酮康唑在玻碳电极上的吸附行为及其测定

报道了一种抗真菌治疗新药酮康唑的吸附行为及其测定。该药物在玻碳电极上预富集后，用示差脉冲伏安法测定，其响应电流与药物浓度在２．０×１０＾－１０－１．０×１０＾－－５ｍｏｌ／Ｌ范围内呈线性关系；检屈限为４．０×１０＾－１１ｍｏｌ／Ｌ。可用于尿和血清样品中药物含量的测定。     

催化动力学法测定痕量硒（Ⅳ）

１引言利用催化动力学光度法测定痕量硒已有报道，但都存在Ｆｅ３＋等一些共存离子干扰等问题。作者通过实验观察到，在盐酸介质中，Ｓｅ（Ⅳ）能强烈催化氯酸钾氧化甲苯胺兰褪色反应，据此建立了催化动力学光度法测定痕量硒的一种新方法。方法具有体系简单稳定，选择性好等特点，检出限为８４ｘ１０－７ｇ／Ｌ，线性范围为０～９×１０－７ｇ／２５ｍＬ。直接用于水；人发、面粉和牛奶等食品样中的痕量硒（Ⅳ）测定，结果较好。２实验方法在两支相同的２５ｍＬ比色管中，一支加入０．５μｇ的标准硒（Ⅳ）工作溶液，另一支不加。然后依次分…     

5—（4—甲氧基苯偶氮）—8—（苯磺酰氨基）喹啉的合成及其与钴荧光反应的研究

本文报告了５－（４－甲氧基苯偶氮）－８－（苯磺酰氨基）喹啉（ＭＯＰＢＳＱ）的合成及结构鉴定，建立了ＭＯＰＢＳＱ－吐温８０测钴的新荧光分析方法。方法的检测限为０．５ｎｇ／ｍＬ，线性范围为０～４０μｇ／Ｌ螯合物在λｅｘ／λｅｍ＝３４１ｎｍ／４０５ｎｍ和产生经烈荧光。不经分离可直接用于维生素Ｂ１２及蔬菜中痕量钴的测定。     

Ar离子束作用下C60薄膜的结构稳定性研究

利用XPS和AES研究了在Ar离子束作用下C60薄膜的分子结构的稳定性．研究发现C60分子与Ar离子束作用后，C1s结合能从284．7eV逐步下降到284．4eV，CKLL俄歇动能从270．0eV增加到271．3eV．并且C60薄膜在与氩离子束作用后，其C60分子结构特征的C1s携上峰及价带峰均消失．表明Ar离子束可以促使C60分子的C＝C双键断裂，离域π键消失，C60分子分解为单质碳．C＝C双键断裂过程与离子束的能量和辐照时间有一定的函数关系．     

硫胺的燐光研究

硫胺无燐光，在碱中氧化后才产生燐光。 λ激发＝３００ｎｍ，λ发射＝４１０ ｎｍ，燐光寿命为１．３ｓ．硫胺燐光受溶剂极性影响甚小，１５种金属离子中只有铜离子可增强流胺燐光，寿命变短为 ０． ９４ ｓ，但不影响燐光光谱。在开始３０ｍｉｎ内有ＣｕＳＯ４的作用较快，以后逐渐变慢，到 ４ｈ后达平衡与不用ＣｕＳＯ４的燐光相近，启示ＣｕＳＯ４具有催化硫胺的氧化作用，建立了硫胺的燐光分析方法，用于两种维生素Ｂ１片的分析，分别为９８．５％与９８％。     

6种口服降糖药的液相色谱-质谱分析

为鉴定中药制剂里非法掺入的口服降糖药,建立了６种口服降糖药的液相色谱－质谱分析法,总结了该类药物分子的质谱裂解规律,经色谱分离后,以多级质谱方式,对中药制剂的有效溶提取物进行检测。通过对非法掺有口服降糖药苯乙双胍;另外,通过谱行为推测提取中含有另一口服降糖药氯磺丙脲。该法专属性强,灵敏度高,可作为分析检测非法中药制剂的有效手段。     

双希夫碱双核铜配合物[CU2(C20H12ClN2O3)OH].2H2O的晶体结构

标题化合物晶体属于单斜晶系,空间群为P21/α晶胞参数:α=8.524(3),b=16.962(1)A,c=13.744(1)A,β=98.05(1),V=1967.4(10)A[3],Dc=1.821g/cm[3],z=4.测定结果证实双希夫碱C21H17ClN2O3在Cu(II)离子的催化下,不仅分子构型发生了变化,而且出现了一个新的反应,即在生成双核铜(II)配合物的同时,双希夫碱分子中的2-甲氧基被转化成羟基,得到稳定的平面型双核铜(II)配合物[Cu2(C20H12ClN2O3].2H2O.根据简单的EHMO计算,对所得到的结果作了适当的说明。     

顶空-气相色谱法进展

回顾了顶空采样气相色谱分析法在复杂基质中挥发性成分中的应用．总结并详述了顶空分析的三种重要模式-介绍了顶空分析的相关原理和整个顶空分析系统的参数优化过程．综述了顶空．气相色谱分析在生物样本中挥发性有机物的测定、药品中有机残留溶剂的检测、聚合材料中挥发性有机物的分析、环境中有害的有机挥发性物质分析、挥发油分析和烟草分析等方面的进展．     

铱(Ⅳ)-甲基橙-高碘酸钾体系催化动力学光度法测定痕量铱（Ⅳ）

1 引言 动力学光度法测定铱(Ⅳ)的试剂有罗丹明B、DBS-偶氮氯膦、耐尔蓝、丁基罗丹明B、乙基罗丹明B等,诸方法稳定性欠佳,操作繁琐.实验观察到在硫酸介质中,铱(Ⅳ)能催化高碘酸钾氧化甲基橙褪色,由此建立了测定痕量铱(Ⅳ)的新方法.该方法操作简便、体系稳定,重现性好.