化学镀钴和超级化学镀填充的研究进展

随着半导体集成度的不断提高,铜互连线的电阻率迅速提高。当互连线宽度接近7 nm时,铜互连线的电阻率与钴接近。IBM和美国半导体公司（ASE）已经使用金属钴取代铜作为下一代互连线材料。然而,钴种子层的形成和超级电镀钴填充7 nm微孔的技术工艺仍是一个很大的挑战。化学镀是在绝缘体表面形成金属种子层的一种非常简单的方法, 通过超级化学镀填充方式, 直径为几纳米的盲孔可以无空洞和无缝隙的方式完全填充。本文综述了化学镀钴的研究进展,并分析了还原剂种类对化学镀钴沉积速率和镀膜质量的影响。同时, 在长期从事超级化学填充研究的基础上, 作者提出了通过超级化学镀钴技术填充7 nm以及一下微盲孔的钴互连线工艺。     

间硝基苯甲酸稀土配合物的热分解

用TG-DTA,高温X-射线衍射研究了稀土间硝基苯甲酸配合物LnL_3·nH_2O(n=2,Ln=La→Lu+Y;n=0,Ln=Sc,HL=间硝基苯甲酸)的热分解行为,DSC测定其脱水相变过程中的热力学函数,同时用透射电镜观察了热分解产物的超微性。     

New Rare Earth（Ⅲ） Complexes with H2tmtaa

A series of Ln(tmtaa)(Htmtaa)·CH_2Cl_2(Ln=Sm,Tb,Er and Yb)complexes were prepared and characterized byinfrared spectra,mass spectra and molecular electronic spectroscopy as well as DSC measurement.A sandwichstructure containing all the eight nitrogen atoms of tmtaa and Htmtaa was proposed for these complexes.X-rayphotoelectron spectra(XPS)of these complexes revealed that four nitrogen atoms of both tmtaa and Htmtaa werechemically equivalent to each other,respectively.The acidic hydrogen of Htmtaa did not bind specifically to any ni-trogen atom of Htmtaa,but was shared by all the four nitrogen atoms.The magnetic properties of these complexeswere found to be in good agreement with their theoretical values.     

新型稀土H2tmtaa配合物的研究

合成了一个系列的稀土含氮大环配合物[Ln(tmtaa)(Htmtaa)·CH₂Cl₂ (Ln =Sm, Tb, Er and Yb)]，并通过红外光谱、质谱、分子吸收光谱和DSC对配合物进行了表征。配体tmtaa 和 Htmtaa中的八个氮原子与稀土离子配位，形成了一个夹心结构的配合物。X－射线光电子能谱研究结果表明tmtaa或Htmtaa中的四个氮原子具有相同的化学环境。因而，Htmtaa中的酸式氢不是直接与Htmtaa中任何一个氮原子结合，而是与四个氮原子共享。配合物的磁性测定结果与理论值完全一致。     

铒－谷氨酸配合物的晶体结构及表征

合成了铒与Ｌ－谷氨酸形成的配合物［Ｅｒ＿２（Ｌ－Ｇｌｕ）＿２·（Ｈ＿２Ｏ）＿８］（ＣｌＯ＿４）＿４．３Ｈ＿２Ｏ，由元素分析、红外光谱、热分析对配合物进行了麦征。得到了配合物的单晶，该晶体属于单斜晶系，空间群Ｐ２＿１，晶胞参数ａ＝１９９８７（３）ｎｍ，ｂ＝１６５０５（３）ｎｍ，ｃ＝１．１０４０（２）ｎｍ，β＝１０４（１），Ｖ＝３．５３８ｎｍ￣３，Ｚ＝２，Ｒ＝０．０４３。晶体结构中每一个独立区含有二个晶体学上独立的配合物分子，每个配合物分子含有两个中心离子，它们之间通过二个桥式羧基和二个螯合三齿羧基相连接，中心离子的配位数为９。     

钐β-丙氨酸配合物晶体和电子结构

金属生物分子配合物广泛参与各种生物过程,在物质运送、信息传递、生物催化和能量转换中起关键作用。金属氨基酸等小分子生物配体配合物不仅具有重要生物功能,而且也往往     

稀土与甘氨酰－L－亮氨酸的配位作用

用ｐＨ电位法测定了生理条件下（３７℃，Ｉ＝０．１５ｍｏｌ／Ｌ）和２５℃，Ｉ＝０．１０ｍｏｌ／Ｌ时甘氨酰－Ｌ－亮氨酸的质子化常数及其稀土配合物稳定常数，结果表明稀土可与该配体形成１：１配合物，并且配合物稳定性呈现明显“四分组效应”。讨论了钇的位置以及肽键对配合物稳定性的影响。     

铽、钙的L-谷氨酸和L-苏氨酸三元配合物的研究

生物体内是多种生物分子共存的复杂环境,三元配合物广泛存在,并表现了许多重要生物功能.氨基酸是生物体内一类普遍存在的生物配体.游离氨基酸可形成多种具有生物功能的多元配合物.     

多孔枝晶镍铜合金的制备及其电催化析氢、肼氧化性能

以镍网(NM)为基体,采用氢气泡模板法合成了独立分相金属Ni、Cu为主晶相、具有四级复合微纳结构的镍铜合金电催化剂(NiCu/NM)。在电催化析氢(HER)及肼氧化(HzOR)反应中,NiCu/NM表现出优良的催化活性,在1.0 mol·L^-1KOH(含0.5 mol·L^-1N2H4·H2O)溶液中,电流密度为10 mA·cm^-2时,其需要的HER及HzOR过电势分别为104和41 mV;在双电极体系中,电流密度为100 mA·cm^-2时,NiCu/NM的分解槽压仅为0.536 V,远低于全水分解过程所需的1.921 V,大大提高了电池的产氢效率。无论三电极体系还是双电极体系,NiCu/NM均表现出优异的催化活性及稳定性。分析认为,镍铜合金薄膜的多级复合结构使其展现出增大了近14倍的电化学活性面积(ECSA),为电催化反应提供了大量催化活性位点,也为电极表面的电荷传输、物质传递提供了充足的通道;Cu的掺入提高了材料的本征HER活性,两者协同促进了电催化活性的提升,其中NiCu/NM的结构优势对其优良的催化性能起主导作用。