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1.
以歧化松香胺为原料合成了6个新型含脱氢松香骨架的1,8-萘酰亚胺衍生物2a~2b和3a~3d,其结构用1H NMR,13C NMR,MS和元素分析进行了表征.对3a~3d进行了阴离子识别研究,并对其识别机理进行了讨论.  相似文献   
2.
N-[2-(4-chlorophenyl)-1-(1-methylcarbamoyl-2-phenyl-ethylcarbamoyl)-3-phenyl-cyclopropyl]benzamide,C33H30ClN3O3,has been synthesized and characterized by IR,1H NMR,13C NMR and single-crystal X-ray diffraction.The crystal is of triclinic,space group P1 with a = 11.646(2),b = 13.795(3),c = 14.559(3),α = 76.422(4),β = 78.028(4),γ = 74.500(4)°,V = 2164.6(7)3,Z = 3,Mr = 552.05,Dc = 1.270 g/cm3,λ = 0.71073 ,μ(MoKα)= 0.171 mm–1,F(000)= 870,the final R = 0.0469 and wR = 0.0805 for 5554 observed reflections with I > 2σ(I).The N–H and oxygen atoms are involved in one-dimensional intermolecular hydrogen bonds,which further stabilize the structure.  相似文献   
3.
Resonance scattering spectroscopy of gold nanoparticle   总被引:9,自引:1,他引:8  
The gold nanoparticles in diameter of 10-95 nm have been prepared by Frens procedure, all of which exhibit a resonance scattering peak at 580 nm. The mechanism of resonance scattering for gold nanoparticle has been considered according to the wave motion theory of nanoparticle in liquid. The principle of superamolecular interface energy band(SIEB) has been set up and utilized to explain the relationship between the diameter and colors for gold nanoparticle in liquid. A novel spectrophotometric ruler for the determination of the diameter has been proposed according to the relationship of the maximum absorption wavelength and diameter.  相似文献   
4.
Ag/AgCl纳米粒子的制备及其共振散射光谱研究   总被引:15,自引:1,他引:14  
以AgCl纳米粒子作晶种,在柠檬酸三钠存在条件下,AgCl纳米粒子表面结合的银离子被光化学还原而获得Ag/AgCl复合纳米粒子。研究了Ag/AgCl纳米粒子的光谱特性,在310和590nm处产生二个共振散射峰,在400nm处产生一个吸收峰。  相似文献   
5.
用密度泛函理论中的B3LYP/CEP-4G方法对Re2(edt)4进行了结构优化和自然键轨道计算,并用单电子激发组态相互作用方法(CIS)计算了Re2(edt)4的分子轨道和激发态。结果表明Re-Re之间不存在明显的三重键,进而很好地解释了Re2(edt)4分子的电子吸收光谱。  相似文献   
6.
用密度泛函理论和从头计算(abinitio)方法,在B3LYP CEP 4G ,B3LYP LanL2DZ和RHF CEP 4G ,RHF LanL2DZ水平上,全优化计算了(1,2 μ2 H) (1,2 μ2 L)Os3(CO) 1 0 (L :Cl,Br,I)的分子几何构型和电子结构;在RHF CEP 4G水平上,全优化计算了(1,2 μ2 L) 2 Os3(CO) 1 0 (L :H ,Cl,Br,I)的分子几何构型和电子结构。计算结果表明,在这些体系中,电子由Os(CO) 3向Os(CO) 4转移。用RHF CEP 4G对这七个簇合物进行了简正振动频率分析,在计算得到振动频率及吸收强度的基础上,模拟了稳定平衡结构的红外光谱图,并对计算结果进行了比较和讨论。  相似文献   
7.
