伯胺N1923从HCl溶液中萃取Zn(Ⅱ)的机理研究

本文研究了仲碳伯胺N_(1923)从HCl介质中萃取Zn(Ⅱ)的平衡规律,通过IR、NMR的测定和斜率法、饱和法得出了不同酸度下的萃取平衡反应,并分别计算了萃取过程的热力学函数。     

β-羧乙基(或α-甲基乙基)锗三氯化物晶体和分子结构及其质谱分析

有机锗化合物的抗癌等广泛生物活性已引起人们对其研究的兴趣。β-羰乙基锗倍半氧化物(Ge-132)的生物活性已有广泛研究,对其衍生物合成及性质研究亦受到重视。作为合成这类衍生物的中间体,β-羧烃基锗三氯化物的结构和性质报道较少。我们制备了两种β-羧烷基锗三氯化物晶体,测定了其晶体和分子结构,研究了质谱裂解机理,讨论了结构和性质问的关系。     

铒－谷氨酸配合物的晶体结构及表征

合成了铒与Ｌ－谷氨酸形成的配合物［Ｅｒ＿２（Ｌ－Ｇｌｕ）＿２·（Ｈ＿２Ｏ）＿８］（ＣｌＯ＿４）＿４．３Ｈ＿２Ｏ，由元素分析、红外光谱、热分析对配合物进行了麦征。得到了配合物的单晶，该晶体属于单斜晶系，空间群Ｐ２＿１，晶胞参数ａ＝１９９８７（３）ｎｍ，ｂ＝１６５０５（３）ｎｍ，ｃ＝１．１０４０（２）ｎｍ，β＝１０４（１），Ｖ＝３．５３８ｎｍ￣３，Ｚ＝２，Ｒ＝０．０４３。晶体结构中每一个独立区含有二个晶体学上独立的配合物分子，每个配合物分子含有两个中心离子，它们之间通过二个桥式羧基和二个螯合三齿羧基相连接，中心离子的配位数为９。     

稀土氨基酸配合物的电子结构与化学键性质

本文用INDO方法研究了稀土甘氨酸配合物([Er(H_2O)_4(NH_3CH_2COO)_2]_2~(6+))的电子结构和化学键性质。配合物的HOMO由甘氨酸羧基氧O_2p轨道组成,LUMO由羧基的π*(C-O)轨道组成。在配位过程中随L→Ln电荷转移,四个桥联甘氨酸和八个配位水分子分别转移2.59和1.86个电子到铒离子上,与配合物中铒离子带0.77个正电荷结果吻合。转移至5d轨道的电荷最多。配合物具有一定的共价性。对配键有主要贡献的是5d轨道。     

稀土环己烷酸配合物合成及振动光谱研究

The solid state complexes of trivalent lanthanid, yttrium and scandium with cyclohexane carboxylic acid have been isolated and characterized by IR and Raman spectroscopy. It was found that there are only chelated carboxylate groups in the scandium complex and that there are the chelated, bridged and chelate-bridged carboxylate groups in other rare earth complexes. The former is a mononuclear complex and the latter is a polynuclear polymer. The RE—O coordinate bonds possess the characters of convalent ionic bond.     

稀土3，4-呋喃二甲酸，1，10-二氮杂菲配合物的光物理性质

研究了稀土Ｇｄ３＋、Ｅｕ３＋、Ｔｂ３＋的３，４呋喃二甲酸，１，１０二氮杂菲（Ｐｈｅｎ）配合物的合成、红外光谱、紫外光谱及光物理性质。详细讨论了配合物的分子内能量传递过程。发现分子内能量传递效率依赖于稀土中心离子的共振发射能级与配体最低三重态能级之间的相对位置。     

硫酸铈对5′-腺嘌呤及5′-鸟嘌呤核苷酸的水解断裂的催化作用

本文用核磁共振（ＮＭＲ）波谱和化学定磷法研究了Ｃｅ（ＳＯ４）２，对５’－腺嘌呤核苷酸（５’－ＡＭＰ）及５’－鸟嘌呤核苷酸（５’－ＧＭＰ）的水解断裂作用，结果表明：Ｃｅ（ＳＯ４）２在３７℃，酸性条件下使５’－ＡＭＰ断裂为腺嘌呤核苷（Ａ）及无机磷，使５’－ＧＭＰ断裂为鸟嘌呤核苷（Ｇ）及无机磷，ＳＯ＾２－４浓度及酸强度对５’－ＡＭＰ及５’－ＧＭＰ的水解断裂程度有很大影响，并对其水解断裂机制进行了研究。     

稀土-HEDTA-丝氨酸三元体系的pH电位法和荧光光谱研究

氨基多羧酸是镧、锕系元素促排剂,氨基酸是重要的生物配体。稀土-氨基多羧酸-氨基酸三元体系的研究对探索稀土在人体内代谢及其生物效应具有重要意义,其次,多元配位体系荧光研究亦是令人感兴趣的课题。有关稀土-氨基多羧酸-氨基酸三元体系研究不多,稀土-N-羟乙基乙二胺三乙酸(HEDTA)-丝氨酸(Ser)三元体系研究尚未见报导。本文用pH电位法和荧光光谱研究了稀土(除钷外镧系元素及钇)-HEDTA-Ser三元体系的配位作用,考察了铽配合物配体敏化荧光光谱特点。     

稀土与L-苯丙氨酸配合物的PH电位法及量热滴定法研究

本文在25℃和0.15mol.dm^-^3(NaCl)离子强度下, 用pH电位法和量热滴定法测定了十五个稀土元素(Y和除Pm外的镧系元素)与L-苯丙氨酸1:1配合物的稳定常数及热力学函数。L-苯丙氨酸通过-CO^-~2和-NH~2与稀土离子配位, 生成较稳定的1:1配合物。配合物稳定性呈"四分组效应"。配合物稳定性顺序中Y的位置向轻稀土方向移动。体系的熵变是配位反应驱动力。离子的去水化在配位反应中起重要作用。     

重组内皮抑素的性质表征与生物活性分析

通过SDS—PAGE电泳、基质辅助激光解吸电离飞行时间质谱、高效液相色谱、地高辛方法、蛋白印迹方法、鸡胚尿囊膜血管生成抑制实验和透射电子显微镜法对重组内皮抑素进行纯度分析、鉴定和生物活性研究。重组内皮抑素纯度达到99％，能够抑制鸡胚尿囊膜新血管生成和人脐静脉内皮细胞ECV304增殖，引发内皮细胞的凋亡。