CsxRb1—xYbI3体系相图结构及荧光光谱研究

用一步合成法对ＣｓｘＲｂ１－ｘＹｂＩ３体系进行了全组成范围内的合成，采用差热分析和Ｘ射线粉末相分析法制作了相图，用体系的荧光光谱进一步验证了相图的可靠性，该体系形成一个既包晶反应又有类低共熔反应的有限固溶体，包晶反应温度和类低共熔反应温度分别为６２７℃和３７１℃，相分析确定了ＲｂｙｂＩ３高温相及三类固溶体的结构，０≤ｘ≤０．５形成以ＲｂＹｂＩ３为基的ＮＨ４ＣｄＣｌ３型固溶体和以ＲｂＹｂＩ３高温相为     

二茂锆羧酸配合物的合成——二茂锆氢化物与α,β—不饱和酸或钠盐反应的研究

本文研究了Cp₂ZrH₂与丙烯酸和Cp₂Zr(H)Cl与丙烯酸钠、巴豆酸钠的反应。产物由IR ¹H和¹³CNMR、ESR谱、气相色谱以及化学方法分析鉴定。产物水解得到与底物相应的饱和酸.用¹H NMR方法考察了Cp₂ZrH₂与丙烯酸的反应过程,用IR方法考察了Cp₂Zr(H)Cl与丙烯酸钠的反应过程。实验结果表明,上面两种反应首先消除H₂或NaCl,形成锆氧健,然后碳碳双键还原生成二茂锆羧酸盐配合物,其中羧酸根离子与二茂锆桥式双齿配位。     

压电晶体传感器阵列用于混合有机溶剂蒸气中官能团的识别

为模拟生物化学传感体系, 提出了可用于识别有机官能团的传感器阵列, 用作人工气味识别系统。该阵列由八个压电晶体传感器组成, 每个传感器涂以具有广谱响应性能的不同吸附活性材料, 阵列对常见小分子有机溶剂混合蒸气的响应频移数据采用逐步判别分析(SDA)处理, 选出五个供信能力最佳的判别变量, 以此构成的阵列用于小分子有机溶剂混合蒸气中醇羟基、羰基与其它官能团的识别, 并采用主成分分析(PCA)法降维投影, 在二维空间含相同官能团的物质聚为一类; 阵列可用于酒类、软饮料的识别。     

一类新奇的14电子构型,高价态,高活性单氧基（OXO）铼络合物

本文介绍近年来国外金属有机化学家报道的烷基及芳基三氧合铼（１４ｅ，Ⅶ）络合物ＲＲｅＯ３的合成和反应，以及利用该类络合物催化的烯烃歧化、烯烃环氧化和醛与重氮化合物烯烃化反应。     

在TM-HgI2体系中TmI2生成机理

Formation mechanism of TmI_2 in Tm-HgI_2 system was studied by DTA and X-ray powder diffraction technique. Experimental and calculated results showed that formation of TmI_2 (in Tm-HgI_2 system) Could be devided in three steps; (1)At 260-280 ℃, TmI_3 appears. (2) At 280-330 ℃, some TmI_2 forms, (3) The further reaction of TmI_3 with Tm forms TmI_2 at 500-600 ℃. The conditions for the preparation of TmI_2 were discussed as well.     

压电晶体传感器阵列用于含乙醇的蒸气检测

将多个表面涂有不同选择性吸附材料的压电晶体传感器组成阵列，用于混合有机溶剂蒸气中乙醇的检测。对阵列输出的数据，采用逐步判别法进行二类判别，可以检测混合蒸气中少量的乙醇，采用主成分回归法，可由阵列输出数据预测未知样品中乙醇的浓度。     

YbI_2-NaI和YbI_2-KI二元系相图

研究了YbI_2-NaI,YbI_2-KI 体系相图,分别在536℃、504℃得到固液异组成化合物NaYbI_5、KYbI_3。YbI_2-NaI、YbI_2-KI两体系低共熔点分别为517℃、455℃,其低共熔体组成的摩尔百分数分别为54％(NaI)、64％(KI)。NaYb_2I_5的晶体结构(为TlPb_2CI_5型单斜晶系)与KSm_2I_5同晶,空间群P2_(1/C),晶胞参数a_0=10.005(3)A,b_0=8.912(2)A,c_0=14.276(7)A,β=90.9°,Z=4,Dx=5.237g·cm~(-3),MV=191.66cm~3/mol;KYbI_3的晶体结构属GdFeO_3型,正交晶系,空间群Pbnm,晶胞参数 a_0=8.363(2)A,b_0=8.510(2)A,c_0=11.697(2)A,Z=4,Dx=4.73g·cm~(-3),MV=125.33cm~3/mol。     

CsSm2I5和CsSmI3的合成和结构

自七十年代以来合成了一系列的二价稀土三元卤化物,目的在于发现新的化合物及寻找稳定低价态的配体.但对更易吸水、氧化的二阶稀土三元碘化物系统的研究,最近几年才开始进行.通过相图及直接合成已获得一系列的碘化物,发展了二价稀士三元卤化物化学,但这方面的合成、结构及其性质的研究仅仅是开始.SmI_2-CsI 体系相图的研究指出,在室温存在一些化合物.本文报导采用一步法合成固液同组成化合物CsSmI_3及固液异组成化合物CsSm_2I_5,通过与相图制备法合成的结果比较,以及其它性质的研究,进一步验证了一步法合成的可靠性和优越性.     

高压后EuI2的结构及光谱性质研究

研究了高压后ＥｕＩ２的结构及光谱性质，发现高压后其结构由单斜转化为正交，对称性和Ｅｕ＾２＋配位数均有增加，４ｆ＾６５ｄ能级间距加大，能级重心降低。还讨论了发射光谱的红移现象，指认了新出现的４４９ｎｍ处的发射峰，并报道了ＥｕＩ２新的正交结构（ＥｕＩ２－Ｖ）。     

Sm~(2 )在CsSmI_3中的能级结构研究

报道了三元低价稀土碘化物CsSmI3中Sm2 的激发光谱、反射光谱 ,根据J1 Гn 能级分裂的相关理论确定了Sm2 在CsSmI3化合物中的超精细能级结构 ,并利用此能级结构对激发光谱和反射光谱进行了指认