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51.
固态萃取搅拌棒技术与气相色谱联用测定植物中的有机氯农药 总被引:2,自引:1,他引:1
以固态萃取搅拌棒为样品前处理技术,采用气相色谱法分析了荞麦和苦参中的8种有机氯农药残留。实验对比了聚醚砜酮(PPESK)和聚二甲基硅氧烷(PDMS)对所测定的有机氯农药的相对萃取量(以峰面积计),发现前者是后者的1~11倍。用PPESK作萃取相,对萃取温度、萃取时间和盐浓度等萃取条件进行了优化,并考察了基质效应对萃取效率的影响。所用方法对荞麦中有机氯农药的LOD为4~85pg/g,重复性的RSD小于26%,回收率为83%~135%;对苦参中有机氯农药的LOD为3~17pg/g,重复性的RSD小于17%,回收率为82%~128%。 相似文献
52.
在标准的交联SE-54毛细管上,准确地测量了20种农药的Kovats指数及温度系数,用以扩充Sadtler标准库。所测农药Kovats指数的温度系数在0.2~1.8指数单位/℃,显示出强极性和高活性,为克服Sadtler标准库对色谱柱和操作条件的苛刻要求,我们试用了保留值活数据库(简称LRD)方法.在程序升温条件下对农药定性。LRD用标准Kovats指数及其温度系数作为基础数据,替代标准样。在不同的程序升温条件下,对农药的实测与LRD计算保留值进行了比较。结果表明,对农药类特殊样品,保留时间的计算精度≤±1%,这证明在程序升温条件下,可用LRD方法对农药分析定性。 相似文献
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54.
毛细管色谱切割-反吹法归一化分析汽油中芳烃 总被引:1,自引:0,他引:1
发展了一种毛细管色谱切割 反吹方法分析汽油中的芳烃。利用OV 2 3 3 0强极性毛细管预柱将芳烃保留至n C1 0 之后 ,并反吹到非极性毛细管柱中按沸点详细分离分析。从预柱先流出的组分和从分析柱流出的组分都先后进入同一检测器中 ,因此可用响应因子校正的归一化方法定量分析汽油中的芳烃。该方法在15min内完成汽油中苯至C1 0 芳烃的分析 ,结果的重复精度误差≤ 3 % (RSD) ,切割误差± 5s时对分析结果的影响≤ 4% (RSD)。对该方法的装置和部分应用进行了讨论 相似文献
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胶束电动毛细管色谱法分离酮康唑手性异构体 总被引:2,自引:0,他引:2
1引言胶束电动毛细管色谱法(MECC)综合了反相高效液相色谱的分配机理和毛细管区带电泳的电渗及电泳机理,实现了对电中性物的分离。由于环糊精(CD)外表面具有亲水性,当其与胶束共存时,不能进入胶束,所以溶液存在三相即:胶束相、水相和CD相。异构体通过与CD形成不同稳定常数的主-客体络合物而达到手性识别,由于十二烷基硫酸钠(SDS)的高疏水性,该方法对分离电中性和疏水性化合物具有突出的优越性。酮康华(ketoconazole)属口服咪唑类抗真菌合成药物,到目前为止,人们对其它手性药物拆分进行了较多的研究,但对酮康唑的研… 相似文献
60.
植物激素样品前处理方法的研究进展 总被引:1,自引:0,他引:1
植物激素是植物中一类含量很低,却对植物生长发育等生命过程起重要调控作用的有机化合物。近年色谱/质谱联用技术不断发展,已成为植物激素分析的常用方法,而样品前处理则是色谱分析过程中的一个关键环节,所以高选择性和高回收率的前处理方法对于植物激素的分析至关重要。根据植物激素的化学性质,本文将其分为酸碱性植物激素、油菜素甾醇、植物多肽3类,并对相应的前处理方法加以综述,特别是近年来发展起来的新方法。内容包括前处理方法的原理、装置、萃取材料以及衍生试剂等,相关内容主要围绕本研究组的痕量植物激素研究工作展开,最后对研究趋势做了简短展望。 相似文献