共查询到20条相似文献,搜索用时 62 毫秒
1.
2.
研究大孔吸附树脂纯化五灵脂总黄酮的工艺及清除DPPH自由基能力.通过静态吸附-解吸实验比较了8种不同类型树脂的吸附率和解吸率,将筛选出最优树脂进行了静态与动态吸附-解吸条件探讨.NKA-2树脂可用于五灵脂黄酮的纯化,其最佳吸附洗脱工艺为:pH为2.0-3.0、黄酮质量浓度为0.234mg/mL,用40mL pH为2.0-3.0的95%乙醇进行洗脱,吸附和解吸流速均为1mL/min,此条件下得到吸附量、解吸率、黄酮纯度分别为3.30mg、96.01%、83.12%.纯化后的黄酮溶液清除DPPH自由基能力提高了55.62%.NKA-2树脂是纯化五灵脂总黄酮的理想树脂. 相似文献
3.
4.
研究了AB-8大孔树脂对豆腐柴根提取物中总黄酮静态和动态的吸附性能。利用分光光度法测定样品中黄酮含量,考察提取液浓度、pH值、乙醇洗脱体积分数、上样液流速等实验条件对吸附结果的影响。结果表明,AB-8大孔树脂对豆腐柴根中总黄酮具有较好的吸附性能。静态吸附最佳条件:上样液浓度为0.0275mg/mL、pH 7、70%乙醇洗脱,总回收率为65.45%;动态吸附的最佳条件:浓度为0.0275mg/mL、pH为5、流速为1mL/min,90%的乙醇洗脱条件下,总回收率为47.27%。 相似文献
5.
利用近红外(NIR)光谱技术研究并建立可在线监测人参叶皂苷类成分的大孔树脂分离纯化工艺的方法。建立人参皂苷Rg1,Re和Rb1的高效液相色谱(HPLC)含量测定方法,收集人参叶提取物的40%乙醇大孔树脂洗脱液,采集其近红外光谱信息,并用已建立的HPLC法测定其中人参皂苷Rg1,Re和Rb1的含量,结合偏最小二乘法(PLS)建立上述三种成分及人参总皂苷的定量分析模型。建模过程中,以决定系数(R2),交叉验证均方根误差(RMSECV)为指标,确定用于建模的最优近红外波段和光谱预处理方法,结果表明人参皂苷Rg1,Re,Rb1及人参总皂苷模型的最佳建模波段均为12 000.8~7 499.8 cm-1,R2分别为0.988 7,0.960 3,0.990 5和0.970 1,RMSECV分别为0.059 7,0.072 2,0.004 88和0.075 5。将1个批次的人参叶提取物大孔树脂分离纯化工艺样品用于验证人参总皂苷定量分析模型的预测性能,总皂苷的NIR预测值和HPLC测定值的相关系数为0.992 8,平均预测回收率为100.52%,表明所建的模型预测效果良好。该法快速、简便、准确,可用于生产工艺过程中人参总皂苷的含量测定和质量控制。 相似文献
6.
7.
以脱色率、甘油含量、回收率为考察指标,考察了8种树脂在甘油精制过程中的脱色性能,筛选出脱色效果最佳的树脂为大孔吸附树脂HPD 400与强碱性阴离子树脂717联用,并确定了大孔吸附树脂HPD 400及强碱性阴离子树脂717的最佳工艺条件。大孔吸附树脂HPD 400的最佳工艺条件为:粗甘油上样量与大孔吸附树脂HPD 400质量比1:8,加入去离子水稀释粗甘油至粗甘油质量分数为70%,吸附时间为0.5h。经过大孔吸附树脂HPD 400处理过的甘油进一步用强碱性阴离子树脂717处理,其最佳工艺条件为:甘油上样量与强碱性阴离子树脂717质量比1:8,加入去离子水稀释甘油至甘油质量分数为80%,吸附时间为1h。经过大孔吸附树脂HPD 400及强碱性阴离子树脂717处理后,脱色率为98.07%,吸光度达到分析纯甘油的吸光度。甘油含量从粗甘油的83.25%提高到98.63%。实验结果表明,大孔吸附树脂HPD 400与强碱性阴离子树脂717联用可以用于小桐子生物柴油副产物甘油的脱色。 相似文献
8.
采用葡萄糖-牛血清白蛋白体系,利用荧光光谱法对芦笋中抑制非酶糖化产物(AGEs)生成的活性组分进行了筛选。利用D101大孔吸附树脂对芦笋的正丁醇萃取物进行初步分离,用水和不同浓度的乙醇水溶液洗脱,然后对各洗脱物进行活性筛选。结果表明:正丁醇萃取物中含有较强的抑制AGEs生成的活性成分,其中80%乙醇洗脱组分抑制AGEs生成的IC50为0.024mg/mL。推测其主要活性成分可能为皂苷成分。 相似文献
9.
10.
11.
12.
13.
14.
15.
16.
17.
18.
19.
20.