聚酰胺树脂对茶多酚和咖啡因吸附选择性研究

本文用紫外可见分光光度法研究了聚酰胺树脂对茶多酚和咖啡因的吸附性能 ,分光光度法和HPLC研究表明 ,聚酰胺树脂对茶多酚的吸附能力远大于对咖啡因的吸附能力 ,氢键起了非常重要的作用。在2 0g聚酰胺树脂对 1 0 0mL 0 71g·L- 1 咖啡因水溶液的静态吸附实验中 ,其吸附量为 2 65mg·g- 1 ,吸附率为7 5 % ;8 0g聚酰胺树脂对 70 0mL 1 98g·L- 1 茶多酚水溶液的静态吸附实验 ,吸附量高达 1 4 8 1 3mg·g- 1 ,吸附率为 85 5 % ;以 85 %的乙醇为洗脱剂 ,咖啡因和茶多酚的解吸率分别为 74%和 90 % ;同时聚酰胺树脂对咖啡因和茶多酚的静态吸附在 80min内达到快速吸附平衡 ,并且吸附动力学曲线接近线性。利用树脂成功地将茶多酚和咖啡因混合溶液进行了吸附分离 ,得到的产品茶多酚含量高于 96 % ,其中EGCG含量高于80 % ,而咖啡因含量则小于 2 82 %。实验结果表明 ,聚酰胺树脂适合吸附分离咖啡因和茶多酚。     

大孔吸附树脂纯化杜仲叶加工剩余物中的京尼平苷酸

以杜仲叶加工剩余物为原料,研究(比较)了S-8、AB-8、D101和X-5 4种大孔吸附树脂对杜仲中的降血压活性成分京尼平苷酸(GPA)的吸附及脱附性能。以S-8型树脂吸附-水脱附工艺纯化GPA的优化工艺为:脱附剂用量300mL、脱附流速3mL/min、上柱液pH值1.0,脱附过程的最大影响因素为脱附剂流速,GPA的脱附率达89.64%,GPA含量由7.23%提高到45.18%。     

D4006大孔树脂对水溶液中克百威吸附的热力学

采用分光光度法研究了D4006型大孔树脂对克百威的吸附行为.结果表明克百威在D4006树脂上的吸附量随着温度的升高而减少,吸附过程为放热的物理吸附过程.Freundlich等温方程能很好地描述两种树脂对克百威的吸附.     

大孔吸附树脂分离纯化巫山淫羊藿总黄酮

筛选适合分离纯化巫山淫羊藿总黄酮的大孔吸附树脂并确立纯化工艺参数。以对总黄酮的吸附容量、解吸附率、吸附速率为指标,筛选D101、DM301、AB-8 3种大孔吸附树脂,并对最适树脂进行洗脱液浓度和洗脱液用量的工艺参数考察。结果AB-8型大孔树脂对巫山淫羊藿总黄酮的吸附容量、解吸附率、吸附速率均大于其他两种树脂,洗脱液以50%乙醇最佳,洗脱液用量3.6BV即可,纯化后总黄酮含量可达70.20%。该工艺简便、成本低,可用于工业化生产。     

AB-8大孔树脂对豆腐柴根提取物中总黄酮的吸附性能

研究了AB-8大孔树脂对豆腐柴根提取物中总黄酮静态和动态的吸附性能。利用分光光度法测定样品中黄酮含量,考察提取液浓度、pH值、乙醇洗脱体积分数、上样液流速等实验条件对吸附结果的影响。结果表明,AB-8大孔树脂对豆腐柴根中总黄酮具有较好的吸附性能。静态吸附最佳条件:上样液浓度为0.0275mg/mL、pH 7、70%乙醇洗脱,总回收率为65.45%;动态吸附的最佳条件:浓度为0.0275mg/mL、pH为5、流速为1mL/min,90%的乙醇洗脱条件下,总回收率为47.27%。     

