Ⅱ.3,4-二甲氧基苯乙胺衍生的若干化合物

β-(3,4-二甲氧基)苯乙胺与甲醛及甲酸在封管中热至125°,生成N,N-二甲基衍生物.2-溴-1-(3,4-二甲氧基)苯乙烷与二乙胺或六氢吡啶缩合则成相应N,N-二乙基衍生物或N-六氢吡啶衍生物.在无水碳酸钠作用下,N-甲基-β-(3,4-二甲氧基)苯乙胺经氯化苄、2-溴-1-苯乙烷或2-溴-1-(3,4-二甲氧基)苯乙烷烷化,分别生成相应N-甲基-N-芳烷基-β-(3,4-二甲氧基)苯乙胺.β-(3,4-二甲氧基)苯乙胺经乙酸酐或苯乙酰氯酰化后,再以五氧化二磷环化,并以锌粉及盐酸还原,分别制成1-甲基及1-苄基-6,7-二甲氧基-1,2,3,4-四氢异喹啉.以上制成的化合物均可认为是镇痛药延胡索素乙的裂环化合物,并已进行药理试验.     

Synthesis and Insulin—sensitizing Activity of a Series of 2—Benzyl—1,3—dicarbonyl Derivatives

A series of 2-benzyl-1,3-dicabonyl derivatives was synthesized.Their insulin-sensitizing activity was evaluated in 3T3-L1 preadipocyte cells.Compounds3,26 and 27 were found to possess strong insulin-sensitizing activity in vitro and were selected for further hypoglycemic evaluation in vivo.     

生物体系中电子转移机理的研究Ⅱ: 分子间电子转移及 电子供、受体间不同基 团的影响

利用自编程序MOPAC-ET中AM1方法,及KT(Koopman'sTheorem)法,研究了二苯负离子体系的分子间电子转移现象,计算了其电子供、受体在不同距离下的V~A~B及它们之间的相关性,另外,还对两苯环间不同介入基团对电子转移的影响做了初步研究,发现不同的介入基团存在着较大的差异。     

咪喹莫特的波谱学数据与结构表征

对咪喹莫特的红外(IR)、紫外(UV)、质谱(MS)、氢-氢相关谱(^1H--^1H COSY)、碳氢相关谱(HMQC)、碳氢远程相关谱(HMBC)予以解析并进行了报道。对所有的^1H NMR、^13C NMR谱的信号进行了归属；讨论了质谱的主要碎片离子的可能的裂解方式和红外特征吸收峰所对应的官能团的振动形式。     

从药物化学到化学生物学

五十年代是新药出现的兴旺时代,也为药物化学增添了丰硕的内容。这期间药物化学的研究方式,是将天然药物的有效成分或有效的合成药物作为基本“母体”,将其化学结构多方改变,从中总结化学结构与生物作用之间的规律,从而推导出作用更强的新药。采用这种研究方式,曾促使磺胺发展为长效磺胺,青霉素或头孢菌素发展为半合成抗菌素,甾体激素发展为强的松、氟氢可的松等,呈现一片蓬勃景象。可是,转入     

量子化学赝势法半从头计算程序MQMMP的设计

作者设计了赝势法半从头计算程序MQMMP,并计算了第二周期原子和N_2、HCI分子,其结果相当好地逼近用全电子从头计算法得到的结果。这表明赝势法半从头计算为大分子、尤其是含重原子的大分子的非经验量子化学计算提供了较为简便的方法。     

新型吡啶[2',1': 5,1]吡唑[4, 3-d]嘧啶-4-酮类化合物的合成及其对PDE5酶的抑制活性研究

设计、合成出了新型吡啶并吡唑并嘧啶酮类化合物。目标化合物的生物活性评价结果显示，该类化合物对血小板中的PDE5酶具有较强的拟制活性，但略弱于西地那非。     

喹啉二酮类化合物的合成研究——形成双(二氢喹啉二酮基)甲烷的可能途径

我们曾用2-(3-甲基丁烯-2-基)丙二酸二乙酯与 N-取代芳胺在高温下环合,制备了一系列4-羟基-3-(3-甲基丁烯-2-基)二氢喹啉-2-酮类化合物.在此反应中除得到正常产物外,尚分离到若干副产物,最主要的副产物为3,3′-双(二氢喹啉-2,4-二酮基)甲烷.Young 等人曾对产生这类副产物的机理作过讨论,并提出如下途径:     

氨基硫醚及氨基砜化合物的制备

苄基β-氯乙基硫醚、苯基β-溴乙基硫醚、苄基β-氯乙基砜、苯基β-溴乙基砜分别与各种仲胺作用,制成一系列氨基上有各种不同取代基的β-氨基硫醚及β-氨基砜.有的β-氨基砜则由相应硫醚以过氧化氢氧化制成. 二苯甲磺酰乙酸与苯甲醛及醋酸铵共热,除获得预期产物二苯甲基β-氨基-β-苯基乙基砜外,并得副产品二苯甲基β-苯乙烯基砜及二苯甲基甲基砜.苄磺酰乙酸反应时也生成类似产物.二苯甲硫醇与甲醛及仲胺进行Mannich反应,生成预期的氨甲基化产物.     

前列腺素简介

前列腺素是一组带有脂环的不饱和脂酸分离、鉴定、并进而合成生命活动中起有重要作用的微量物质,是多年来有机化学的发展方向之一。近十余年来,大量研究集中在前列腺素。早在三十年代,便发现人的新鲜精液中含有高度生理活性的物质,对子宫有收缩作用,其提取物能收缩肌肉组织,并有强烈降低血压作用。瑞典 von Euler 将这具有高度生理活性的物质称为前列腺素(Prostaglandin)。由于在体内含量极微,常人每天不过产生1/10毫克左右,并在体