稀土离子对钙调蛋白与蜂毒素作用的影响

分别用钙调蛋白和蜂毒素的内源荧光光谱以及铽离子的敏化荧光光谱考察了铽离子对钙调蛋白构象变化以及对钙调蛋白与蜂毒素相互作用的影响 .结果表明 ,铽离子首先结合在钙调蛋白的第Ⅰ和第Ⅱ位点 ,铽离子不影响钙调蛋白与蜂毒素的相互作用 ,蜂毒素与钙调蛋白作用后不影响铽离子在钙调蛋白上的键合顺序 .傅里叶变换红外光谱结果表明三价的镧离子与钙调蛋白作用使钙调蛋白的α螺旋结构增加 ,β折叠结构减少 ,与钙离子对它的二级结构影响相类似 .稀土离子在钙调蛋白 -蜂毒素复合体系中主要与钙调蛋白作用 .     

柠檬酸钆配合物对宫颈癌细胞作用的蛋白质组学研究

为研究稀土化合物抗癌作用及其机制,本文采用差异蛋白质组学方法研究钆对宫颈癌细胞(HeLa)的作用,以四噻唑蓝比色法(MTT法)检测柠檬酸钆配合物([Gd(Cit)2]3-)对HeLa细胞生长的影响,并用Hoechst 33258染色法观察细胞凋亡形态,利用双向凝胶电泳技术分离[Gd(Cit)2]3-作用HeLa细胞前后的蛋白,经图像分析后对蔗异点,进行MALDI-TOF-MS鉴定和数据检索.结果表明0.005～1 mmol·L-1浓度范围内的[Gd(Cit)2]3-对HeLa细胞生长的影响存在浓度依赖性.Hoechst 33258染色结果表明0.07 mmol·L-1[Gd(Cit)2]3-作用24 h对HeLa细胞的生长的抑制率为34%.质谱共鉴定出12个差异表达蛋白质点,包括延伸因子2、过氧化酶6、亲环蛋白A、烯醇酶1等在细胞中分别参与蛋白质转录与翻译、氧化应激、信号传导等过程的蛋白质.提示[Gd(Cit)2]3-可能通过调节胞内氧化应激水平,介导与调控信号转导与蛋白质表达等,从而诱导HeLa癌细胞凋亡.     

硒蛋白M及其与重大疾病的关系

硒蛋白M(SelM)是2002年应用生物信息学方法发现的一种内质网硒蛋白,其二级结构中含有一个氧化还原调节基序CXXU,且该蛋白在脑中大量表达。SelM因具有维持机体氧化还原水平、保护神经细胞和调节钙稳态平衡等重要作用,近年成为研究热点。本文结合本课题组的研究结果,对硒蛋白M的最新研究进展、生物功能、与重大疾病的关系及今后研究方向等方面进行了综述和展望。     

硝酸稀土与15-冠-5络合物热分析研究

我们曾合成了硝酸稀土与15-冠-5(以下简称15-C-5)的一系列络合物,井研究了其组成性质及结构,但系统地对该系列化合物的热分析研究尚未见报道。本文用热重(TG)、热差(DTA)、示差扫描量热法(DSC)研究了14种镧系硝酸盐及硝酸钇、硝酸钪与I5-C-5络合物的热分析行为,指出该系列的热分解过程可分为三种类型,并计算了其分解表观活化能(E)及反应热(△H),观察了这些性质与稀土元素原子序的关系。     

硝酸镨、钕、钐与12-冠-4配合物的晶体结构

合成了三种标题化合物LnC_8H_(16)N_3O_(13)(In=Pr,Nd,Sm)。并用单晶X射线衍射法测定了它们的晶体与分子结构。它们均属单斜晶系,空间群为P2_1/c,Z=4。晶胞参数为:a=12.160(4)[12.153(4),12.122(4)]。b=8.549(3)[8.562(2),8.550(4)],c=15.435(2)[15.376(3),15.293(6)]A,β=92.55(2)[92.22(2),91.77(3))°,结构用Patterson函数法与Fourier迭代法解出,并用最小二乘法修正,最后的R值为0.032[0.067,0.068]。Ln~(3+)离子跟三个双齿配位体的硝酸根及冠醚环上的四个氧原子键合,形成十配位的化合物。Ln-O的距离在2.49～2.62[2.47～2.62,2.44～2.58]A范围之内,平均值为2.54[2.53,2.51]A。     

双甘肽稀土配合物溶液结构的~(13)C~1H NMR研究

关于双甘肽的~(13)C化学位移行为及其与稀土离子的配位作用前人有过报导。但有关水溶液中双甘肽稀土配合物的结构仍不清楚。本文测定了在重稀土离子Dy~(3+)、Ho~(3+)、Er~(3+)、Tm~(3+)和Yb~(3+)作用下双甘肽~(13)C和~1H的顺磁诱导位移,研究了水溶液中双甘肽稀土配合物的组成及结构。1 实验部分     

稀土元素对3′-腺嘌呤及3′-鸟嘌呤核苷酸的水解断裂作用

用核磁共振(NMR)波谱、HPLC和化学定磷法研究了稀土元素对3′-腺嘌呤核苷酸(3′-AMP)及3′-鸟嘌呤核苷酸(3′-GMP)的水解断裂作用,结果表明:不同稀土元素对3′位核苷酸断裂有较强的特异性,在37℃,pH 9的条件下,使3′-AMP断裂为腺嘌岭核苷(A)及无机磷,使3′-GMP断裂为鸟嘌呤核苷(G)及无机磷,其断裂作用远大于5'位核苷酸,并对其水解断裂进行了研究.     

β-羧乙基锗倍半氧化物的性质及在水溶液中与某些生物底物的作用

三种不同制备方法的β-羧乙基锗倍半氧化物(Ge-132),其红外、拉曼光谱、光电子能谱以及热分析行为表现一定差异。这种差异主要因制备方法不同,获得样品中羧基间氢键作用以及Ge—O环尺度和键角不同引起的。它们在水溶液中均水解为三羟锗基丙酸,~1H NMR谱上观察到与果糖有较强作用,与谷胱甘肽作用不明显,为了解Ge-132的生物作用机理提供了重要信息。     

双酞菁铒的导电性

双酞菁稀土配合物具有夹心式结构,电导率较高,在有机半导体中有广阔的应用前景。作者曾测试了双酞菁稀土在酸性及碱性气氛中的电导率,发现其电阻率变化较大。用碘掺杂后电导率提高。Yamana等测得双酞菁钕在氢气和空气中的电阻率分别为1.1ΜΩ·cm和1.9ΚΩ·cm,认为双酞菁钕在空气中的低电阻率是吸附氧的缘故。但双酞菁镥在空气、     

稀土元素对腺嘌呤及鸟嘌呤单核苷酸的水解断裂作用

本文研究稀土元素对5’-腺嘌呤核苷酸(5’-AMP)和5’-鸟嘌呤核苷酸(5’-GMP)的水解断裂作用.空气中CeCl_3在pH9,37℃能有效地水解断裂5’-AMP及5’-GMP,而其它三价稀土对5’-AMP和5’-GMP的水解断裂作用很小,铈对5’-AMP的水解断裂速度大于5’-GMP.紫外吸收光谱实验结果表明反应体系中Ce(Ⅲ)部分被氧化成Ce(Ⅳ),Ce(Ⅳ)的氢氧簇合物是使5’-AMP和5’-GMP水解的活性组分.