五灵脂总黄酮纯化及清除DPPH自由基

研究大孔吸附树脂纯化五灵脂总黄酮的工艺及清除DPPH自由基能力.通过静态吸附-解吸实验比较了8种不同类型树脂的吸附率和解吸率,将筛选出最优树脂进行了静态与动态吸附-解吸条件探讨.NKA-2树脂可用于五灵脂黄酮的纯化,其最佳吸附洗脱工艺为：pH为2.0-3.0、黄酮质量浓度为0.234mg/mL,用40mL pH为2.0-3.0的95％乙醇进行洗脱,吸附和解吸流速均为1mL/min,此条件下得到吸附量、解吸率、黄酮纯度分别为3.30mg、96.01％、83.12％.纯化后的黄酮溶液清除DPPH自由基能力提高了55.62％.NKA-2树脂是纯化五灵脂总黄酮的理想树脂.     

磁性分离富集-分光光度法测定食品中的诱惑红

建立了分光光度法测定食品中痕量诱惑红的磁性分离富集新体系。对定量分离分析诱惑红条件,如pH值、吸附剂用量、吸附时间、诱惑红的初始浓度及体积和干扰离子等进行了研究。结果表明,在最佳条件下,Fe₃O₄纳米粒子对诱惑红的饱和吸附量为16.9mg/g,吸附常数为17.4L/mg,吸附率达到98.5%,吸附过程以静电吸引和离子交换为主,以5mL0.6mol/L的KCl为洗脱液,洗脱率达99.5%,富集倍率达到100倍;方法的线性范围为5—600μg/L,检出限为3.9μg/L,相对标准偏差（RSD）为2.4%。该法用于食品中痕量诱惑红的富集和测定,结果令人满意。     

五氯苯酚在赤铁矿表面吸附的红外光谱研究

由静态实验得到了五氯苯酚在赤铁矿表面吸附的pH等温线,最大吸附量发生在pH值6.0处,赤铁矿等电点pH值8.5处的吸附量为最大吸附量的31%。通过FTIR分析了赤铁矿吸附前后的变化,研究了吸附时五氯苯酚、 赤铁矿存在形态和比例,结果表明: (1)α-Fe₂O₃ 565 cm-1处特征峰吸附前后未发生改变,吸附发生在赤铁矿表面。(2)pH 6.0时,α-Fe₂O₃表面OH与水形成的氢键产生的伸缩振动峰3 438 cm-1位移到了3 417 cm-1,1 643 cm-1表面的H—O—H+的弯曲振动峰由于络合反应发生明显的减弱,1 050～1 100 cm-1处的Fe—OH键峰位移到了950 cm-1且强度增加。五氯苯酚中的1 215 cm-1的C—O键伸缩振动峰位移到1 122 cm-1,两者之间作用以静电吸附为主。(3)pH 8.5时,α-Fe₂O₃表面OH与水形成的氢键产生的伸缩振动峰3 438 cm-1位移到了3 428 cm-1,1 643 cm-1处弯曲振动峰由于氢键反应发生明显的减弱,1 050～1 100 cm-1处的H—O—H+的弯曲振动峰位移到了947 cm-1且强度明显增加,两者之间主要是氢键作用。     

拉曼光谱-D401树脂吸附技术检测香根草根部重金属铅含量

以香根草作为研究材料,选取江铜贵冶周边土壤修复示范基地的香根草植株,利用其能富集重金属铅的特性,运用拉曼光谱结合树脂吸附技术检测Pb的含量。D401树脂功能基-N(CH₂COOH)₂中的N和O原子与金属离子发生配位能形成稳定化合物,从而富集香根草消煮溶液中的重金属Pb2+,然后用重金属分析仪(HM-5000P)测定铅含量。D401树脂和金属离子所形成的络合物有一定的拉曼信号,检测络合物的拉曼信号,运用拉曼光谱技术,对吸附重金属后树脂内Pb含量进行间接定量分析,建立数学检测模型。对比不同预处理方法对数据定量模型的影响,使用多种预处理方法结合偏最小二乘法建立最优的香根草根部重金属铅含量的定量分析模型。经过卷积平滑结合一阶微分预处理后其预测相关决定系数R_p为0.854,预测均方根误差RMSEP为5.658%,建模结果较理想。研究表明,基于拉曼光谱技术结合D401树脂吸附技术定量检测香根草根部重金属铅含量具有可行性,该研究对环境中重金属含量评估有一定的指导意义。     

