HPLC测定那西肽预混剂中那西肽的含量

建立了高效液相色谱法(HPLC)测定那西肽预混剂中那西肽含量。采用Shim-pack vp-ODS色谱柱(150mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-0.025%磷酸水(52∶48),流速为1.0mL/min,检测波长为241nm,柱温为35℃。那西肽在6.127—36.763μg/mL范围内线性关系良好,线性方程为y=51410x+2418.3,r=0.9996,平均回收率为99.32%,RSD=0.77%。本方法简便、快速、重复性好,可用于那西肽预混剂的质量控制。     

关于自准直成象的讨论

讨论了焦平面上物的成象特点及自准直成象的规律，在此基础上介绍利用自准直成像装置观察平面物的夫琅和费衍射或傅里叶变换谱的原理和方法．     

超临界CO2萃取黑色素条件的优化和筛选

以整穗黑糯玉米为原料,CO₂流量、萃取温度、萃取压力和萃取时间作为考察因素,采用正交试验优化黑糯玉米中黑色素的超临界CO₂萃取工艺。最终确定最佳工艺条件为:CO₂流量为120L/h,萃取压力为30MPa,萃取温度为50℃,萃取时间为90min。经过重复性实验验证,该工艺稳定可行,可作为黑糯玉米中黑色素的提取方法。     

大孔吸附树脂法富集祛风止痛片中总皂苷的工艺

建立大孔树脂分离纯化祛风止痛片中总皂苷的工艺条件及参数.以总皂苷的洗脱率和精制度为指标,考察大孔吸附树脂富集、纯化复方中总皂苷的吸附性能和洗脱参数.D101型大孔树脂为富集纯化总皂苷的最佳工艺条件为:上样液3BV,pH为5,流速2BV·h-1,洗脱剂用5BV 50％乙醇.总皂苷的转移率达78％,其固形物中总皂苷的含量＞70％.该法方便有效地富集纯化祛风止痛片中总皂苷类成分.     

正交设计优选豆腐柴叶总黄酮的微波提取工艺

采用微波法提取豆腐柴叶总黄酮.以总黄酮提取率为考察指标,在单因素试验基础上,采用正交设计方法优选最佳提取工艺.结果显示,最佳工艺条件为乙醇浓度为70％,料液比为1∶25(g/mL),微波提取时间6min,微波功率400W,总黄酮平均提取率为6.32％.     

RP-HPLC测定八角枫药材中的水杨苷

建立反相高效液相色谱法测定八角枫药材中水杨苷含量。采用Shim-pack vp-ODS C18(150mm×4.6mm,5μm),柱温为25℃;以乙腈-水(7∶93,V/V)为流动相,流速为1.0mL.min-1;检测波长为269nm。水杨苷在16.02—80.10μg.mL-1范围内线性关系良好,线性方程为y=5070.1x+4069.1,r=0.9994,平均回收率为99.53%,RSD=1.19%。该方法快速简单,可用于八角枫药材的质量控制。     

正交试验优选老鹳草中没食子酸的提取工艺

以没食子酸含量和出膏率的综合评分为指标,以溶剂用量、提取时间和提取次数为考察因素,采用正交试验优选老鹳草中没食子酸的提取工艺。结果表明,最佳提取工艺为8倍量水、回流提取3次,每次60m in。该工艺稳定可行,可作为老鹳草中没食子酸的提取方法。     

靶向性荧光探针在乳腺癌早期诊断中的应用

选用E1/E3缺失型腺病毒作为靶向探针的载体,用化学修饰法将叶酸共价偶联腺病毒衣壳蛋白以提高探针的靶向性,用荧光染料罗丹明B偶联叶酸修饰的腺病毒,制备叶酸-腺病毒-RB探针,在体外研究此探针的毒性和靶向性.用近红外荧光染料ICG共价结合叶酸修饰的腺病毒,合成叶酸-腺病毒-ICG探针,使用近红外成像技术在位实时监测探针在体内的靶向性.实验结果证明叶酸-腺病毒-RB和叶酸-腺病毒-近红外探针对正细胞毒性较小,对早期乳腺癌细胞/组织具有较好的靶向性.     

HPLC测定复方祖师麻膏中祖师麻甲素的含量

建立复方祖师麻膏中祖师麻甲素的含量测定方法。采用Shim-pack VP-ODS C18色谱柱（250mm×4.6mm,5μm）,以甲醇-0.5%醋酸水（31∶69）为流动相,流速为1.0mL.min-1,检测波长为327nm,柱温为30℃。祖师麻甲素浓度在6.32—31.60μg.mL-1范围内线性关系良好,r=0.9998;平均回收率95.8%（n=6）,RSD为3.83%。本法操作简便、结果准确,可用于复方祖师麻膏的质量控制。