pH对隐丹参酮和丹参酮ⅡA的荧光特性及分子结构影响研究

考察研究了丹参主要有效成分隐丹参酮和丹酮ⅡＡ在不同酸性介质中的荧光特性,结果表明,隐丹酮和丹参酮ⅡＡ均有很宽的ＰＨ发光范围。在ＰＨ＝２－３时,隐丹参酮和丹参酮ⅡＡ荧光发射最强。在强酸（５ｍｏｌ／ＬＨＣｌ）和强碱（２ｍｏｌ／ＬＮａＯＨ）介质中庆参酮和丹参酮ⅡＡ（的荧光均被显著猝灭,同时荧光光谱发生明显蓝移。表明隐丹参酮和参酮ⅡＡ在强酸强碱下分子结构发生了明显变化,从而为它们的药理及其理化性质等的提供     

环糊精包结物的形成及光谱表征

环糊精包结物的制备、结构、性质和应用研究一直是环糊精化学的重要内容。本文对近年来关于环糊精的形成条件、制备方法、包结类型、检测手段和表征方法进行了较详细的综述 ,希望对环糊精应用研究工作的进行起到积极的、科学的指导作用。     

水溶性[5-邻(乙氧羰基甲氧基苯基)-10,15,20-Tri(4-N-甲基吡啶基)]卟啉铜(Ⅱ)配合物的合成、表征及其和单核苷酸的相互作用

合成并表征了「５－ｏ（乙氧羰基甲氧基苯基）－１０,１５,２０－Ｔｒｉ（４－Ｎ－甲基吡啶基」卟啉Ｈ２「５－ｏ－（Ｅｍｏｐｈ）－Ｔｒｉ（４－Ｎ－Ｍｅｐｙ）」ＰＰ（１）及其铜配合物Ｃｕ「５－ｏ－（Ｅｍｏｐｈ）－Ｔｒｉ（４－Ｎ－Ｍｅｐｙ）」ＰＰ（２）,用紫外－可见光谱滴定法测定配合物（２）与单核苷酸的配位平衡常数,研究了它作为主体分子和单核苷酸的相互作用。研究结果表明,各配体结合常数按Ｋ（ｄＧＭＰ）〉Ｋ（ｄＡＭＰ）〉Ｋ（ｄＴＭＰ）〉Ｋ（ｄＣＭＰ）≥Ｋ（ｄＵＭＰ）的顺序依次减小。测定了π－π配合反应的△,Ｇ,△ｒＨ,△ｒＳ,发现该反应是放热,熵减小的过程,该反就体系存在焓熵补偿关系。     

水溶性不对称卟啉及其金属配合物合成及与DNA的 作用

合成并表征了三(4-N-甲基吡啶基)卟啉为母体,带有乙氧羰基甲氧基或羧基甲氧基侧链的水溶正电性卟啉及其金属配合物(M=Cu,Ni),并研究了它们与DNA的相互作用。卟啉对EB－DNA荧光猝灭研究表明：卟啉与DNA作用存在单一结合模式。EB荧光竞争法测得它们与DNA作用的结合常数介于3×10^5～3×10^6L·mol^-1。电子吸收研究谱表明：DNA引起卟啉Soret带的不同程度的红移(≤9nm)和减色(≤35%)。卟啉及其金属配合物都引起DNA的熔点升高(≤2.5℃)和DNA粘度的略微下降。所有这些研究表明：这些带较长侧链的水溶性卟啉及其金属配合物与DNA作用不存在插入作用模式,只是在DNA的外部结合。     

四吡啶[3,2-a:2′,3′-c:3″,2″-h:2"',3"'-j]吩嗪的钴、镍双核配合物的合成、表征及光谱学性质研究

为了提高产率,以5,6-二胺-1,10-邻菲咯啉与1,10-邻菲咯啉-5,6-二酮反应,合成了配体四吡啶[3,2-a2＇,3＇-c3＂,2"-h2＂＇,3＂＇-j]吩嗪(tpphz)。以此配体为桥合成了钴㈣、镍(Ⅱ)为中心金属的三种新的双核配合物。用元素分析、红外光谱、质子核磁共振、热重分析、中心金属滴定等手段对配合物进行了结构表征,并研究了其紫外和荧光光谱性质。     

四吡啶[3，2-a：2＇，3＇-c：3＂，2＂-h：2＂＇，3＂＇-j]吩嗪的钴、镍双核配合物的合成、表征及光谱学性质研究

为了提高产率,以5,6-二胺-1,10-邻菲咯啉与1,10-邻菲咯啉-5,6-二酮反应,合成了配体四吡啶[3,2-a：2＇,3＇-c：3＂,2"-h：2＂＇,3＂＇-j]吩嗪(tpphz)。以此配体为桥合成了钴㈣、镍(Ⅱ)为中心金属的三种新的双核配合物。用元素分析、红外光谱、质子核磁共振、热重分析、中心金属滴定等手段对配合物进行了结构表征,并研究了其紫外和荧光光谱性质。     

膜片钳法研究镁离子对萝卜液泡膜SV通道的影响

用膜片钳全液泡记录方式研究了Mg^2＋对萝卜(Raphanus sativus L.)液泡膜上SV通道电流的影响. 结果表明: 用EGTA配位Ca^2＋后, 胞质Mg^2＋不能够代替Ca^2＋来激活SV通道; 外液中不同浓度的Mg^2＋对通道电流有抑制作用, 并且呈一定的浓度依赖性, 用Hill方程拟合浓度依赖性曲线, 得抑制常数K_i＝(1.94±0.11) mmol/L, 而内液中的Mg^2＋不影响通道电流. 这一结果为进一步研究镁对植物生理活动的影响从通道水平提供了重要依据.     

评估石杉碱甲杂合体衍生物作为AD症药物活性顺序的简单方法

为了合理化设计、指导具有高活性、低毒性的石杉碱甲杂合体(Huprine X)衍生物的合成, 建立了一个计算结合自由能的新方案, 以实现对该类衍生物活性排列顺序的预测. 该结合自由能由三部分组成: 抑制剂和靶酶的相互作用能; 活性位点残基在结合前后的构象绝对自由能的变化; 抑制剂从稳定构象变为活性构象的自由能增加值. 通过计算已合成的14个杂合体衍生物的结合自由能, 结果显示理论值和实验测定的生物活性值有很好的等级相关性, 其斯皮尔曼相关系数为0.85, 证明了该方法的可行性.     

米托蒽醌与生物大分子DNA结合平衡的研究

米托蒽醌(MX)是一个广谱高效的葸醌类抗癌新药(下式),核酸是该类药物的主要细胞作用靶位,它通过与DNA结合,影响DNA的转译和复制,从而起到抗癌作用。研究这类药物与核酸的作用对于阐明抗癌机理具有重要意义,为此,广泛地开展了这方面的研究。     

双层点电荷配位场(DSPF)模型在稀土络合物中的应用(Ⅰ)——Yb3+有机螯合物的电子光谱

本文报告了DSPF模型用于三价镜乙酰丙酮螯合物/能级的计算结果,并同实测电子光谱作了对比,两者一致。