石盐中硼含量及其同位素的准确测定

基于Cs₂BO+₂的正热电离质谱法测定样品中硼同位素时,硼含量的准确测定直接制约着硼同位素测定的成败。目前,使用电感耦合等离子体原子发射光谱仪(ICP-OES)测定高盐样品的硼含量仍然存在很大问题,主要体现在两个方面： 高盐的基体干扰和仪器检出限制约,而仅仅依靠简单的稀释无法很好的解决这些困难。因此对样品进行硼元素的预富集以及基体离子的去除是十分必要的。在使用硼特效树脂进行硼元素的吸附时发现部分钠离子也会被同时吸附,故采用3 mol·L-1的氨水可以洗脱大部分吸附的钠离子而不造成硼的损失,达到了去除基体的目的。随后使用10 mL 75 ℃的0.1 mol·L-1盐酸将硼特效树脂吸附的硼洗脱实现了样品中硼的富集。ICP-OES测定硼含量时,选择波长为208.900 nm,样品的加标回收率在106.00%～108.40%之间,检出限为0.006 mg·L-1,定量下限为0.02 mg·L-1。通过不同盐度下的12次重复实验,其相对标准偏差小于5%,在1.94%～3.37%之间,因此该方法是可行的,并不存在偶然误差。联合此方法和Cs₂BO+₂离子的正热电离质谱法,成功测定了8个地质石盐样品的硼含量及硼同位素组成。     

环氧树脂对封端型水性聚氨酯树脂的改性研究

以聚醚多元醇、甲苯二异氰酸酯和二羟甲基丙酸为主要原料,丙烯酸单体封端,加入改性剂环氧树脂E-44,制备出稳定的水性聚氨酯分散体.红外光谱分析表明反应得到了水性聚氨酯结构;随着环氧树脂含量的增加,水性聚氨酯树脂粒径,黏度逐渐增大,乳液贮存稳定性下降,低温柔韧性变差,吸水率逐渐减小;甲基丙烷酸羟乙酯(HEMA)作为封端剂水性聚氨酯乳液高温稳定性优于季戊四醇三丙烯酸酯(PETA)封端剂乳液;环氧树脂改性增加了水性聚氨酯树脂的热稳定性.     

Synthesis and Characterization of a Fluorinated Phenolic Resin/phenolic Resin Blend

Fluorine atoms were introduced into the molecular chain of a phenolic resin (PR) by a two-step acid synthesis process to improve its thermal and hydrophobic properties. The successful synthesis of a fluorinated phenolic resin/phenolic resin blend (F-PR/PR) was proven by Fourier transform infrared spectroscopy (FTIR) and nuclear magnetic resonance 19F (¹⁹F-NMR). The thermal properties of F-PR/PR were analyzed by differential scanning calorimetry (DSC) and thermo gravimetric analysis (TGA) and the results indicate that the F-PR/PR had good thermal stability. The hydrophobic properties of PR were effectively modified as demonstrated by the water drop contact angles. The flexural and tribological properties of F-PR/PR were also investigated. The fluorine atom, by virtue of its electronegativity, size and bond strength with carbon, can be used to create composites from F-PR/PR with remarkable properties. For comparison, two other resin blends were also synthesized.     

