水相体系毛细管电泳与非水体系毛细管电泳分离手性药物的比较

将非水毛细管电泳(NACE)与传统的水相毛细管电泳从有机溶剂的添加、离子强度的改变以及pH的改变等方面作了一系列的对比性研究。在有机组分从10%增加到100%的过程中,被分离样品的迁移速率逐渐降低,其分离效率先呈升高的趋势,达到一个最大值后,在呈下降的趋势。这主要是由于缓冲介质粘度和介电常数的变化以及管壁Zeta电位的变化所造成的。在非水体系中,最佳分离pH要比在水相体系中高,其分离效率也是随着离子强度的增大而升高。     

微流控芯片上的细胞分析研究进展

近年来,微流控分析系统(μTAS)在生物细胞分离领域的发展引起了广泛的关注。微流控芯片的微米级尺寸的通道适合于单细胞样品的引入、操控、反应、分离和检测,已经在微芯片上实现了上述功能,并将这些功能集成在具备毛细管电泳分离功能的微芯片上。     

非水毛细管电泳对9种手性药物的拆分

用非水毛细管电泳成功地分离了洛贝林、托吡卡胺、普萘洛尔、阿替洛尔、环扁桃酯、沙丁胺醇、苯海索、芬氟拉明和异丙嗪等9种手性化合物。以甲酰胺为介质、柠檬酸-三羟甲基氨基甲烷(Tris)为电解质、在254 nm波长下紫外检测。对手性选择剂的类型及浓度、背景电解质的pH值以及离子强度等因素对分离的影响做了系统的研究,最后确立了9种手性药物的最佳分离条件。实验发现,不同的手性选择剂对手性药物具有不同的分离选择性;每一种选择剂都存在一个相对水相体系较高的最佳浓度值而使分离效果最佳;在非水体系中,最佳pH值要比在水相体     

胶束电动毛细管色谱法分离酮康唑手性异构体

1引言胶束电动毛细管色谱法（MECC）综合了反相高效液相色谱的分配机理和毛细管区带电泳的电渗及电泳机理,实现了对电中性物的分离。由于环糊精（CD）外表面具有亲水性,当其与胶束共存时,不能进入胶束,所以溶液存在三相即：胶束相、水相和CD相。异构体通过与CD形成不同稳定常数的主-客体络合物而达到手性识别,由于十二烷基硫酸钠（SDS）的高疏水性,该方法对分离电中性和疏水性化合物具有突出的优越性。酮康华（ketoconazole）属口服咪唑类抗真菌合成药物,到目前为止,人们对其它手性药物拆分进行了较多的研究,但对酮康唑的研…     

基于GM（1,1）的TiO2光催化降解苯胺的动力学研究

采用溶液浸渍法制备TiO2并将其担载到瓷砖上,通过添加过渡金属离子和H2O2,来考察对TiO2光催化降解苯胺的影响,其动力学过程利用GM（1,1）模型进行模拟.结果表明,添加Cu2＋、Mn2＋和Co2＋均能提高TiO2催化活性,且提高程度为Cu2＋〉Mn2＋〉Co2＋;掺杂Ni2＋反而降低其活性.H2O2能提高瓷砖固载...     

利用甲醇作还原剂制备铬鞣剂的研究

研究了利用甲醇作还原剂制备铬鞣剂的方法，阐述了其反应原理，并与葡萄糖和二氧化硫还原法相比较，就铬鞣剂的制备过程、铬鞣液的性能以及鞣革特点作了详细的讨论。     

气相色谱法测定苯乙酮不对称硅氢化反应的转化率

建立了由气相色谱法测定苯乙酮不对称硅氢化反应转化率的定量方法,操作简便、迅速,重复性和精密度较好,多个样品各重复6次的变异系数均小于1％,且结果与1HNMR法测定结果一致。