高效液相色谱法测定对虾中3种磺胺类药物残留量

提出了高效液相色谱法测定对虾中3种磺胺类药物磺胺嘧啶(SD)、磺胺吡啶(SPD)和磺胺噻唑(ST)的残留量。样品经乙腈提取,正己烷脱脂净化,高效液相色谱分离,紫外检测器检测,外标法定量。以Hypersil ODS色谱柱(250 mm×4.0 mm,5μm)为分离柱,以甲醇和水以体积比25比75的混合液为流动相。3种磺胺类药物的质量浓度与其峰面积呈线性关系。磺胺嘧啶、磺胺吡啶和磺胺噻唑的回收率分别为93.2%,89.9%,88.7%;相对标准偏差(n=6)依次为3.1%,0.1%,1.1%。     

动态冷原子吸收法快速测定地球化学样品中微量汞

本文介绍了动态冷原子吸收法快速测定地球化学样品中微量汞的方法。本文研究采用了新型的汞蒸气发生器，并对气泡的干扰进行了研究。线性范围为0.2-12ng/mL，标准回收率为97％－106％，相对标准偏差为3.6%，相关系数为0.9997，试验结果表明此方法简便、快速、准确。     

火焰原子吸收光谱法测定马氏珠母贝与企鹅珍珠贝中的重金属镉

通过HNO3-HClO4混合酸消解样品,采用火焰原子吸收光谱法测定马氏珠母贝与企鹅珍珠贝中镉的含量.在最佳试验条件下,线性范围为0.05-1.00μg/mL,相关系数r=0.9998,检出限为0.00686μg/mL,测定结果的相对标准偏差均小于3％(n=6),加标回收率结果在96.77％-103.89％之间.该方法简便、快速,灵敏度高,准确性好,结果令人满意.     

单羰基姜黄素衍生物的合成、晶体结构、体外抗菌及抗肿瘤活性研究

以姜黄素为先导化合物合成了两个对称的单羰基姜黄素类似物和五个查尔酮类单羰基姜黄素类似物,结构经IR,1HNMR及ESI-MS确认,用11种临床常用耐药株对其进行了体外抗菌活性筛选,同时采用MTT法测定了它们对3种人体肿瘤细胞株的细胞毒活性.其中化合物A5的体外抗肿瘤活性与姜黄素相当,并且A5对部分临床耐药菌也有一定的抑菌活性.通过单晶培养得到了A5的晶体结构,经测定表明其结构属于正交晶系,空间群Fdd2.晶胞参数a=26.085(3),b=28.248(3),c=7.9615(9),α=90.00°,β=90.00°,γ=90.00°,V=5866.4(12)3,Z=16,DX=1.288Mg/m3,μ=0.09mm-1,F(000)=324,最终偏离因子R=0.047,wR=0.112.     

GF-2 PMS2与ZY-3 MUX多光谱传感器数据的交互对比

近年来随着我国新型国产高分影像的相继问世以及相关应用的逐步展开，不少研究涉及了不同国产高分影像多光谱数据之间的交互对比，但两种国产分辨率最高的GF-2 PMS2与ZY-3 MUX传感器多光谱数据之间的对比仍未见报道。为了使这两种国产主力高分辨率传感器的多光谱数据能够在实际应用中相互补充使用，发挥更大的作用，基于它们的3对同日过空影像，采用两种方法对其进行交互对比。第一种方法是对整个试验区采用逐像元光谱比较法进行对比，第二种是采用样区光谱均值比较法进行对比，即在试验影像上选择一系列的样区，然后以各样区的均值进行对比。通过对两种传感器同步影像对的表观反射率进行回归分析，获得各对应波段的回归散点图，查明它们之间的定量关系，并据此提出相互转换的关系方程。研究结果表明，两种对比方法得出的结果相一致，但使用样区光谱均值比较法进行交互对比的结果的准确性更高。GF-2 PMS2与ZY-3 MUX各对应波段具有很强的相关性，其线性回归方程的决定系数(R2)都大于0.9，但其值在蓝绿波段较高，在红光和近红外波段有所下降，表明两种传感器的表观反射率在蓝绿波段的一致性好于红光和近红外波段。总体上看，GF-2 PMS2的信号强于ZY-3 MUX，二者的信号差异在蓝、绿光波段较大，在红光和近红外波段较小，但却明显受到地物类型的影响。对于以裸土为主的影像，两种传感器之间的差异随着波长的增大而逐渐减小，而对于以植被为主的影像，二者之间的差异却随着波长的增大而逐渐增大。将纯植被与纯裸土的样区单独提取出来做进一步分析，结果表明，两种传感器的信号差异程度在红光波段主要受裸土影响，而在近红外波段则主要是受植被影响，且植被长势越旺盛，两种传感器的表观反射率差异越大。通过研究获得了两种传感器多光谱波段数据之间的相互转换方程，并对其进行验证，结果表明：经过转换后的GF-2 PMS2数据与ZY-3 MUX数据之间的差异大大减小，各波段均方根误差的均值降幅可达64.79%，平均相对偏差率也有明显的降低。这表明，所查明的两种传感器的定量关系是有效的，其对应波段的转换方程可以用于两种传感器数据的相互转换，经转换后的数据更有利于这两种传感器数据的协同使用。分析两种传感器数据的差异原因表明：二者数据的差异主要是由于它们的光谱响应函数的差异和空间分辨率的差异引起的。ZY-3 MUX的光谱响应函数曲线相对平缓，没有明显的起伏波动，而GF-2 PMS2则较不稳定，在四个波段呈现出程度不同的起伏变化，从而影响了二者表观反射率信号的一致性；而GF-2 PMS2具有的4 m空间分辨率明显高于ZY-3 MUX的6m空间分辨率，因此更容易捕捉到细小地物的光谱信息，这也使得二者信号出现不一致。     

