聚合物—石墨复合材料电极

用石墨粉填充ＡＳ树脂，挤出成型制备了ＡＳ－复合导电材料电极，电极具有较好的导电性，机械强度和操作稳定性，在多种底液中具有比玻碳电极更高的氢电压值和小的残余电流。电极成功地用于Ｃｕ、Ｉｎ、Ｐｂ、Ａｂ的测定并显示较好的选择性，稳定性和再现性；并可采用浸涂法方便地进行甲基蓝修饰，得到具有稳定电化学性的修饰电极。     

西安蓝晓科技有限公司

西安蓝晓科技有限公司为西安创业园优秀留学生创业企业，是专业从事吸附分离功能高分子材料的研发、生产、销售的高新技术企业。现已开发出应用于食品、生物医药、水及工业废水处理、化工催化等领域的数十余种离子交换与吸附树脂产品。先后承担或完成国家高技术研究发展计划（863计划）项目两项，国家重点新产品计划项目两项，国家科技部创新基金项目两项。荣获国家科技进步二等奖一项。[第一段]     

氯甲基聚苯乙烯与芳烃的后交联反应研究

氯甲基聚苯乙烯与苯或芳烃发生Ｆｒｉｅｄｅｌ－Ｃｒａｆｔｓ反应，制得了一系列具有高比表面积的吸附树脂，结果表明，后交联反应时，所加芳烃及溶剂对树脂的比表面积有很大的影响，这类树脂对水溶液中苯酚具有较大的吸附量。     

丙烯酸系树脂

本文综述了国内外丙烯酸系阴、阳离子交换树脂、吸附树脂及螯合树脂的合成方法、路线,并专门介绍了交联刺的选择。列举了大量商品化的丙烯酸系树脂。引用参考文献100篇。     

离子交换富集-ICP-OES测定沉积物中痕量钼

建立了以717型强碱性阴离子树脂富集-电感耦合等离子体-发射光谱法测定沉积物样品中痕量钼的分析方法,优化了各项仪器条件、化学条件及操作参数。并考察了共存离子的干扰。本法测定钼的检出限为0.09μg/L,回收率在98.2%—105.9%之间,方法应用于沉积物样品中微量钼的测定,获得满意的结果。     

D301树脂、330树脂对双酚A吸附性能的对比

用静态吸附法对比研究D30l树脂、330树脂对环境激素双酚A的吸附性能。实验结果表明:相同条件下,D301树脂对双酚A的吸附量大干330树脂对双酚A的吸附量;330树脂在pH=4—9时对双酚A的吸附量最大,在pH值为11.31时,D301树脂对双酚A的吸附量最大,其吸附量大于330树脂对双酚A的最大吸附量;随着盐含量的升高,330树脂对双酚A的吸附量先迅速降低后平缓升高,而D301树脂对双酚A的吸附量随盐含量的升高逐渐增大;在80%C₂H₅OH和2mol/L NaOH的混合解吸剂中,D301、330树脂上双酚A的解吸率分别为99.99%、97.78%。D301树脂对双酚A的吸附存在离子交换,但以π—π作用为主,330树脂对双酚A的吸附以离子交换为主。     

感光性树脂应用于发光二极管平面自适应封装技术

采用感光性树脂+荧光粉进行了发光二极管平面自适应涂覆技术,实现了白光发光二极管荧光粉涂层的平面化工艺,使器件出光的亮度、空间色度均匀性较之传统封装工艺器件有了明显的改善,光斑及单管间色度、亮度偏差均小于6%.综合聚乙烯醇的感光和硅胶的物化、光学性能,在粉浆法工艺中采用乳化技术,实现了聚乙烯醇+硅树脂的多相结构的荧光粉平面涂层,有助于进一步改善荧光粉层的物化性能,而多相涂层有效折射率的提高更有利于提高器件的整体出光效率.由于感光性树脂其感光波长覆盖范围非常广,另外还可以通过光增感等技术使其感光波长范围变得其与发光二极管的发光波长相匹配,这样,对于各种荧光粉转化的白光发光二极管都可以实现平面涂层技术.由于大部分感光材料对紫外部分的吸收更强烈,所以对于紫外+三基色荧光粉的传统灌封技术将会得到明显的改善.     

固相萃取富集-火焰原子吸收光谱法测定钯

制备了附载有五硫代-15-冠-5(PT15C5)的反相微孔树脂固相萃取柱,并研究了其对钯的固相萃取,含钯样品以0.1mol/L的盐酸介质过柱,样品溶液中的钯可定量吸附在小柱上,富集完后用0.5mol/L的硫脲洗脱小柱上富集的钯,可实现钯的高倍数富集和干扰离子的分离。洗脱液中的钯可用火焰原子吸收光谱法测定,钯浓度在0.1—3.0μg/mL内与吸光度成良好的线性关系;方法用于环境水样中钯的实际测定,相对标准偏差在3.2%—4.1%之间,加标回收率在87.8%—104.7%之间,结果令人满意。     

大孔吸附树脂法富集祛风止痛片中总皂苷的工艺

建立大孔树脂分离纯化祛风止痛片中总皂苷的工艺条件及参数.以总皂苷的洗脱率和精制度为指标,考察大孔吸附树脂富集、纯化复方中总皂苷的吸附性能和洗脱参数.D101型大孔树脂为富集纯化总皂苷的最佳工艺条件为:上样液3BV,pH为5,流速2BV·h-1,洗脱剂用5BV 50％乙醇.总皂苷的转移率达78％,其固形物中总皂苷的含量＞70％.该法方便有效地富集纯化祛风止痛片中总皂苷类成分.     

固相萃取-离子色谱法分析胺液中的热稳态盐离子组成

建立了固相萃取(SPE)-离子色谱(IC)法测定脱硫胺液中热稳态盐(HSS)离子的分析方法,优化了萃取上样量、流速、解吸溶剂等条件。Cl-、2－4SO、SCN-、HCOO-、H3CCOO-和H3CH2CCOO-的检出限为0.02×10-6(w),0.1×10-6(w),0.4×10-6(w),0.002×10-6(w),0.15×10-6(w),0.4×10-6(w),相对标准偏差(RSD,n＝6)为3.2%～7.6%。同时建立了离子交换-容量法分析胺液中的热稳态盐分析方法,对离子交换和固相萃取两种处理样品的方法进行了对比,SPE法检出限低而且重复性好。采用SPE-IC和离子交换-容量法,对实际胺液样品进行分析对比,实验结果表明当胺液中HSS的含量大于1%时,采用容量法简单快速;当HSS的含量小于1%时,采用固相微萃取法-离子交换法比较准确。