酸性磷萃取剂在皂化过程中的结构变化与萃合物的组成

本文研究了酸性磷酸酯(D2EHPA等)皂化过程和萃取前后有机相结构的变化,证实了酸性磷酸酯萃取剂在皂化过程中生成微乳状液,进一步阐明萃取稀土离子时,在微乳状液的油水界面上发生离子交换反应,生成具有螫合型结构的萃合物,同时伴随着有机相中微乳状液的破乳过程。在用完全皂化的D2EHPA-仲辛醇-煤油溶液萃取二价离子时,得到萃取有机相中苹合物的组成为MA²,而不是通常认为的MA₂·2HA,从而可以提高萃取容量。     

四氮杂环十二烷铒配合物的合成及其晶体结构

氮气保护下, 在无水乙腈中合成了1, 4, 7, 10-四氮杂环十二烷(Cyclen)与稀土铒的配合物并得到浅红色棱柱状晶体。元素分析结果表明该配合物的组成为Er(Cyclen)(CF3SO3)3(CH3CN)。用X射线衍射方法研究了其单晶结构。晶体属单斜晶系, P21/a空间群。晶胞参数为a=1.7335(4), b=1.8027(4),c=0.8772(3)nm, β=97.64(3)°, V=2.7171(2)nm^3, Z=4。其中铒为八配位,形成四方反棱柱型配位多面体。     

L-乳酸脱氢酶催化反应机理的ab initio研究

应用ab initio方法在HF/6-31G*水平上对L-乳酸脱氢酶催化反应机理进行了研究.结果表明,H_R^-的转移是丙酮酸盐转化为L-乳酸盐反应的速度控制步骤,并且,H_R^-与H_R⁺的转移是准同步进行的.反应的活化能为168.37 kJ/mol,反应物的复合物与产物复合物的能量差为?87.61 kJ/mol,丙酮酸转变为乳酸是吸热反应.与文献报道的半经验研究相比,计算结果的显著特征是:过渡态中辅酶上的吡啶环呈准船式构象而非平面构象;反应的H_R⁺转移步骤在结构及电荷特征上与低位垒氢键很相似.此外,过渡态中底物与L-乳酸脱氢酶的活性位之间存在着相当强的静电作用,伴随着过渡态的形成,底物上羰基的极性逐渐增强,有利于H_R^-的转移.这些计算结果与相关实验结论一致.计算结果还表明,过渡态中的“氢负离子”H_R^-实际上是一个带0.13个单位正电荷的阳离子,这一结果与文献报道的半经验计算结果一致.     

献身祖国 一代师表──纪念曾昭抡院士诞辰100周年

曾昭抡先生是我国著名的化学家、教育家，他是中国化学会的创建人之一，并长期担任《中国化学会会志》（《化学学报》的前身）总编辑达２０年之久。他热爱祖国，对我国化学和教育事业作出了重要贡献，１９５５年被选聘为首批中国科学院学部委员（院士）。他在１９２６年获...     

稀土配合物Et~2NC~6H~4CH=CHC~5H~4NC~1~6H~3~3Ln(TTA)~4(Ln=La,Nd,Dy,Yb)的合成、表征与成膜性能

合成了四(α-噻吩甲酰三氟丙酮)合稀土(La,Nd,Dy,Yb)酸(E)-N-十六烷基-4-[2-(4-二乙氨基苯基)乙烯基]吡啶四个新的稀土配合物.用元素分析、紫外可见光谱、红外光谱、小角X射线衍射、差热-热重分析和摩尔电导对配合物进行了表征.研究了它们的表面压-面积(π一A)等温线行为,研究结果表明它们具有良好的成膜(Langmuir)性能,La,Nd,Dy和Yb配合物零压分子平均截面积A_(π-0)分别为1.94,1.93,1.73和1.85nm~2/分子.     

影响羊毛染色的因素及羊毛染色中稀土作用机理

在pH1～5.5范围内研究了影响羊毛染色的主要因素,在此基础上进一步研究了染色过程中稀土作用机理。结果表明,在染液pH3.5～5.5范围内,稀土离子同时起促染和匀染作用,即稀土离子以较慢的速度结合到羊毛上,同时无机阴离子也吸引到稀土离子周围,然后染料阴离子再把无机阴离子交换下来实现染色。染色较适宜的稀土浓度为5×10~(-4)～9×10~(-4)M,温度为90～100℃。     

金属络合物的极谱研究Ⅳ.——亚铊与硫氰酸根的络合物

本文用极谱法证明亚铊离子与硫氰酸根在水溶液中生成配位数自1至6的六种络合物,它们的稳定常数依次为K_1=4.38±0.04,K_2=7.59±0.18,K_3=5.04±0.19,K_4=5.37±0.42,K_5=3.33±0.52,K_6=2.88±0.93,     

络合物的化学鍵理论

近一、二十年来絡合物化学正处于突飞猛进的发展时期,正象八十年前有机化学处于蓬勃发展的阶段一样。对于絡合物化学工作者来說,这真是一个十分激动人心的吋期,新的絡合物类型,新的实驗研究方法,新的理論和新的应用层出不穷,令人眼花繚乱,目不暇接。是什么动力促使絡合物化学这样迅速的发展呢?首先是原子能、半导体、火箭等尖端科学技术的     

(艹力仒)酸及其类似物紫外光电子能谱的量子化学研究

用一种新的半经验SCF MO方法HAM/3计算菸酸,菸酸甲酯,吡啶,甲酸甲酯和甲酸的分子轨道电离能。提出菸酸与菸酸甲酯紫外光电子能谱的轨道指认,并且研究了这些分子基态的电子结构。在取代效应基础上用经验方法分析了HAM/3指认的可靠性。文中还给出和讨论CNDO/2的计算结果。