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化学反应共振态研究是化学动力学研究的重要前沿课题,对于理解基元化学反应的机理有重要的意义.本文中介绍了最近在这一研究方向的重大进展.通过对F+H2化学反应的全量子态分辨的分子束反应散射实验研究,观测到了F+H2中反应中明显的反应共振现象.通过高精度的全量子散射动力学研究,发现这一共振现象是由两个Feshbach共振态所引起的,而且这两个Feshbach共振态之间在前向散射有明显的量子干涉效应.这项研究工作使得我们对这一重要基元反应中的化学反应共振态研究向前迈进了一大步。 相似文献
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He-LiH体系分子间相互作用能的理论研究 总被引:4,自引:0,他引:4
用全电子四级MPPT方法研究了He-LiH在冻结LiH键长情况下的势能面.势能面上存在两个极小值,第1极小值对应于R_m=0.227nm,V_m=-172.75cm~1的线型结构(He-LiH),第2极小值对应于R_m=0.535nmn,V_m=-8.47cm~1的线型结构(He-HLi),势能面表现出强的各向异性.势能的主要部分是诱导能,其原因是LiH分子有较大的电偶极矩和电四极矩.利用这些离散点拟合了一个包含31个参数的解析势能函数,还考察了LiH键长变化对势能的影响. 相似文献
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用密度泛函理论方法B3LYP以及6-311++G(2df,2pd)基组对2-氟-5-溴吡啶分子 的平衡几何构型进行了优化并计算了该分子的振动谐力场。使用Pulay的标度方法 对理论力场进行了标度。采用Wilson的GF矩阵方法,根据标度后的理论力场进行了 简正坐标分析,对2-氟-5-溴吡啶分子的振动基频进行了理论研究,得到了势能分 布和红外振动频率。与红外频率的实验值相比较,理论频率的均方差为24 cm~(-1) 。此外,根据振动模式的势能分布对此分子的振动基频进行了理论归属,并对前人 的指认进行了修正和补充。 相似文献