用从头计算(ab initio)方法,在HF/CEP-4G水平上,全优化计算了Os3(CO)10(μ-L1)(μ-L2)[L1,L2=H,Cl,Br,I]簇合物的的分子几何构型,在此基础上对这些簇合物的前线轨道进行了讨论,发现对于M-M键,p轨道虽有贡献,但以s,d轨道的贡献为主,同时从Cl→I,随着桥配体原子序的增大,Os3(CO)10(μ-L)2类簇合物的HOMO与NHOMO轨道能量依次升高,而Os3(CO)10(μ-H)(μ-L)类簇合物只有HOMO轨道能量依次升高,而Os3(CO)10(μ-L)2类簇合物的LUMO与HOMO的能量差△εL-H及LUMO与NHOMO的能量差△εL-NH都依次变小,可以预示,簇合物的电子光谱基谱带将红移.用TDHF计算了这些簇合物的电子吸收光谱.计算结构表明,簇合物Os3(CO)10(μ-H)2(I)的跃迁主要为π→σ*和σ→σ*,对于其他几个簇合物Os3(CO)10(μ-H)(μ-L)[L=Cl,Br,I]和Os3(CO)10(μ-L)2[L=Cl,Br],电子吸收峰主要都发生在σ→σ*的跃迁.从Cl→I,随着桥配体原子序的增大,簇合物的电子光谱基谱带红移,且光谱线强度逐渐减弱.  相似文献   
8.
运用可靠的B3LYP/DZP++方法研究了2'-脱氧腺苷-5'-单磷酸(dAMP)与羟基自由基(HO·)的反应中所产生的20余种自由基. 结果表明, 反应的初始产物包括HO·加成到dAMP碱基C8、C4位上所形成的羟基加合物自由基, 以及dAMP碱基环上氨基的脱氢自由基. 而且,反应最初形成的C4位羟基加合物自由基具有脱水产生dAMP碱基环上氨基脱氢自由基的热力学趋势, 脱水形成的两种氨基脱氢自由基都是强氧化剂.尽管HO·加成到dAMP碱基C2位上所形成的加成产物比C4位的加成产物更稳定, 但dAMP与HO·的氧原子间较强的静电排斥作用却使得HO·难以靠近C2原子, 导致C2位的羟基加成产物难以形成. 上述结论不但与有关实验结果一致, 而且还对一些实验现象作出了合理的解释.  相似文献   
9.
金纳米粒子的共振散射光谱   总被引:32,自引:1,他引:31       下载免费PDF全文
采用Frens 法制备了粒径为10~95 nm的金纳米粒子.它们均在580 nm处产生一个共振散射峰.从液相纳米粒子的波动观点出发,解释了金纳米粒子共振散射光谱的产生原因.用超分子界面能带理论解释了金纳米粒子的颜色与粒径的关系.根据最大吸收波长与粒径的关系,建立了一种测量金纳米粒子粒径的光度标尺.  相似文献   
10.
L-乳酸脱氢酶催化反应机理的ab initio研究   总被引:6,自引:0,他引:6       下载免费PDF全文
应用ab initio方法在HF/6-31G*水平上对L-乳酸脱氢酶催化反应机理进行了研究.结果表明,HR-的转移是丙酮酸盐转化为L-乳酸盐反应的速度控制步骤,并且,HR-与HR+的转移是准同步进行的.反应的活化能为168.37 kJ/mol,反应物的复合物与产物复合物的能量差为?87.61 kJ/mol,丙酮酸转变为乳酸是吸热反应.与文献报道的半经验研究相比,计算结果的显著特征是:过渡态中辅酶上的吡啶环呈准船式构象而非平面构象;反应的HR+转移步骤在结构及电荷特征上与低位垒氢键很相似.此外,过渡态中底物与L-乳酸脱氢酶的活性位之间存在着相当强的静电作用,伴随着过渡态的形成,底物上羰基的极性逐渐增强,有利于HR-的转移.这些计算结果与相关实验结论一致.计算结果还表明,过渡态中的“氢负离子”HR-实际上是一个带0.13个单位正电荷的阳离子,这一结果与文献报道的半经验计算结果一致.  相似文献   
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