排序方式: 共有47条查询结果,搜索用时 31 毫秒
31.
首次将台锥形柱尾用于填充毛细管液相色谱柱,并与环氧胶粘的柱尾连接方式进行比较,发现在柱内径≥0.32mm时,前者的柱效比后者高出30%~50%,且明显改善柱效-流速特性。对比研究了不同内径柱(0.53mm,0.32mm,0.25mm)采用两种尾接方式的塔板高度与流速的关系,对产生差异的原因进行了探讨。 相似文献
32.
合成了七-(2,6-二戊基)-β-环糊精(DIPCD),成功地将它涂渍在石英毛细管柱上,分离了一系列对映体,讨论了DIPCD分子结构因素对对映体分离的影响。 相似文献
33.
交链毛细管柱由于具有耐溶剂、耐高温和柱效高等优点,引起了色谱工作者的极大兴趣。以非极性聚硅氧烷为基质的交链柱的研制已有很多成功的工作,而极性PEG 20M交链柱的研制,只有少数报道,而且缺少详细制备方法和性能考察。我们从改进柱管壁处理方法着手,以过氧化苯甲酞为交链引发剂,成功地制备了PEG20M交链毛细管柱。 相似文献
34.
用α-苯乙胺、反式-二氯菊酸甲酯做手性试剂,考察了5种稀释剂稀释2,6-二-O-T基-3-O=丁酰基-β-环糊精的对映体拆分效果。结果表明,用SP-79做知释剂与OV-7、OV-1701、SE-54、PEG-20M等相比,前者有基本相同的柱效、略高或基本一致的对映体选择性。通过焓熵关系分析发现,选用所述不同稀释剂不改变手性拆分机制。 相似文献
35.
制备了新型高效棒状(甲基丙烯酸-苯乙烯-二乙烯基苯)共聚物高效液相色谱柱,扫描电镜显示其具有大孔网络结构,从而表现出良好的通透性。以乙腈-水(90/10,V/V)为流动相,在流速为2.0mL/min下,柱压仅为2.5MPa,采用等度淋洗实现了多环芳烃及芳香酸的分离。该方法简便且重现性好,具有很好的发展潜力。 相似文献
36.
环糊精(Cyclodextrin,简称CD)是由吡啶喃葡糖与α-1,4-葡糖苷反应生成的环状低聚糖。环糊精的口袋结构和疏水性内腔能包结不同的化合物。这种包结作用被广泛利用在分析化学中。本文介绍三种β- 相似文献
37.
推导了密度线性程升时超临界流体色谱中保留值的运动方程和相应的理论板高方程式, 并在超临界色谱条件下用毛细管柱和微填充柱上的数据对保留值方程作了验证, 理论计算值和实验测量值之间的偏差最大不超过5.00%。在推导理论方程时,设一定密度范围内1nk和密度p之间为线性函数, 这个假设也得到了实验验证。 相似文献
38.
本文系统地介绍了分子烙印技术的发展现状及其在各个方面的应用。共引用文献91 篇。 相似文献
39.
]建立了一种毛细管柱超临界流体色谱/傅里叶变换红外光谱联用方法。成功地实现了对多环芳烃混合物的分析鉴定。该联用方法是在线分析鉴定复杂有机混合物的有效手段之一。 相似文献
40.
推导了密度线性程升时超临界流体色谱中保留值的运动方程和相应的理论板高方程式, 并在超临界色谱条件下用毛细管柱和微填充柱上的数据对保留值方程作了验证, 理论计算值和实验测量值之间的偏差最大不超过5.00%。在推导理论方程时,设一定密度范围内1nk和密度p之间为线性函数, 这个假设也得到了实验验证。 相似文献
|