RbYbI_3晶体结构的精化

用Ｘ射线粉末法确定了ＲｂＹｂＩ３的晶体结构，并用Ｒｉｅｔｖｅｌｄ技术精化了结构。晶体结构属于正交晶系，ａ＝１０３８３（３）ｎｍ，ｂ＝０４６６７（１）ｎｍ，ｃ＝１７２００（５）ｎｍ，空间群为Ｐｎｍａ（６２），Ｚ＝４，所有原子均占据空间群Ｐｎｍａ的４ｃ位置。Ｙｂ原子被Ｉ原子配位形成畸变的八面体，这些八面体共棱连接形成沿ｂ轴的双链是ＲｂＹｂＩ３晶体结构的特征。     

低价稀土卤化物相图和高效率发光材料的研制与开发

本文介绍了REX2-AX二元体系低价化合物相图研究及其对合成三元低价稀土卤化物的指导作用。根据Kutscher的阴阳离子库仑引力的经验规律，对REI2-AX体系相图初步进行了分类，并确定了生成化合物的K值界限。对相图上存在的化合物的性质、价态和结构进行了研究、开发与应用。实验证明，低价稀土碘化物具有很好的发光特性，是高效率的发光材料，而且有些低价稀土碘化物具有优良的导电性。     

金属核的磁共振研究——Ⅲ锡(Ⅳ)有机化合物的~(119)Sn、~(117)Sn-NMR谱及溶剂配位络合物的形成

本文测定了二十个含有烷基、苯基、烯丙基、五元杂环基及其它极性基团的Sn(Ⅳ)化合物的~(119)Sn、~(117)Sn-NMR谱,讨论了各种取代基对Sn核电子云密度及磁屏蔽的影响,考察了~(119)Sn谱峰随溶剂、浓度、温度的变化,研究了Ph_3SnCl化合物与DMSO配位生成配合物的过程,测出了平衡常数和自由能的变化。     

纳米氧化铁制备中的团聚问题

纳米材料是近年来的研究热点。通常的纳米Fe2O3粒子制备过程中处理温度高,粒子易团聚,难于分离[1～4]。本文用溶胶 凝胶 相转移法制得粒径为20-50nm的Fe2O3,胶溶过程控制pH在2左右,煅烧温度降至420℃,用无水氯化钙、无水硫酸钠两级脱水干燥,减小了团聚,使其更具实用性。1　实验取23 8gFeCl3·6H2O溶于500ml蒸馏水,取200ml此三氯化铁溶液,搅拌下逐滴加入10ml氨水与40ml蒸馏水的混合液中直至其显弱碱性。将沉淀过滤,洗涤,在滤液中加硝酸银溶液至无白色沉淀。胶溶剂为0 7～1 5mol/LFeCl3溶液,用量40ml,胶溶温度70℃左右,pH值控制在2…     

CsxRb1-xYbI3体系相图、结构及荧光光谱研究

用一步合成法对CsxRb_1-xYbI₃体系进行了全组成范围内的合成,采用差热分析和X射线粉末相分析法制作了相图,用体系的荧光光谱进一步验证了相图的可靠性.该体系形成一个既有包晶反应又有类低共熔反应的有限固溶体,包晶反应温度和类低共熔反应温度分别为627℃和371℃.相分析确定了RbYbI₃高温相及三类固溶体的结构:0≤x≤0.5形成以RbYbI₃为基的NH₄CdCl₃型固溶体和以RbYbI₃高温相为基的CaIrO₃型固溶体,0.75≤x≤1.0形成以CsYbI₃为基的GdFeO₃型固溶体.     

EuI_2-KI二元系相图

用差热分析和X射线衍射的方法研究了EuI2 KI二元体系在 3× 10 - 4 Pa压强下的低压相图。实测相图显示 ,该二元体系存在一个同份熔化化合物KEu2 I5 和一个异份熔化化合物K4EuI6 ,两个三相共晶点的温度和成分分别为 737K ,2 0 %KI和 713K ,6 0 %KI。X射线粉末衍射的结果表明KEu2 I5 的晶体结构参数与文献数据十分吻合。本文还讨论了实测相图的误差来源 ,并由相图计算出EuI2 的熔化热为2 10 12J·mol- 1 。     

固体ASm_2I_5的d-f跃迁荧光和反射光谱(A=K,Rb,Cs,T1)

本文系统地研究了化合物ASm_2I_5(A=K,Rb,Cs,T1)固体粉末的荧光光谱和反射光谱.讨论了Sm~(2+)在立方晶体场中的分裂能随着碱金属离子半径的增大而减小和f-d激发能随着A-I(A=Rb,T1)键的共价性增加而明显降低的现象.并从晶场效应和化学键性质两个方面解释了ASm_2I_5(A=K,Rb,Cs)和ASm_2I_5(A=Rb,T1)中的Sm~(2+)荧光光谱分别发生蓝移和红移的现象.     

压电晶体传感器阵列判别分析小分子脂肪醇蒸气

选用８个不同材料涂层压电石英晶体组成传感器阵列，所获频移数据用逐步判别（ＳＤＡ）法解析，对小分子脂肪醇类与非醇类溶剂蒸气用二类判别法分析，找到由少于８个传感器组成阵列可达最佳判别能力，训练集回测正确率平均为８４．８％，预测集识别正确率平均为８７．３％。此外，该阵列用于识别酒、饮料，结果较佳。     

SmⅠ_2和SmⅠ_3的合成和性质

SmI_2和SmI_3虽早已合成,但因它们的化学性质不够稳定,所以它们的物化性质如熔点、Sml_2的结构等研究的很少,现有的数据互不吻合。SmI_2的水合物也未见有研究报道。本工作利用DTA、TG、X射线粉末法及化学分析(重量法)研究了Sm与HgI_2的反应过程,确定了该体     

171Yb核的核磁共振研究

测定了 1 71 Yb2 的静态和 MAS- NMR波谱 ,获得了 NMR基本参数 :化学位移 (δ)、屏蔽张量(δave-,δ∥ ,δ⊥ ) ,自旋晶格弛豫时间 (T1 ,T∥1 ,T⊥1 ) ,根据谱宽获得了自旋 -自旋弛豫时间 (T2 ) ,根据波谱形状 ,获得了中心离子局域对称性的信息。