ⅱ)的新方法.方法线性范围0.005～1.0 mg/L,线性回归方程△IRRS=5.20 308.21 PZn(Ⅱ),相关系数r=0.999 6,检出限1.5μg/L,RSD为1.5%～3.3%,加标回收率为95%～103%.该方法结果与原子吸收法基本吻合.     

共振光散射法测定环境水样中痕量锡

基于在Tris-HCl介质中,痕量锡对氯酚红-人血白蛋白-十二烷基硫酸钠体系的共振散射光谱有明显的猝灭作用;考察了它们的光谱特征、影响因素和适宜的反应条件;确定了散射光强度与Sn2 的关系,从而建立了测定痕量锡的共振光散射新方法.该法在室温下进行,操作方便,灵敏度高和选择性好.其线性范围为0.2-4.0μg/L,检出限0.12μg/L,用于环境水样中痕量Sn2 的测定,相对标准偏差小于3.1%,加标回收率为95.5%-100.5%,效果良好.     

巯基棉分离富集-荧光分析法测定水中痕量汞

实验发现,在pH 7.8的KH_2PO_4-NaOH缓冲介质中,十二烷基硫酸钠(SDS)可使Hg(Ⅱ)与吖啶橙(AO)反应后的荧光明显增强,据此建立了测定汞的荧光分析新方法。在最佳实验条件下,其质量浓度线性范围为0～200μg／L,检出限为2.47×10~(-9)g／mL。新建方法通过巯基棉分离富集汞,用于环境水样中痕量汞的测定,相对标准偏差为2.1％～4.7％,样品加标回收率为99.3％～101.2％,结果满意。     

2,4-二氯苯酚与人血清白蛋白的相互作用研究

通过2,4-二氯苯酚与人血清白蛋白结合反应的光谱学特征,探讨2,4-二氯苯酚与人血清白蛋白的结合反应机制;应用荧光光谱法和吸收光谱法,根据荧光猝灭数据,由Stern-Volmer方程和采用lg[(F0-F)/F]对lg[Q]作图,进行一元线性回归处理求出2,4-DCP与HSA的猝灭常数(Kq)、结合常数(Ksv)和结合位点数(n)及反应热力学参数;荧光静态猝灭常数Kq=3.713×1013L·mol-1·s-1,结合常数为2.743×106L/mol、结合位点数为n=1;2,4-二氯苯酚对人血清白蛋白内源荧光的猝灭机制,主要是通过疏水作用力,形成了无荧光特征的复合物所引起的静态荧光猝灭。     

某市电镀行业作业工人体内铬水平调查分析

了解某市电镀行业作业工人体内铬的实际水平。用原子吸收光谱法测定电镀企业接触铬作业的86名工人和同地区无铬暴露的47名对照人群鼻腔灌洗液和红细胞中铬的浓度。该市电镀行业接触铬工人体内铬浓度明显高于对照组（P〈0.01）,且机体铬浓度随工龄的增加呈增高趋势（P〈0.01）。结果表明,工人体内铬含量与长期在低浓度铬污染的环境中工作呈正相关。     

吖啶橙与ctDNA相互作用机理的光谱法研究

应用光谱法研究了三环杂芳香类染料吖啶橙(AO)与DNA的相互作用.探讨了以AO为探针与小牛胸腺DNA(ct DNA)的作用机理.在pH 2.00的Tris-HCl缓冲溶液中,AO在DNA的表面聚集作用导致体系的共振光散射(RLS)增强,在339nm处出现了新增强的RLS峰;通过紫外-可见吸收光谱观察,当DNA与AO的质量比超过0.166后,AO与DNA的作用方式经历了由嵌入到聚集的改变;进一步研究用荧光法作Scatchard图得出AO与DNA的作用方式为嵌入和静电的混合作用模式:每个核苷酸上的成键位点数n和每一位点的结合常数K均随AO浓度改变而发生了变化.此外.还研究了阴离子表面活性剂的协同作用等.     

氯酚类物质测定新方法及其与人血清白蛋白的相互作用

以2,4-DCP为代表,分别考察了溶液酸度、试剂用量、反应温度和反应时间等因素对该体系荧光猝灭强度的影响;由Stern-Volmer方程求出2,4-DCP与HSA的猝灭常数(Kq)及反应热力学参数.新建方法线性范围为0.75~6.50μg/10 mL,检出限为2.26×10-10g/mL(以2,4-DCP计).Kq=3.713×1013L/(mol.s).该方法结合C18柱固相萃取技术,用于水中CPs的测定,相对标准偏差小于2.91%,加标回收率为96.44%~105.94%,结果满意.2,4-DCP对HSA内源荧光的猝灭以静态猝灭为主.     

共振散射猝灭法测定氯酚类环境雌激素

研究了在pH 2.6的tris-HCl缓冲介质中,氯酚类环境雌激素(CPs-EEs)使木质素桃红(Lignin pink LP)与人血清白蛋白(Human Serum Albumin HSA)作用产生的共振光散射(RLS)峰迅速降低.且RLS猝灭程度与一定浓度范围内的CPs-EEs呈线性关系,据此建立了一种测定CPs-EEs的新方法,线性范围为0.033～2.50 μg/mL,检出限为31.1 ng/mL,联用固相萃取分离技术用于实际水样中CPs-EEs(以PCP计算)的测定,相对标准偏差小于3.4%,样品加标回收率为92.1%～100.9%.