2-羟基-4(5)-取代二苯甲酮肟萃取铜的机理

应用等摩尔系列法、萃取饱和容量法、萃取斜率法和萃合物的元素分析测出反式羟肟萃取铜配合物组成为2:1羟肟-铜(II)。根据配合物的UV、IR、溶液中的表观分子量,对反式羟肟铜(II)配合物结构进行了讨论。配合物中两个分子羟肟均以其酚基的氧与铜形成共价键、肟基的氮与铜形成配位键,同时这两个羟肟的肟羟基分别与另一分子羟肟中酚基的氧形成较强的分子内氢键。整个配合物分子呈正方平面构型。     

异丙基膦酸二烷基酯萃取稀土元素的结构和性能研究

合成了不同酯烷基结构的异丙基膦酸二烷基酯,对萃取稀土元素的结构-性能进行了研究。由于镧系收缩,萃取剂的结构空间位阻对稀土的萃取分离效果很显著。测得萃取过程中的热力学函数,讨论了萃取剂化学结构的影响。 应用连续变量法和元素分析法测得萃取络合物组成为Ln(NO_3)_3·3L,并用IR与NMR研究了配位络合物的结构。对这类络合物进行了磁性质和差热分析的研究。     

烃基磷(膦)酸酯的化学结构及其液相色谱行为

本文研究了各种烷基或芳基磷(膦)酸酯和亚磷(膦)酸酯的化学结构对其在高效液相色谱(HPLC)柱上保留作用的影响. HPLC中容量因子与化合物的类型以及烷基碳原子数有密切关系. 我们讨论了这些化合物的化学结构和它们的容量因子的关系.     

有机磷化合物研究 ⅩⅧ.α-砜基膦酸酯的合成和反应

本文报道α-砜基碳阴离子和磷酰氯的反应,提供了合成α-砜基膦酸酯和α,β-不饱和砜的新方法,此方法具有原料易得、反应步骤少、得率较高等优点。还讨论了α-芳砜基膦酸酯的质谱。     

有机磷化合物的研究 ⅩⅩⅩⅨ.溶剂性质对烷基膦酸-O,O-1,3-丙二酯及-O,O-1,4-丁二酯的碱性水解动力学的影响

本文报道烷基膦酸-O,O-1,3-丙二酯及O,O-1,4-丁二酯于50％二甲亚砜水溶液中的水解动力学,考察了取代基结构对膦酸酯水解速率常数的影响.通过它们在50％的二甲亚砜水溶液和50％的二氧六环水溶液中碱性水解速率常数的比较,说明在这些混合溶剂中,烷基的空间结构对水解速率常数的影响是近似平行的.同时,正丙基膦酸-O,O-1,3-丙二酯于不同混合溶剂中碱性水解时,溶剂分子的给质子和接受质子的能力对水解反应过程有重要影响.     

有机磷化合物的研究 ⅩⅢ.酸性磷(膦)酸酯的硅胶纸色谱分离

本文应用国产硅胶纸对酸性磷(膦)酸酯的色谱行为作了研究,并讨论了这类化合物的化学结构与硅胶纸色谱比移值(R_1)的关系。对纸的硅胶含量影响也作了探讨。本法具有操作简便、快速、色斑紧密规则、以及分离性能良好等优点。     

异丙基膦酸单烷基酯萃取稀土的化学

本文研究了不同酯烷基结构的异丙基膦酸单烷基酯萃取稀土反应的平衡常数(K_(ex))的差别。异丙基膦酸单β-取代烷基酯具有较高K_(ex)值,而相应的α-取代烷基酯的K_(ex)值则显著下降。此外,镧系收缩的特性扩大了配位体的空间效应,这类效应对化合物的pKa值也有影响。并讨论了异丙基膦酸单十四烷基酯(MANPP)萃取稀土的反应机理,测得该反应的热力学函数,不论K_(ex)值或△G值与原子序数间均具四分组效应。研究了萃取配合物的组成与结构,值得指出的是MANPP在盐酸体系中萃取分离钕、钐的性能均优于硝酸体系。     

有机磷化合物的研究——ⅩⅩⅤ.由N,N'-取代亚烷基双酰胺合成α-氨基膦酸

氨基膦酸生物活性的发现,推动了这类氨基磷酸类似物合成方法的研究。我们曾仔细考察过在醛、羰酰胺与亚磷酸酯的反应中,试剂结构的改变对产物得率的影响,并提出此反应系基于亚磷酸酯对甲基亚胺衍生物的     

仲丁基膦酸酯的合成

Hoffmann等利用Clay-Kinnear-Perren反应曾合成了低碳(≮3C)的单烷基膦酸双酯。本文通过直接醇解、一锅反应合成了九个位阻较高、碳链较长的仲丁基膦酸酯,并且通过MS、IR、~1H-NMR、~(31)P-NMR、苯溶液中的缔合度等研究了仲丁基膦酸酯的结构性能。     

相转移催化反应——有机合成的新方法

在有机合成化学中经常遇到非均相有机反应。这类反应的速度很慢,效果很差。如在一般条件下,羧酸钠与卤代烷反应成酯的得率很低;高锰酸钾水溶液氧化烯烃的效果极差;而正辛基氯与氰化钠水溶液加热迴流反应两星期也得不到腈化物。选用极性有机溶剂可以使反应在均相中顺利进行,但在带有羟基的溶剂中,由于阴离子的溶剂化效应,有些反应的速度仍很缓慢。采用非质子溶剂(aprotic solvent)对这类反应是合适的,但溶剂价昂、回收困难、溶剂中的水份对反应也有