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建立了一种毛细管柱超临界流体色谱/傅里叶变换红外光谱联用方法。成功地实现了对多环芳烃混合物的分析鉴定。该联用方法是在线分析鉴定复杂有机混合物的有效手段之一。 相似文献
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发展了一种采用毛细管气相柱切割 反吹技术分析汽油中芳烃的方法。利用强极性毛细管预柱将芳烃保留至n C10 的脂肪族化合物之后 ,并将其反吹到非极性毛细管柱中按沸点详细分离分析。该方法使预柱先流出的组分和分析柱流出的组分通过一个微型三通进入同一检测器中 ,因此可用归一化方法定量分析汽油中的芳烃。该方法可在 15min内完成汽油中苯至C10 芳烃的分析 ,结果的相对标准偏差 (RSD)≤ 3% ,切割误差为± 5s时分析结果的RSD≤ 4 %。 相似文献
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]本文在自制的手性(OV-225-L-缬氨酰-叔丁胺)交联毛细管柱上,用对映体标记法测定了豆浆水、海参水解液、裸腹蚤鲫鱼血、鲫鱼蛋白和轮虫等实际样品中的氦基酸含量,取得了较好的结果,其中,用对映体标记的氨基酸含量测定相对偏差小于5%。 相似文献
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介绍一种可同时分析负压样品中常量O2,N2,CO和微量CO2的自制专用气相色谱仪。仪器在 负压下取样,经活塞升压后进样。在流程中样品气同时进入并列的色谱柱,再分别检测。常量组分使用热导池检测,微量组分使用氦离子化检测器检测。CO2的检测灵敏度为10^-6量级。实验表明,仪器结构简单,操作方便稳定性好,适合于负压气样的在线分析,负压气样中全组分的分析方法具有推广价值。 相似文献
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考察了多种苯系物位置异构体在气相色谱4种环糊精固定相上和和性二酰胺固定相上的保留行为,并测定了一些热力学数据,对保留机理进行了讨论。 相似文献
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设计了一种零死体积的二通式柱尾结构和一种使匀浆填料均匀进入色谱柱管内的储料池 ,研究了制备内径在 0 5mm~ 1 0mm的不锈钢宽口径填充毛细管液相色谱柱的方法。详述了以不同牌号、规格的反相ODS类固定相制备的不同柱长的色谱柱的性能。通过折合板高 /折合流速关系和不对称因子对柱性能进行了评价 ,结果表明 ,该方法制备的色谱柱柱效达到理论值的 75 %以上、RSD为 6% ,稳定性也很好。将其应用于抗癫痫药物和氯苯类化合物的分析 ,结果令人满意。 相似文献
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设计了一种零死体积的柱尾连接方式和一种能使匀浆填料均匀进入色谱柱管内的锥形储料池。详述了以反相 ODS为固定相,制备高效稳定的不锈钢宽口径(0.8 mmI.D.)填充毛细管液相色谱柱的方法。系统地考察了填装方向、加压溶剂、匀浆溶剂、匀浆浓度和填装压力等不同因素对柱效的影响。在40MPa压强和优化条件下,可重复制得柱效达理论塔板数为7.5×104/m。对所测试的样品,色谱峰不对称因子为1.03~1.10。 相似文献
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利用动态预浓缩方法对溶解在变压器油中的乙炔、乙烯和乙烷进行了富集,在10mL顶空气体的进样量下得到了100倍的富集效果,因此可以用热导检测器替代氢火焰离子化检测器,使在线检测成为可能,通过比较溶解气体从变压器油中脱出的方法发现,超声振荡比机械振荡的脱气效率提高几十至上百倍。 相似文献
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磷化氢具有很强的杀虫性,使用方便,常用于仓储粮食杀灭成虫、幼虫和卵。又因磷化氢有剧毒,最高允许浓度为8.8×10~(-6)mol/m~3。由磷化氢引起的环境污染一直是采用高锰酸钾溶液吸收,比色法分析。该法操作复杂,费时,分析误差大,又对采样人员身体有害。本文用火焰光度检测器(FPD)分析无机化合物磷化氢。本法能直接检测空气样品,采样简单,分析速度快,灵敏度高。最小检测浓度为3×10~(-7)mol/m~3。 相似文献
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测定了39对对映体衍生物的温度曲线,通过计算得到热力学数据△△H°,△△S°和△△Ghm,认为它们具有熵焓补偿关系,具有基本相同的拆分机理。 相似文献
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