YbI_2-CsI二元系相图

稀土与碱金属卤化物相图的研究早有报道。近年来开展对低价稀土与碱金属卤络合物及该类体系相图的研究,将有助于新络合物和新相的发现,为寻找新材料提供依据。本文研究了YbI_2-CsI体系在2·10~(-6)乇下的等压相图。YbI_2在实验室内合成,化学分析纯度为99.7％,X射线相分析为纯相,熔点为779℃。CsI(A.R.)经高真空干燥处理,熔点为626℃。YbI_2-CsI体系的样品制备方法和条件见文献[4],共制备了38个组分的样品,每个约重120毫克。用差热分析仪测定了每个样品的升降温曲线,并对温度数据做     

关于判断矩阵一致性检验与调整的一个注记

首先分析了判断矩阵不一致形成的原因,认为一个判断矩阵中的不一致是由强矛盾判断,弱矛盾判断,标度离散性,标度有限性共同作用的结果,并通过两个例子指出现有一致性检验与调整方法中存在的问题,最后在已有研究基础上给出了判断矩阵一致性调整的新步骤.     

稀土元素及其应用

稀土元素在中国资源非常丰富,占世界总储量的80%。它们是现代文明三大支柱-能源,信息和材料所必需的原料之一,了解、研究稀土元素及其化合物的物理化学性质、结构并合成新的功能材料,开发其应用已成为迫不及待的任务。本文做为科普知识介绍什么是稀土元素,它们的基本特性,为什么吸引了各方面众多的学者开展了大量的研究与生产实践活动,它们已在工业、农业、轻工、医疗等方面所起的作用。希望教育工作者在教学内容中有所体现,使更多的人为应用推广稀土贡献力量。     

CsI-EuI2二元系相图研究

利用差热分析及X射线粉末聚焦照相法研究了CsI-EuI2体系的相图(723K以上部分)。该体系的相图属于有三个三元化合物生成的低共熔型相图。其中CsEuI3和Cs3EuI5为固液同组成化合物, 它们的熔点分别为915K和814K。CsEu2I5为固液异组成化合物, 分解温度为744K。生成两个低共熔物, 其组成分别为14.3%和72.5%(以CsI摩尔百分数计), 低共熔点分别为738K和804K。对新化合物---Cs3EuI5进行了磁性、XPS、荧光光谱、密度等方面的研究, 晶体结构测定表明Cs3EuI5属六方晶系,a=1.4634(4)nm, c=1.8376(0)nm, r=120°, Z=8, Dc=4.619g.cm^-^3,Dm^2^9^8=4.549g.cm^-^3。     

求解社区项目博弈的一种改进贪婪算法研究

针对社区项目博弈的一般模型,应用贪婪算法求解项目博弈的近似社会最优指派,给出参与者重加权分配机制,证明贪婪算法求得的指派恰好是非合作项目博弈的一个纳什均衡.定义控制参数,给出边际效益后悔值定义,利用后悔值改进了贪婪算法,证明基于后悔值贪婪算法求得的指派是非合作项目博弈的一个纳什均衡.通过数值仿真实验发现,与模拟退火算法比较,贪婪算法能够得到更好的社会效益,而且基于后悔值贪婪算法比贪婪算法得到更好的社会效益.     

圆截面压杆稳定设计的简便方法

圆截面压杆稳定设计的简便方法王世华（山西太谷利民机械厂职工中专，太谷０３０８００）在“压杆稳定设计的优化方法”（力学与实践１９９２（２））一文中．作者应用优选法的原理提出一种“收敛较快”的试算法，即大柔度杆的０．３４法及中等柔度杆的０．８法．并举例与...     

圆截面压杆稳定设计的先试后算法

针对传统试算法稳定系数妒取值的不定性，研究提出了一种新的试算方法。此法思路是根据压杆类型范围内的特定规律，选择不同公式进行相应的计算，定出精确的真值，即大柔度杆取λ1和λ1的几何中值λ精=√λ1λ’1；中、小柔度杆取等比中值λ精=nλ1＋mλ2/m＋n进行计算，提高了设计效率。     

EuI2—RbI二元体系相图

用差热分析和Ｘ射线粉末衍射法研究了ＥｕＩ２－ＲｂＩ二元体系相图。表明该体系是一个有４个化合物生成的复杂低共熔体系，其中ＲｂＥｕ２Ｉ５和ＲｂＥｕＩ３为固液同组成化合物，Ｒｂ３ＥｕＩ５和Ｒｂ４ＥｕＩ６为固液异组成化合物。初步确定Ｒｂ３ＥｕＩ５为立方晶系：ａ＝１．０１２４（１）ｎｍ；Ｒｂ４ＥｕＩ６为四方晶系：ａ＝１．３７１９（５）ｎｍ，Ｃ＝０．６４５８（５）ｎｍ．     

EuI_2－RbI二元体系相图

用差热分析和Ｘ射线粉末衍射法研究了ＥｕＩ２－ＲｂＩ二元体系相图。表明该体系是一个有４个化合物（ＲｂＥｕ２Ｉ５，ＲｂＥｕＩ３，Ｒｂ３ＥｕＩ５，Ｒｂ４ＥｕＩ６）生成的复杂低共熔体系，其中ＲｂＥｕ２Ｉ５和ＲｂＥｕＩ３为固液同组成化合物，Ｒｂ３ＥｕＩ５和Ｒｂ４ＥｕＩ６为固液异组成化合物。初步确定Ｒｂ３ＥｕＩ５为立方晶系：ａ＝１．０１２４（１）ｎｍ；Ｒｂ４ＥｕＩ６为四方晶系：ａ＝１．３７１９（５）ｎｍ，ｃ＝０．６４５８（５）ｎｍ。     

五甲基环戊二烯的核磁共振谱

五甲基环戊二烯在有机金属络合物化学上是一种很有趣味的配位体,其合成工作早在一九六○年就有报导,但有关的物化数据却报导很少。1976年第一次见到有其~1H NMR谱的数据,而其~(13)C NMR谱则至今仍未见发表。本文对其~(13)C核磁共振谱进行观察,并对谱峰的归属进行了指定,同时还给出化学位移和部份偶合常数。 (一)五甲基环戊二烯的~1H NMR谱