多环芳烃的在线毛细管超临界流体色谱／傅里叶变换红外光谱联用分析方法

建立了一种毛细管柱超临界流体色谱/傅里叶变换红外光谱联用方法。成功地实现了对多环芳烃混合物的分析鉴定。该联用方法是在线分析鉴定复杂有机混合物的有效手段之一。     

3600数据站用于红外光谱的解析

前言近年来,由于电子计算机的发展和普及,它在分析化学上的应用也越来越广泛。七十年代以来的大中型光谱仪器都越来越多的配备了专门的计算机。它们不仅在数据处理方面而且在控制仪器与提高仪器性能方面也发挥了计算机功能。与此同时,在用计算机对未知谱图检索方面,也进行了大量的研究并已取得了肯定的成绩。我国的科学工作者在前几年开始了这方面的工作。不过,当未知化合物根本不存在可供检索的标准谱图时,也还需要计算机人工智能解析谱图。这一领域只有不到十年的历史,在分析方面的应用远不能说已经成熟。已发表的文献中大多数是研究计算机的使用方式,只有少量工作侧重于研究程序所依据的判别规则。     

气相红外光谱特征频率的研究 Ⅰ.羧基特征频率

GC-FTIR的发展已使气相红外光谱的解析和识别成为急待解决的问题。光谱解析必需以特征频率为基础。即使以图象对比为基础的光谱检素也只有借助于光谱特征才能提高效率并改善结果的正确性。例如,NICOLET 7000系列FT-IR配有的自动光谱检索系统,曾得到美国分析化学杂志1982年述评的很高评价,但由于未利用特征频率,其检索结果的正确性还是不够理想的。数十年来已积累了大量凝聚相红外光谱的特征频率。但这些特征频率不能直接用于     

Ni(II), Pd(II), Pt(II)环戊基(苯基)和膦配合物的低频振动光谱及构型

本工作合成了下述金属配合物: MCl2L2(M=Pd, Pt), NiX2L2(X=Cl, Br, I),L=PPh3-x(C5H9)x(x=0-3), 并研究了它们的远红外光谱和某些低频Raman光谱, 对某些M-P, M-X振动谱带做出了归属, 并提供结构信息。     

复杂分子的红外光谱规律和谱图解析研究的若干动向

现代红外光谱学的最有生命力和最有实用价值的内容之一是研究红外光谱规律(关联谱图与分子结构的规律)和红外光谱解析(由谱图推知分子结构信息)。在某种意义上说,实验得到的红外光谱只有被解析后才能显示它的价值,而光谱解析必须有光谱规律作为依据。另一方面,光谱实验数据以及借以取得这些实验数据的仪器又是前两者的基础。四十年代自动记录红外光谱仪器的出现,大大提高了测量光谱的速度和质量。促使其后的一、二十年间红外光谱规律的研究出现重大进展,为谱图解析打下了基础。近十余年     

在GC/FT-IR的Gram-Schmidt重建色谱图中各类化合物的响应特征

测定了38种不同结构的化合物在GC/FT-IR联用中Gram-Schmidt重建色谱图上的相对响应值在所测的数据中最大可相差19倍。该图的峰面积不能代表组分含量,但仍可作为流出组分的示意图。对各种化合物具有不同相对响应值的原因进行了讨论。     

用TI-59可编程序计算器计算四原子体系(C_2)的振动频率

从分子内各原子间的力常数出发,计算分子的振动光谱,是分子光谱研究中常用的方法。它的目的在于,建立振动光谱与分子结构之间的联系,从而使光谱作为一种结构分析工具,发挥更大的作用,同时从振动     

光管温度对气相色谱-傅里叶变换红外光谱联机检测影响的研究

本文比较详细地考察了光管温度对GC/FTIR联机检测的若干影响,指出提高光管温度将明显降低重建色谱图和红外光谱图的信噪比,对这些影响的起因进行了讨论,并提出一种减小上述影响的控制光管温度的方式,以实际样品的分析为例说明了该方法可以提高对复杂混合物中较早流出色谱柱的组分的检出能力。     

脂肪酸钠盐对正戊酸在水中溶度的影响

作者测定在25℃下正戊酸在十种脂肪酸钠盐(甲、乙、丙、正丁、正戊、正己、正庚、正辛、正壬、正癸酸钠)的水溶液中的溶度。甲、乙、丙、丁酸钠的作用是盐溶;己、庚、辛、壬癸酸钠的作用是盐析。戊酸钠的作用,在低浓度时是盐析,高浓度时转为盐溶。除具同离子效应的戊酸钠外,我们主要用正戊酸对脂肪酸钠的排代反应和排代出的新酸在水相和正戊酸相的分布来解释正戊酸溶度的变化。