稀土—锌—还原谷胱甘肽三元配合物的合成及其性质

本文报道LnZn(OH)_2(GSH)_3·3H_2O(Ln=La,Pr,Nd)型三元配合物的合成及其IR,TG-DTA和XPS谱性质,讨论了配合物的结构。     

稀土元素对腺嘌呤及鸟嘌呤单核苷酸的水解断裂作用

本文研究稀土元素对5’-腺嘌呤核苷酸(5’-AMP)和5’-鸟嘌呤核苷酸(5’-GMP)的水解断裂作用.空气中CeCl_3在pH9,37℃能有效地水解断裂5’-AMP及5’-GMP,而其它三价稀土对5’-AMP和5’-GMP的水解断裂作用很小,铈对5’-AMP的水解断裂速度大于5’-GMP.紫外吸收光谱实验结果表明反应体系中Ce(Ⅲ)部分被氧化成Ce(Ⅳ),Ce(Ⅳ)的氢氧簇合物是使5’-AMP和5’-GMP水解的活性组分.     

双甘肽稀土配合物溶液结构的~(13)C~1H NMR研究

关于双甘肽的~(13)C化学位移行为及其与稀土离子的配位作用前人有过报导。但有关水溶液中双甘肽稀土配合物的结构仍不清楚。本文测定了在重稀土离子Dy~(3+)、Ho~(3+)、Er~(3+)、Tm~(3+)和Yb~(3+)作用下双甘肽~(13)C和~1H的顺磁诱导位移,研究了水溶液中双甘肽稀土配合物的组成及结构。1 实验部分     

铽芳香族羧酸配合物的热分解机理及动力学研究

本文采用TG-DTA-DTG等技术研究了铽羧酸配合物的热分解过程,通过对中间产物进行红外光谱、元素分析、确定了热分解机理。采用三种方法尝试求得了希土羧酸配合物热分解过程的活化能和焓变,发现并总结了其相变过程。     

希土D—葡萄糖酸配合物的红外和拉曼光谱及结构的研究

十五种希土D-葡萄糖酸配合物的红外和拉曼光谱非常相似,结构类同,配合物的糖酸谱带明显展宽,羧酸根的对称和反对称振动谱带相差200cm~(-1),与希土离子单齿配位,糖酸为β构型,吡喃环上的O_1和O_5也参予配位,希土离子配位数是9。     

邻羟基苯甲酸希土配合物的合成及晶体结构

本文合成了邻羟基苯甲酸(o-HOC_6H_4CO_2H)与十五种希土的配合物,测定了铈,铽的配合物晶体结构。二者均属单斜晶系,铈配合物空间群为P2_1/n。配位数为9,铽配合物空间群为Cc,配位数为8.两种配合物均呈无限链状聚合结构。     

间甲基苯甲酸稀土配合物的合成及晶体结构

本文合成了间甲基苯甲酸与十五种稀土元素的配合物REL3(RE=Y, Ln～Lu;HL=m～CH3C6H4CO2H), 研究了它们的红外光谱并测定了钕和铽两种稀土配合物的晶体结构, 两者均属单斜晶系, 空间群P2~1/n, 钕离子配位数为9, 铽离子配位数为8, 配合物均具有无限链状聚合结构。     

稀土离子对钙调蛋白与蜂毒素作用的影响

分别用钙调蛋白和蜂毒素的内源荧光光谱以及铽离子的敏化荧光光谱考察了铽离子对钙调蛋白构象变化以及对钙调蛋白与蜂毒素相互作用的影响 .结果表明 ,铽离子首先结合在钙调蛋白的第Ⅰ和第Ⅱ位点 ,铽离子不影响钙调蛋白与蜂毒素的相互作用 ,蜂毒素与钙调蛋白作用后不影响铽离子在钙调蛋白上的键合顺序 .傅里叶变换红外光谱结果表明三价的镧离子与钙调蛋白作用使钙调蛋白的α螺旋结构增加 ,β折叠结构减少 ,与钙离子对它的二级结构影响相类似 .稀土离子在钙调蛋白 -蜂毒素复合体系中主要与钙调蛋白作用 .     

镧在Wistar大鼠肝脏中的物种分布

采用ICP MS、凝胶过滤层析及超滤技术 ,通过动物实验研究了长时间、低剂量镧作用后 ,镧在Wistar大鼠肝脏中的代谢累积及其物种分布。结果表明 ,随着给药剂量的增加及作用时间的增长 ,镧在肝脏中的累积量有规律地增大 ;停止给药一段时间后 ,积累在肝脏中的镧有不同程度的代谢 ,其代谢速度很慢 ;累积在肝脏中的镧主要分布于分子量大于 6 0 0 0 0的水溶性蛋白中 ;经SephacrylS 2 0 0层析分离得到的六个蛋白洗脱峰中均含有稀土 ,在第一个洗脱峰中含量最大 ,约占肝脏含镧大分子蛋白 (分子量大于 6 0 0 0 0 )总量的 88%     

人肝中硒蛋白K相互作用蛋白的筛选与验证

以硒蛋白K(SelK)突变体为"诱饵", 采用酵母双杂交系统对人肝cDNA文库进行筛选, 得到一个与SelK相互作用的蛋白──环腺苷酸应答元件结合蛋白3(CREB3). 将SelK与CREB3共同转染酵母细胞, 验证了SelK与CREB3的相互作用; 并采用受体漂白、敏化发射和荧光寿命3种荧光共振能量转移方法进一步验证了二者间的相互作用, 发现其不受SelK中硒代半胱氨酸(Sec)的影响. 推测SelK可能通过其Sec之前的区域与CREB3发生作用, 参与CREB3介导的内质网相关降解过程, 影响相关癌症的转移和发展.