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1.
采用金属有机化学气相沉积技术制备了SnO2 修饰碳纤维微柱电极 ,讨论了电极的表面结构和稳定性 ,并利用循环伏安法分析了酚类化合物在电极上的电化学行为。该电极对酚类化合物有明显的电催化活性 ,并能防止酚类物质在碳纤维电极表面的电聚合。以 3 氯苯酚为测试物 ,其检测的线性浓度范围为 2× 10 -6~ 1.2× 10 -5mol/L  相似文献   
2.
以L-天冬氨酸为手性选择剂对手性药物的毛细管电泳拆分   总被引:1,自引:0,他引:1  
以L-天冬氨酸为手性选择剂,建立了对10种手性药物旋光异构体的毛细管电泳快速分离方法,优化了分离条件,并对分离机理作了初步探讨。  相似文献   
3.
光谱电化学法研究亚甲基蓝的电还原反应   总被引:6,自引:0,他引:6  
用极谱法研究亚甲基蓝(MB)的电极吸附过程早有报道.近几年,用光谱电化学法研究其电化学行为又引起了许多人的兴趣.但在光透薄层电极上,由于光程太短,测试溶液浓度较高,导致亚甲基蓝发生聚合,影响实验结果的准确测定.为此本文利用特制的比色皿型长光程薄层光谱电化学池,在低浓度条件下研究其在SnO_2镀膜玻璃电极上的电还原反应.  相似文献   
4.
用毛细管电泳法,对黄连与黄柏配伍后共煎剂中的主要生物碱进行了分析。以50 mmol/L Na2B4O7(pH=7)-CH3OH(85:15,V/V)为背景电解质,操作电压为14 kV,电迁移进样10 kV×5s,柱上223 nm检测,5种主要生物碱9 min内可在50 cm×75μm毛细管上实现基线分离。以小檗碱、巴马汀的提取量为指标,分析了提取剂对提取效果的影响。以30%的乙醇水溶液为提取剂,可得到最大煎出量。  相似文献   
5.
一种基于二进小波变换的自适应滤波方法   总被引:3,自引:0,他引:3  
根据信号和噪声经小波变换后在不同尺度上有不同的特征,将相邻尺度二进小波变换值的相关量进行归一化处理并与小波变换值比较来判断信号与噪声,以噪声在各尺度的方差作为终止迭代的标准,提出了一种基于二进小波变换小波域选择噪声的自适应滤波方法。研究了模拟信号的去噪过程、半峰宽和信噪比对去噪结果的影响,并对模拟含噪信号和含噪毛细管电泳信号去噪前后的结果进行了比较。实验结果表明:由于该方法具有良好的自适应性和显著的滤波效果,必将得到广泛的应用。  相似文献   
6.
将非水毛细管电泳(NACE)与传统的水相毛细管电泳从有机溶剂的添加、离子强度的改变以及pH的改变等方面作了一系列的对比性研究。在有机组分从10%增加到100%的过程中,被分离样品的迁移速率逐渐降低,其分离效率先呈升高的趋势,达到一个最大值后,在呈下降的趋势。这主要是由于缓冲介质粘度和介电常数的变化以及管壁Zeta电位的变化所造成的。在非水体系中,最佳分离pH要比在水相体系中高,其分离效率也是随着离子强度的增大而升高。  相似文献   
7.
魏培海  李关宾 《分析化学》2005,33(5):703-706
制备了3-巯丙基三甲氧基硅烷-铜/多孔晶形分子筛修饰碳糊电极,研究了多巴胺在该电极上的电化学氧化及溶液pH对电化学反应的影响。结果表明:修饰电极对多巴胺的电化学氧化具有催化作用。以修饰碳糊电极为柱端检测电极,研制了芯片毛细管电泳-电化学检测系统,采用该系统测定多巴胺的线性浓度范围为2.0-400.0μmol/L;检出限为0.2μmol/L。  相似文献   
8.
高效毛细管电泳法测定酱油中山梨酸的含量   总被引:2,自引:0,他引:2  
对山梨酸在10mmol/L硼砂和10mmol/L十二烷基硫酸钠溶液中的毛细管电泳行为进行了研究,在254nm检测波长下,考察了载体溶液各组分对分离的影响,得到了最佳分离条件,峰面积相对标准偏差4.1%。山梨酸在0.02~1mmol/L浓度范围内有良好的线性,将此法用于酱油中山梨酸的测定,取得令人满意的结果。  相似文献   
9.
10.
提出了二进小波神经网络的结构及算法,并用于单组分和多组分示波计时电位信号的浓度计算。在二进小波神经网络中选用了Morlet母小波和修理的误差反传前向神经网络。探讨了二进小波神经网络中的中小波基个数,初始学习速率因子和动量因子等参数对网络预测结果的影响。结果表明:二进小波神经网络对双组分和单组分示波计时电位信号中去极剂浓度的预测均有很好效果。  相似文献   
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