光学树脂防护眼镜片

介绍光辐射对人眼的危害和损伤的三种类型,对几种光学树脂防护镜片的特性亦简要阐述。     

褐煤蜡脱树脂及其氧化精制

研究了用甲苯将3个不同产地的褐煤粗蜡脱去树脂成分,并对所得的脱脂蜡进行氧化精制的研究.采用正交试验设计方法考察第一次氧化时间、第二次氧化时间、氧化剂用量比例、酸用量比例对精制蜡颜色的影响,结果表明,酸用量比例对精制蜡颜色的影响达到显著水平,一次氧化时间、二次氧化时间和氧化剂用量比例影响不显著.优化工艺条件为:T1为5h,T2为3h,投料与氧化剂用量比例为1∶2.8(m/m),投料与酸用量比例为1∶5 (m/V),在此条件下所得精制蜡颜色最浅,产率最高达83.5％.在最佳工艺条件下对3种脱脂蜡进行氧化对比研究,从蜡色上看,峨山精制蜡较白,接近昭通蜡,而寻甸蜡颜色微带黄色.对结果进行分析,寻甸蜡质相对而言较差,峨山蜡更具经济价值.     

环氧树脂对LED性能的影响

环氧树脂是封装发光二极管的主要材料之一，其性能直接影响制品的可靠性，光输出效果等。因此，LED制造过程，必须根据制品使用场合，合理选用树脂，确保制品最大程度的满足客户要求。     

耐热硅树脂材料的光学特性研究

遴先出了具有200℃高耐热性的硅树脂，根据185 nm到104 nm波段的透射谱，发现材料在300 nm到3000 nm范围内无吸收峰.用Manificier方法，推算出了600 nm到1600 nm波段上的光学常量，650 nm和1550 nm波长的折射率分别为1.513和1.498（温度为26℃时）；对薄膜进行紫外曝光后，相应的折射率减小到1.512和1.489.用激光－V棱镜装置检测出该材料无偏振特性，根据薄膜材料的表面形貌图均方高差和传输损耗分析，波导散射损耗约为0.5 dB/cm.研究结果表明，这种硅树脂可用于制作光通信系统中的波导器件，特别是塑料光纤通信网络中的波导器件.     

戊二醛交联硫代氨基脲树脂的合成

鉴于含硫、氮的鳌合树脂对贵金属Au(Ⅲ)的优良亲和性,以硫代氨基脲为原料,与戊二醛直接交联合成了一种新的螯合树脂,并优化了合成条件.实验结果表明,达到最佳吸附效果的合成条件为:物料摩尔配比n(硫代氨基脲)∶n(戊二醛)为5∶4、pH值为3.3、反应温度为80℃、反应时间为6h,在优化的实验条件下合成的新型螯合树脂对金的...     

离子交换树脂法制备纳米ZnS

以Zn(NO3)2·6H2O为锌源,Na2S为硫源,采用强碱性阴离子交换树脂法制备了纳米ZnS,并对形成的ZnS纳米粒子进行了XRD、TEM表征.XRD表征计算结果表明样品约为粒径6-10nm的小颗粒,TEM表征结果可观察到样品为由6-10nm的小颗粒团聚而成的50-80nm的大颗粒组成的.     

钯/树脂催化剂的ESCA研究

本文用Ｘ射线光电子能谱仪对载钯树脂催化剂进行了研究。结果表明：在实验条件下,催化剂及Ｈ－型树脂上的磺酸基均在９０℃左右发生脱落,而Ｎａ－对脂磺酸基的脱落温度为１４５℃,新鲜催化剂中钯为二价,而在反应状态下呈零价。     

离子交换树脂相光度法测定钯的研究

根据钯（Ⅱ）与１－（５－溴－２－吡啶偶氮）－２－萘酚－６－磺酸（５－Ｂｒ－ＰＡＮ－Ｓ）形成稳定络合物这一物质,利用阴离子交换树脂为吸附载体,建立了离子交换树脂相光度法测定钯的新方法。以最大吸收波长６９０ｎｍ为测定波长,８００ｎｍ为参比波长,用双波长法进行测定,灵敏度高,选择性,重现性好,钯量在０￣２０μｇ范围内服从比尔定律。方法用于合成水样及催化剂中钯的测定,结果满意。