顺序注射-氢化物发生-原子荧光光谱法测定马氏珠母贝中镉的含量

镉是对人体有害的重金属元素之一,是慢性蓄积性毒物,对肾脏、骨骼、肺、肝、神经系统以及血液系统均可产生毒性,并且具有致癌、致畸和致突变的作用[1]。随着现代工业化的迅猛发展,海洋环境特别是贝类的生长环境受到重金属的污染日益严重。而贝类是具有很强富集能力的滤食性底栖生物,使到其体内重金属镉含量极易超标[2]。马氏珠母贝又名合浦珠母贝,是我国南方海水珍珠养殖的主要品种,主要分布在广东、广西和海南三省。其贝肉是一     

分析圆板横向振动的动态有限条法

本文首次将动态有限元法应用于轴对称圆板的振动特性分析,采用了位移函数沿周向按三角级数展开的环板弯曲单元,发展成为只需沿径向划分单元的动态有限条法。用单元谐振变形作为形状函数,按频率的升幂级数展开,建立了动态单元的质量和刚度矩阵,并使它的特征值求解问题与常规分析方法相协调。     

氢化物发生-原子荧光光谱法测定牡蛎中的镉

利用HNO3–HClO4混合酸消解样品,采用氢化物发生–原子荧光光谱法测定牡蛎中镉的含量。在优化的仪器工作条件下,镉的质量浓度在0.20～1.50μg/L范围内与荧光强度呈良好的线性关系,线性相关系数为0.9992,检出限为0.10μg/L,测定结果的相对标准偏差为4.48%(n=12),加标回收率为94.3%～106.1%。测定了标准物质贻贝GB 08571中镉的含量,测定结果与标准值一致。该方法可满足牡蛎中微量镉的分析测定。     

氢化物发生-原子荧光光谱法测定牡蛎中痕量硒

牡蛎是我国主要的食用贝类之一,含有丰富的蛋白质及微量元素,其中硒含量因生长环境影响而变化很大。硒是人体必需的微量元素,为保证人体健康,每天必须摄入一定量的硒,摄入过量或不足量的硒都会对人体产生不利影响。目前对于痕量硒的检测方法有石墨炉原子吸收光谱法、氢化物发生-原子荧光光谱法(HG-AFS)、电感耦合等离子体原子发射光谱法、分光光度法、电化学分析     

参附注射液致精神症状的观察及护理

@@参附注射液为纯中药制剂，主要由红参、黑附片提取物组成，其主要化学成分为人参皂苷Rb1（C54 H92O23）、乌头生物碱（C34H41NO11）。该药于1993年上市，经国家中医药管理局批准为“必备急救中药”[1]，临床上广泛用于治疗心血管疾病，其安全性和有效性均较高，不良反应少，但本院在临床使用中曾有6例患者出现与之相关的精神症状，主要表现为多语、烦躁、易激动、失眠等兴奋超常症状，现报道如下。