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Sn对肉桂醛加氢催化剂Pt/Al2O3的修饰作用 总被引:8,自引:0,他引:8
研究了负载型Pt催化剂上肉桂醛加氢反应规律,并对Sn的修饰作用进行了考察.未修饰催化剂Pt/Al2O3上,主要以C=C加氢为主;加入少量Sn修饰剂,肉桂醛加氢活性大幅度提高,而且C=O加氢选择性有所提高.当Sn/Pt摩尔比大于0.8后,虽然C=O加氢选择性仍较高,但加氢活性明显降低.Sn/Pt摩尔比为1的催化剂上,肉桂醛转化率高于96%时,肉桂醇选择性可高达80%.结合XRD与化学吸附等表征结果,表明电子因素和立体因素的综合作用是影响肉桂醛加氢选择性的主要因素. 相似文献
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制备方法及焙烧温度对Co3O4/CeO2催化剂上CO低温氧化反应的影响 总被引:2,自引:0,他引:2
分别采用沉淀氧化法、均匀沉淀法及络合燃烧法制备了Co3O4/CeO2复合氧化物催化剂,并在干燥及湿气条件下进行了CO氧化反应. 结果表明,采用沉淀氧化法经538 K焙烧制得的Co3O4/CeO2催化剂具有优异的CO低温氧化活性和较高的抗湿性能. 在196 K条件下,该催化剂上CO氧化的转化率为99%, 并且可连续保持400 min以上; 当温度上升到298 K时,经过 2400 min反应后, CO的转化率仍可达到94%; 当反应气中含3.1%湿气,温度为383 K时,经过2400 min反应后, CO的转化率仍保持在79%. 实验表明, Co3O4/CeO2催化剂的制备方法及焙烧温度对Co3O4与CeO2之间的相互作用有显著的影响,进而影响催化剂催化CO低温氧化的活性. 相似文献
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不同晶粒大小HZSM-5载体对甲烷无氧芳构化反应的影响 总被引:3,自引:0,他引:3
将不同晶粒大小的HZSM-5做为甲烷无氧芳构化反应催化剂的载体,系统研究了不同晶粒大小HZSM-5载体对反应的影响,研究发现,不同晶粒大小HZSM-5担载Mo催化剂具有不同的催化反应性能,同一体系下合成的不同晶粒大小的HZSM-5,其催化剂的催化活性与HZSM-5的酸量成正比,进一步证实了载体HZSM-5在该反应中起到酸催化作用,对于酸量相近的HZSM-5,其粒度越小,催化性能越好,纳米级HZSM-5担载Mo催化剂,其反应性能优于微米级HZSM-5担载Mo催化剂,以纳米HZSM-5为载体的6%Mo/HZSM-5催化剂具有最佳的反应性能:反应60min时,甲烷转化率为15.45%,苯收率为6.01%。 相似文献
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铂催化剂上烃类的异构化反应机理Ⅰ.烷烃异构化反应的类三元环机理 总被引:2,自引:0,他引:2
应用微型反应-色谱技术(稳态流动技术及脉冲技术)研究了C_6和C_7异构化反应产物分布的特点,提出了烷烃在铂催化剂上异构化反应的类三元环新机理,它能很好地说明产物分布,特别是关于季碳异构体的生成。根据类三元环机理,烃分子首先在间位碳原子上各脱掉一个H原子,形成同铂原子以a,γ相连的三次甲基吸附态,它近似于铂环丁烷,异构化反应是由于铂环丁烷重排。可以按铂环丁烷的取代基位置与稳定性的关系对各种三次甲基吸附态的生成难易作比较,推测异构产物分布。实验结果与预测结果相符合。为了说明类三元环机理的理论合理性,对三次甲基吸附态的轨道相互作用和重排反应的对称性进行了初步讨论。 相似文献
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用原位红外光谱和程序升温还原技术考察了甲醇在Rh-Mo/SiO入催化剂上的吸附和还原性能.红外结果表明,甲醇在SiO2上主要以分子形式吸附.Rh/SiO2和Rh-Mo/SiO2在室温下对甲醇分解就有活性,分解生成的CO以线式和桥式吸附态存在.在573K下用甲醇处理后,Rh/SiO2上CO线式和桥式谱带分别位于2050和1907cm-1,而Rh-Mo(1:1)/SiO2上线式CO位于2036cm-1,桥式CO强度很弱.Mo的添加有可能覆盖部分Rh金属表面的吸附中心,从而降低CO吸附谱带的强度,同时使桥式CO的形成变得困难.随Mo助剂量的增加,Rh的还原温度升高,而Mo的还原温度降低.由此推断,Rh~Mo/SiO2催化剂上的Rh可能有三种存在形式:氯化物、低温还原氧化物和高温还原氧化物. 相似文献